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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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628810 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
dongjh952  初中二年级 发表于 2013-2-9 17:58:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
祝当下大哥新春快乐,祝你小弟身体越来越好

点评

谢谢你的祝福,也祝你们新春快乐!愿你亲人在校小龙年里顺顺利利,创造奇迹!  发表于 2013-2-14 10:56
seacat  版主 发表于 2013-2-11 11:39:11 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝活着兄事事顺意、健康平安!

点评

衷心感谢SEACAT对我们大家的帮助和关心,也祝你妈妈小龙年开开心心,治疗顺利,尽快康复!  发表于 2013-2-14 10:58
云兰  小学五年级 发表于 2013-2-13 15:44:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
活着大哥能告诉我现在最新的情况吗?看不出的话,自己感觉也行,我过几天也打算去做氩氦刀了~趁着易瑞沙还有些效果。另外我想准备其他的药了,需要做哪些测试吗?是免疫组化的还是基因测试?感谢

点评

标本够的话,就做EGFR和ALK的检测;同时一定要做EGFR、VEGF、HER-2(Cerb-B2)的免疫组化表达测试。  发表于 2013-2-14 15:51
活着  大学二年级 发表于 2013-2-14 11:14:41 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2013-2-14 11:17 编辑 * B5 U8 _* l, y: R; [; Q/ H
% k# n7 |/ J& a7 H' |
, _: r, ?6 S1 k. v# ]0 u" J* v: _
小弟年前回老家梅州休养,就氩氦来说,基本情况如下:4 y/ z8 o) r" G0 `9 ^

2 B' U9 ?- @0 P- c1、CEA下降,但CA125飙升,CA153自停易上升后就没有降下来;目前还在吃易,估计癌细胞在控制中。
0 r* P. {6 S. {$ U2、身体状态就副作用方面,还是有的:
, b; r7 @% {; ~! U+ A   1)胸前稍有疼感,估计是手术压迫所致,慢慢恢复中。
; g; O* H8 s# }# e   2)左手有麻木感,据我弟弟判断,是氩氦针(4根)从左上背插入时,估计伤到某末梢或交感神经所致。" G) A: @8 S4 s( G1 v/ ?- o2 Y
   3)咳嗽(喉咙痒),不是很严重,应该是手术后炎症造成,后来去开了止咳润肺的中药,明显好转。. I: w" [' p' O; H( v
   4)氩氦主肿瘤部位,在咳嗽时稍感有些紧(压迫感),估计肿瘤组织在纤维化过程中拉牵所致。
- O/ ?2 f! F; b$ i6 n
( y$ j. m* E' E目前总的情况是不错的,起码没有发现癌细胞疯狂反扑,继而恶化的负面效果。
7 n* W- @/ i  E0 N0 ]) C! k/ I7 y" M0 k, O% x5 z% z
月底检测后,选择换药方案:1、索拉(V靶点) 或 2、凡德加WZ4002(80mg吃起)。: u# l: d) y" j" q# R* ~
$ o  p, h! l. h; x0 q1 R
请大家提供意见,谢谢!& w: O. b# V8 ]5 a2 Z
9 r7 |( A4 t8 J6 |

' s- n1 }$ h( d7 Y祝愿大家在中国小龙年里治疗顺顺利利,不断创造奇迹!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2013-2-14 12:54:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我建议用阿西替尼吧,副作用比索拉非尼低,而且效果更好。

点评

谢谢你的建议,用什么V靶点的药,也是在纠结中。。。试过才是硬道理吧!  发表于 2013-2-15 14:30
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
又一个五年  高中一年级 发表于 2013-2-15 12:58:33 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
高分化肺泡癌,为什么要用这么重的血管抑制剂索拉?易瑞沙、特罗凯、4002、2992就足够了。已经过度治疗了,还要继续?

点评

谢谢主席的意见!但轮番用药的根本是靶点轮换,以上都是E靶点的药(我弟2992是负表达),还是想找出一、二个V靶点的药在稳定期间作为“游击队”使用。至于用什么药,还真的不试不知道。。。  发表于 2013-2-15 14:27
活着  大学二年级 发表于 2013-2-15 14:22:46 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨豆精神 发表于 2012-7-26 16:48 3 N' J/ s5 a0 z9 C5 C
凡德同时作用EGFR和VEGF,并没文件表明主要针对VEGF;如果凡德无效,阿西替尼更不可能有效。

7 \+ ~5 B" U2 S- m3 h憨豆兄,主内平安!先祝福你在过去的一年里治疗上游刃有余,保持了病情稳定和控制;祝愿在中国小龙年里,治疗顺利、平安!% J5 @8 `; y- P5 y) L0 W$ X
% o4 S7 \8 L: D; i
接去年7/26的帖子,你觉得如果凡德无效,阿西更不可能有效;以我小弟试凡德的效果,你觉得下来如果想用V靶点在病情稳定期间作为维持用药,是用:索拉、阿西、索坦、T药还是有其它建议,感谢!0 M/ ]9 Y- D" H$ ~6 |
/ _7 \. H( i( }7 K* H( `
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2013-2-15 16:25:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
非要选一样的话,我选T药,相对副作用比较小。

点评

除了憨豆兄使用效果不错外,坛里好像使用的案例不多,希望大家使用都顺利。  发表于 2013-2-16 15:29
谢老马兄!看来T药作为过渡是很好的选择。  发表于 2013-2-16 15:27
个人公众号:treeofhope
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-2-15 20:59:10 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢!
( m& \9 S! Q( J7 X$ m4 N我的认识不停地改变,去年7月时的看法自然也会改变。现在是:凡德他尼无效,阿西替尼不一定无效,反之亦然。% k9 q/ C( M+ S+ f3 c; i
阿西替尼力量强大,副作用也大;TIVO-1力量相对柔和,副作用几乎没有。如果VEGF有表达,又需要大力度抑制的话,首选阿西替尼;如果目标是维持,T药则足够;索拉和索坦可舍弃。

点评

感谢憨兄!我们会视实际情况谨慎选择。  发表于 2013-2-16 15:31
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
phpinfo  大学二年级 发表于 2013-2-17 20:36:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
做了氩氦刀,不知道是不是也可以取下些组织送去做病理?如果可以的话会对以后的治疗有帮助。
9 o" k( b. C% y9 Z3 b  ~" R另外想问问之前EGFR的突变是哪种呢?CEA敏感吗?
% q* _2 Z) U9 _1 M" _在目前病情稳定的情况下换药是要冒一定风险的 当然也可能取得更好的疗效

点评

趁微创时,可以取标本;我弟是ALK及EGFR都是野生型,EGFR(+),VEGF(+),CEA及其它指标都很敏感。轮番(靶点)换药是必走的路!  发表于 2013-2-19 11:12

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