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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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632727 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
雨涵  高中一年级 发表于 2013-2-18 15:12:16 | 显示全部楼层 来自: 四川雅安
活着大哥你好,我老公也是肺腺癌,双肺转移,多发骨转移,现在靶向治疗中,病情稳定,2月15日的CT显示病灶大小为1.7*2.7(最先为2.6*5.4),我也很想减轻主病灶的负荷,但是又担心在病情稳定期去动原发灶会适得其反,衷心希望你弟弟的效果会很好。
活着  大学二年级 发表于 2013-2-19 11:10:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
9 h6 j: R0 j9 A; z
我弟的氩氦刀是否成功,还未知道,但起码目前是没有“传说中”的会刺激癌细胞造成恶化;关于是否在稳定期是否做微创,我在奇迹发了个贴,供你参考,也希望有经验的战友多提供自己的经验和建议。
$ I* I- ^, h* h6 ^. ?. p8 C
: o# g5 x9 s) Ghttp://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
前世今生  高中三年级 发表于 2013-2-19 22:22:45 | 显示全部楼层 来自: 新疆
祝愿楼主的弟弟氩氦刀有效。关注中。

点评

谢谢,会把后续结果慢慢晒上来!  发表于 2013-2-21 14:46
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 17:34:02 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
活着 发表于 2012-4-9 11:26 ( S9 O9 j% V4 x, b+ v, h* u
谢谢!我说的所谓最后的方案,也就是所有化疗或放疗无效或耐药后,作为“瞎碰”去尝试口服靶向药;毕竟EG ...

, `7 M; u; s* z, Y$ \# `同意兰姐!# [9 }4 L' ?/ j! P: u
3 \6 r3 ?5 s% P
我觉得在没检测或者检测阴性的情况下,应该趁早、趁身体状况还不错,趁病情还能有很多其他办法能控制的时候开始试药,这样才能为以后的道路做好铺垫。。。
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 18:15:10 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
活着 发表于 2012-5-8 18:03
6 d0 _5 }( B- A, J$ ?* Z另外,总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况,有如下体会:8 A& W; {' y5 n2 m9 b- y$ u) B

; h: G8 `) N& X9 z1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感( ...
) T& [+ ]  f2 N+ T  D
看到这里发现自己对医院穿刺活检的不满越来越大了!( D" a0 |5 i0 O; y+ v

7 Z; r- ~" a+ ~: a  j7 D0 q为什么做一次穿刺提取的活物不能把需要检查的包括基因测试、免疫组化,以及活着大哥上面提到的所谓肺癌类型的细分都考虑进去!1 x; j/ `4 E! w# x! F

8 L& ^- |) }$ m0 ]今天想取活检去外院做ALK检测的时候被告知组织太少,切不了白片。当时就有些不满。取一次活物容易吗?病人要承受的痛苦为什么医生们不考虑!至少应该把所有的可能性都考虑进去,至于病人做不做这些项目的检查,你只要负责收费就好了。难道每次要检测都要穿刺一次吗!!!
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 18:22:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
helpU 发表于 2012-5-17 14:48
* r; j% g/ B2 f$ a) d6 I% H那是我们理解错了,后来医生告诉我们其实是野生型,因此医生觉得特罗凯有效这么久是奇迹。(当初吃特罗凯 ...

  v5 A; m6 h( \& s& `( a现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好,思维比较积极地医生那里接受治疗。7 t+ |4 F+ e! z- P

& Z0 l9 o( @8 ?) g! H! V; b& F0 [这个医生昨天跟我谈话的时候说过,穿刺活检出来的样本做基因检测,很多时候都是不准的,就像兰姐分享的那个帖子里说的,有点属于“管中窥豹”的感觉。我觉得我们这个医生是认为,肿瘤本身应该就有很多异质性,既有这种基因,也有那种基因,既有这种突变,也有那种突变。。。反正这些观点我也这几天从网上了解到的,放在这个医生的话里分析,我就觉得他也是赞同这种观点的。所以我还是觉得就算阴性也应该听听前辈们的话,试试靶向药。
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
helpU  高中三年级 发表于 2013-2-20 22:18:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
康小蜜 发表于 2013-2-20 18:22 1 _4 Q7 g- S8 v" _/ @/ E  e
现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好,思维比较积极地医生那里接受治疗。
% e7 f7 W% [! T) @4 L3 I& y; H' f- i1 |6 d
这个医生昨天跟我谈话的 ...
* a" ?" [" V4 [6 \* g
我弟弟的基因检测不是用的穿刺组织,而是胸腔镜手术切出来的肿物,很大的一块,因此,结果应该是比较准确的。
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-2-20 23:00:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yujiaogu01 发表于 2012-6-27 10:04   S1 B  O9 V% L# @
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞 ...
) }* f' Z: W) J6 z/ x7 c6 o
是马国伟医生
a95221740  高中一年级 发表于 2013-2-21 19:08:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
活着大哥,您好!看到你弟弟的治疗贴,深感敬佩!您面临问题时冷静的思考和面对真是我需要好好学习的。我对氩氦刀也很感兴趣。我爸爸是中央型肺癌,位置靠近右肺门处。我想向您咨询下,氩氦刀对肿瘤的位置是否有要求?另外,我想找北京的专家也咨询一下,您推荐哪位氩氦刀方面的专家呢?先行感谢!

点评

有空先看看这个帖吧,http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html  发表于 2013-2-21 20:39
云游我心  小学六年级 发表于 2013-2-21 20:14:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
活着 发表于 2013-2-14 11:14 7 t! D% U0 {+ Q8 S/ {/ M' O) T
小弟年前回老家梅州休养,就氩氦来说,基本情况如下:
7 E5 d  I, H4 L! ~  ^& s% R+ _6 f
, L  `% ]: @5 y- _; Q1、CEA下降,但CA125飙升,CA153自停易上升后 ...

! g1 y9 K! H" |) k0 `活着大哥,我也考虑去屈立新教授那里做氩氦刀,能私信我下如何联系或者预约什么的吗,你有空的话 给我个电话,我电话咨询你。http://www.yuaigongwu.com/thread-9051-1-1.html 这是我的病情贴~{:soso_e100:}

点评

谢谢,有空的话,先看看这个帖吧:http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html  发表于 2013-2-21 20:40

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