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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7759993 2112 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-6-13 22:12:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
6月13日住院前检测CEA为49.24,较5月23日的CEA71.31降幅31%,这段时间采用的治疗方案就是200mgO药/3周一次,每天联合8mg的乐伐替尼。在5月24日输入200mgO药之后,于25日开始每天吃8mg乐伐替尼,26日感觉血压升高,头有点晕,开始吃缬沙坦,28日母亲突然流鼻血不止,去医院后并未进行处理,医生看过之后建议继续观察,于是后来采用一天4mg隔天8mg的乐伐替尼减量服用。因为新冠疫情原因,每次住院都要求拍CT,对比本次住院前6月11日所拍的肺部CT影像,与5月21日住院所拍的CT影像,显示右肺下叶的主病灶变小了,从CT影像方面也证明了最近所采用的O药联合乐伐替尼的治疗方案有效。6月14日输入180mgO药,继续采用该方案。
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-6-13 22:19:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
Dawn 发表于 2021-6-13 15:02
鹰版您好,恭喜节节胜利!
我妈妈也开始K药联合乐伐替尼了,开始服用乐伐替尼第三天,一天一片络活喜还是 ...

我认为乐伐替尼联合免疫治疗方案,起主要作用的还是PD-1,而其中的抗血管生成类靶向药主要是起到激发抗原,改善肿瘤微环境的效果,起辅助作用,如果因为副作用大难以忍受的话,那就可以减量使用。从我妈妈的使用情况看,一天4mg隔天8mg这种方案,她的副作用比较小。你要结合你妈妈的副作用情况,来选择一个合适的减量方案。
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Dawn  初中三年级 发表于 2021-6-13 23:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
keenman 发表于 2021-06-13 22:19
我认为乐伐替尼联合免疫治疗方案,起主要作用的还是PD-1,而其中的抗血管生成类靶向药主要是起到激发抗原,改善肿瘤微环境的效果,起辅助作用,如果因为副作用大难以忍受的话,那就可以减量使用。从我妈妈的使用情况看,一天4mg隔天8mg这种方案,她的副作用比较小。你要结合你妈妈的副作用情况,来选择一个合适的减量方案。

谢谢鹰版的回复

                               
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我妈妈以前吃过碧康乐伐,那时候没什么副作用。不知是否这次用了乐卫玛的原因马上就有反应了,我多观察一下,谢谢您!

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抗癌小斗士  禁止发言 发表于 2021-6-23 11:23:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
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小竹子  小学三年级 发表于 2021-6-23 12:41:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰哥,恭喜有效!长长久久!

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重启宾  硕士二年级 发表于 2021-6-23 13:09:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
egfr不加化疗免疫会进展嘛

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keenman  超级版主 发表于 2021-6-23 14:36:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
重启宾 发表于 2021-6-23 13:09
egfr不加化疗免疫会进展嘛

EGFR突变患者在靶向药耐药之后,如果选用免疫治疗,不用考虑TMB高低或者PDL1的表达,最好联合上化疗,以便继发出抗原,增强免疫的效果
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重启宾  硕士二年级 发表于 2021-6-23 15:08:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
keenman 发表于 2021-06-23 14:36
EGFR突变患者在靶向药耐药之后,如果选用免疫治疗,不用考虑TMB高低或者PDL1的表达,最好联合上化疗,以便继发出抗原,增强免疫的效果

请问那个免疫入脑强点,我看到很多免疫前没有脑转,你是否赞同低剂量的脑部放疗预防脑转

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不赞成  发表于 2021-6-29 10:55

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selinawwe  初中二年级 发表于 2021-6-29 00:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
鹰版,把贝伐换成乐伐的原因就是因为那个实验数据吗?

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keenman  超级版主 发表于 2021-6-29 10:56:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
selinawwe 发表于 2021-6-29 00:46
鹰版,把贝伐换成乐伐的原因就是因为那个实验数据吗?

是的,因为抗血管生成类靶向药联合免疫是有增效的
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