“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
+ \) A" z- H' ~& p7 N: \5 A% o4 q9 U: X- h
(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
4 p8 R( b* C3 [+ m+ e
! f4 x/ c0 v4 P" n8 Z6 d3 ?! u
/ C9 p5 U, q6 r7 q% Z一、情况介绍& [* Y0 S6 ~9 w/ n( R% g1 A+ A# J
- n6 c( D* Y7 R: Z% Q, E10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。( o% f" G8 l% i1 I
+ [& Q6 ~: t, ^) G
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。4 W2 A0 R5 ^$ e X
1 {& P! B& C* j" H3 G3 i( o" f
最近5个月指标:1 h" q* }# V! Z- c0 N) r& ]! Y8 `9 Q( j% U
# d; G7 m* L6 d# U6 T
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31, y Y+ ^1 P# F1 _ U2 i' ]
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
! c1 P" [) v: W# Q+ c2 B2 a7 dCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94" O% d/ m5 F3 k% J3 s- K
CA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70$ U- e) L& C3 A4 I, l
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
& T" E7 ^' ?( q' T& o2 G2 X
! `: y ~ Y/ P+ \# h谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->262 m( p1 }* m* X% H2 H
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->202 X' Q% e9 a4 A5 n P, }
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
, ^4 g' M/ F& n( s% a碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
; }8 D$ o# F L: ^9 Q: C
1 }1 d: k; j( K8 V9 @" O1 x, X X# e9 a
二、分析:$ W( j, Q+ R( J2 M2 _
]' O8 F( L) X r
1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
) p: U& S$ s$ R9 y# ` }1 O6 r# Q+ S6 i/ F
2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
% i" z& U+ d1 k6 F5 z, z+ s9 z
“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
! l3 Y* @5 o' K$ R' s% f, c- V1 o; b( _5 u# Y; w7 y; R
3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
; K# O3 C; A+ q& ? M' M" o7 G: _9 ?+ T: p+ M t' e, V P9 `, q
* ?/ Y, ^( B7 }* V( T, |6 M三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
8 h* T4 T5 m A8 @8 ` c- n( M+ \) }# x; o* a
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
4 w3 k+ q! t, g' O! f, M, w6 ~$ W# ]; I% A! F
2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。2 q# b4 T6 c" A5 o9 ^
! j4 \* H! l. K0 o) `9 s9 I7 C: [, e5 j
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。% B+ y1 g( [; Y7 B0 E* b" l2 o
! L. V* D0 A+ c) N% J3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
7 R6 n4 u2 T7 M8 \+ y) ^
! m4 }2 d$ j. o! Z7 c但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。/ K0 c+ U, u+ I. ?5 e% M
! I8 P* @2 ], V' `+ `8 w9 A
4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
1 b0 f& z) V: m3 t& }( T$ M
6 ^1 G4 ?3 k7 {, ?3 t9 |7 i( G# O5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。9 [4 N; \ m, P4 T. |# T
' c8 Y% A1 t, P! X8 G9 @( t
6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。- t; p$ e& b* t3 } m' l" z; U1 o
2 Q6 b2 F) j( m+ `5 f& u& [! Z- B& a# U: ?0 x3 v$ @$ ]
四、其他回顾:4 g G0 J3 r4 E0 h* C
3 u$ F$ l5 c6 J- J. e- i; o
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
) u, ?, y; t. A" t
5 e' A- p! [) O2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。 C- q# r/ O" D' C0 ? G; H
/ {8 e1 ^' F. p* p* v% {
3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。! I( }3 n1 I: \
- v0 c6 i! N2 l2 f ~
听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
1 E3 T7 O9 L! u$ X i" M+ H2 r! ^ Y. _8 \
所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
7 B- [( C+ t/ _2 x! y% Q) p8 T) G6 ~/ F |