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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1261673 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! ! V# y! V; q6 t
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。5 W4 S8 z( B/ `; L/ G% N8 q& J
ALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。1 i) M# `& l% y+ y/ f# ?
建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。, g( A8 \+ O7 V
之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。
4 [' w+ w" W! Y* a铂类再也不要用了。
7 y# N- p: D8 F9 N* h$ m( Q
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。
6 n  ~8 c+ c% Z" X! i我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。
; o. O& A( l1 @' c( K我真的想听听你的建议。
) x4 S/ d. D* x+ D病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html3 w0 d) t( t* W
: j# s2 {% v8 q* G
谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。  H# `( x4 s' \- n! K. N3 B4 N% _
血常规和肝肾功能正常。# L2 ^5 h) i# d
CA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8
$ [: \. J' N: `  Z' h这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。
4 E! S$ Y4 o: N$ F  |* I# e* |/ C===================================================; J! W, ]! P4 Y  _2 q. y3 ]  @6 e, Z" E
2013年5月23日0 R$ R. N9 u8 D1 [1 q
血常规和肝肾功能正常。
  V8 |+ d6 Z, V$ jCA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.0
1 ?6 ]% v  d% R4 ^. d===================================================: M" Z  X9 M( y7 g
2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1. ~1 c- R# M) u' c
===================================================( \& f; w9 |5 B3 T; a; _/ {/ _
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好$ Q9 B! Z) b# S
            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均" n$ n3 _. ~! {0 Y% d
    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)( S4 @8 [: O1 Z6 r, e- Q
    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变
/ v' V% R9 u# k: \; `- b    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌
2 T& M2 r- |8 d$ t* h% X/ }
7 _3 t  X0 q, {$ G9 D  h$ L5 n5 _    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂6 v1 {$ ]. U, L& B/ l6 `4 Y
    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。* @0 T; [/ v) f& x- m5 [! A
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。
+ U  p, ]* [* `5 ~4 t' H2 M0 U: v7 D3 O' T6 z
       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。  f8 T* @" t6 z- s, \. j

3 q6 k+ x1 y( u& K' g        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?( L  K, n: I) d+ E3 s" K
" M, |# s& i, M
     急等答复,谢谢啊!!!3 s) h4 ]9 d2 `/ f  z
, t2 M3 W! D5 C9 ~
      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html
- P; _' w7 `) y. u
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07 + j% A# l0 k4 d2 f1 ^5 n
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。
( _: p0 u! v5 Z5 ~: r" j# P血常规和肝肾功能正常。
# {) `7 |2 B% SCA125 61.3(比5月23日 ...

) }& i9 w6 i' c. a7 [老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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