碱性磷酸酶/ `/ s& I b: W! A
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; G9 L P* q2 {0 a, ]' q碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。( A) d; M- {& U5 n% S, c
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。6 E3 Z0 B" ?. K# H5 A6 c( G; o# x9 |
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碱性磷酸酶偏高的原因6 O" B) Z. T9 X# ~5 B) E$ K
当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
- O. g$ ~0 h/ Z; `碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：
. {" F9 f( j+ I3 s1 @2 a. a6 z1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。; t! p% S( X) N: f& a# ~; T: B+ U
2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。* |) C" \/ r6 r7 |
3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。0 t9 y5 J8 j6 Y3 w% m E0 t
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。# `/ q5 T0 Y0 g: h Q! k9 f
2有何影响# r) I5 C( Z" p/ ?3 M( v3 f
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。& s' c5 ]* c/ [, q* E$ _& h
3偏高的危害- a. O3 y) G# Y3 H1 z+ T; M
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碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.: M) v* C4 b& |8 W/ C( ~' E
碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。
- W, ^7 A( d B8 s如何降低碱性磷酸酶：3 P: M6 }8 S2 a/ w' s1 b+ r+ H
碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。, O! N$ f( s, X3 H9 }: M
4升高. x5 F1 d" ]0 N* y7 N
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病+ h6 f7 E2 D6 |- t
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。 ^1 q2 E- H0 F( a4 J, N/ W
2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
+ ?' b8 p* }- P5来源
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人体内情况) t2 i; v4 V" @
^+ @* [+ K# n2 J. |! b碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，9 _1 d! c1 W0 J, L
7正常范围
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! W4 d# [& [ s正常范围（连续监测法）- \) ^- g: j8 [$ a$ I
女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
6 Z% g* H. W- I" E& k& J9 ]0 b* ~+ D男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。5 K5 l- [" d& D; _) V9 n
高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。; b a/ [$ f0 S6 Y/ o. S: W! Y
一般来说，低值要比高值少见。3 y. a4 `+ z# o5 a6 Z r/ e+ h& f
8临床意义: ^- f" Y* f) s* }9 I
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
) [ e9 m2 A& @* h1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。1 r/ y" T- v6 l# k; J6 c
2．病理性升高：$ j9 F, F- j% o( A7 Q
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等；
) Q( D) U! @0 \(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
: K( C$ V, {4 K1 K(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
& S$ E# t U2 h- D8 n, U3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。
7 A& g" |4 W( |10异常原因
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" @4 p* O9 {! e9 M碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
& S% r- A9 v9 W碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。
6 j- k! g1 i7 R( O: k血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。$ D( W2 C% y9 ]$ ~6 E7 n. X
11抑制作用- m! l A+ R" W" x
" r* F- k% g& x+ B) Z/ @. w# d除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
- Y/ M% j" E4 u单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；7 M5 n' v/ F0 L8 B2 y* F
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；0 `: K2 O! B/ d! f
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；) C7 p9 x" Y! W8 G1 q% J0 g' j
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。+ `# E! [, R0 { A2 y( I2 X6 M
12肝胆疾病8 c3 Z' X- m. c- i/ W$ ~5 f
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肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。+ I/ \, r9 I8 e0 q3 S( G
淤胆性疾病时ALP的升高4 c% S) p- R$ e4 |: L* ~
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。% c& N( g: Y, P% O' ?7 L* m
在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。
2 P6 @$ l1 r3 s4 b& ?肝内占位性病变时ALP的升高, {3 U+ `9 Z. B, J
即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。; o9 I Z: B1 R7 H+ N
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。/ v7 L) E9 B. V: Y& H; T) D
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。, w7 o- Z7 ]& z- U
成骨细胞与ALP
6 S# H: {) ?+ t5 j* g! U& _成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。
( o# U$ k# X, u" l" U8 `对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。. w7 ?; \; L1 r8 w( z) m; R. ?
碱性磷酸酶偏低的原因
: F, x: _# i8 b3 y2 R/ H) j; x6 P碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：
& @* Y, }, D0 v1 J) b! O- k1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；* Q4 I( W& |$ g' D. q
2.营养不良、呆小症；: |: f( P+ c: V& |. N0 H
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；! f1 Y- @" B4 p) l+ K
4.遗传性低磷酸酶血症。
" j6 F4 |. n6 E4 a a碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
显身卡
