4002试每天240mg失败,重回每天300mg
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. G5 F# u% }# ~$ R! o. P5 P: c" D一、情况介绍
2 L, j j+ y( p! U/ O' R) @0 R0 l- R9 K) ^3 y) V. g
为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。) O" _4 q j& ]( F# D
+ s! o2 y: W1 o) D N7 M# u
最近5个月指标:
/ j1 z0 X5 _7 G [/ X# ]
) J- V" Y, k+ k9 F2 N7 SCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15( D, r* D8 D; _- z! e/ Z1 }
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
' U8 i$ N8 n! WCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77 X8 }, {& N* V# x8 ?: e! i4 u8 x
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
! [2 F; Y: N" ?' `铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
; @* o2 n1 a5 I* t; |3 N
1 t, y) V: ]! l1 B/ J6 H' p) u谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->225 E: k7 f4 J4 f' z+ C7 q* C$ W
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17: a+ K3 v7 t* C" @- {" X) |; c
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
- q' k+ q9 G6 p- Z5 Q% L; \* C- T碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114 A5 p9 W m. W! E$ @% P
4 v, C9 R6 n* X1 c5 l
8 F8 h6 b, H* z3 U: z3 Q; B
二、分析:
* X8 J4 L1 B. a; u
" z6 b5 I. R( z3 a3 UCA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
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/ ~! s( y" k9 |+ }0 x2 e从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。2 l, ~* R7 ~3 g' g) x& `/ W
& K2 H$ h' y$ k% W如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
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三、其他回顾:
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。
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6 h9 ^9 L; S. f$ O2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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9 b" f8 X, {2 ^" \# m6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。; |1 v$ s% R2 m$ W7 x. E
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3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。' {* `+ v9 k# r, U. P
4 A: q) t" X. r% X, j: f z7 [; q+ A他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。/ @: W- y/ ?5 [
^: @5 o1 i" Y8 e4 r; c我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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