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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7740718 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
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keenman  超级版主 发表于 2021-6-29 10:56:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
selinawwe 发表于 2021-6-29 00:46
鹰版,把贝伐换成乐伐的原因就是因为那个实验数据吗?

是的,因为抗血管生成类靶向药联合免疫是有增效的
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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selinawwe  初中二年级 发表于 2021-6-29 13:41:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2021-6-29 10:56
是的,因为抗血管生成类靶向药联合免疫是有增效的

贝伐本身也是抗血管的靶向药,我们一直在用贝伐,可以仍然用贝伐吗?还是说如果用O药,参考这个实验数据,就可以考虑换成乐伐?我其实一直不懂,抗血管靶向药可以在没耐药的情况下也这样换着用吗?

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时间无伤病  大学四年级 发表于 2021-7-2 23:07:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰版,阿姨流鼻血怎么控制的呢?出血量大吗?是什么原因造成流鼻血了呢?我家易瑞沙18个月,后联贝伐4次,换了奥西替尼,吃了奥西替尼半个月后突然流鼻血,出血量较大,说了鼻腔内血管破了,采用了电焊方式,半个月后也就是又流鼻血了,采用了填塞方式,不知道是什么原因造成的,很不放心,找医生也没说出所以然…

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yagebu  小学四年级 发表于 2021-7-4 20:09:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
鹰版,你好,我妈2018年确诊肺腺癌,手术后,分期1A,手术后未作化疗和靶向治疗,病理切片,腺泡型,少量微乳头,基因突变:EGFR19突变 突变丰度70%多,2021年6月,PET-CT结果出来了,脑转,骨转,纵隔等多处转移,手术后的定期复查就查了CT,肿瘤指标和B超,可是这些根本就查不出上面这些地方...我妈 19突变丰度有70%多,靶向药都还没吃过,就多处转移,真的是很可惜,真的是很后悔手术后的空仓了。
我想问一下鹰版,她现在多处转移是不是吃靶向药已经不够了,还需要化疗了呢?

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keenman  超级版主 发表于 2021-7-5 12:26:03 | 显示全部楼层 来自: 北京
6月14日输入180mgO药(因为只有1只100mg和2只40mg的O药),同时因为乐伐替尼的副作用,改为一天4mg隔天8mg的减量方案。7月5日入院前检测CEA为41.98,较三周前的49.24下降15%,O药联合乐伐替尼有效。考虑到乐伐替尼主要是促使肿瘤脉管系统恢复正常,解除免疫抑制环境,属于锦上添花性质的,所以减量应该不会有太大影响,继续维持该方案。7月6日输入200mg的O药,依然采用一天4mg隔天8mg的乐伐替尼联合方案。
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hongt  硕士一年级 发表于 2021-7-5 18:44:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆

                               
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波5400  小学五年级 发表于 2021-7-14 15:40:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
鹰版您好,请问轮换用药的话,不能走医保吧?这样费用是不是很高?还有您的化疗方案等都是在医院进行吗?普通人如果想进行轮换用药您认为需要解决哪些问题?抱歉问的比较多,您挑重点回复一下就可以了,多谢

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keenman  超级版主 发表于 2021-7-14 21:56:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
近些年来,随着医改和医保政策向肿瘤患者倾斜,以往在国内难以买到的靶向药也越来越可及,指南中也纳入各种靶向治疗方法,所以在一线初治,二线治疗时指南中都有非常完善的方案,遵医嘱能获得正态分布的中位值,没必要自己乱学乱用。等到N线治疗后,已经没有成熟的方案可以用,抱着死马当活马医的心态再去大胆尝试,做到不留遗憾,但是一开始一定要规范治疗,别胡搞。这样的话,我们既能获益于循证医学的大数据统计,同时又能不被指南限制住手脚,在关键的时刻拿出草根的大胆试药的勇气来,做到“竭尽全力的不后悔”
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keenman  超级版主 发表于 2021-7-14 21:57:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
波5400 发表于 2021-07-14 15:40
鹰版您好,请问轮换用药的话,不能走医保吧?这样费用是不是很高?还有您的化疗方案等都是在医院进行吗?普通人如果想进行轮换用药您认为需要解决哪些问题?抱歉问的比较多,您挑重点回复一下就可以了,多谢

准备以身试药,尝试靶向轮换的病友,我认为有如下几个先决条件:
(1)有敏感的肿瘤标记物可以进行评估;
(2)有明确的基因突变;
(3)肿瘤负荷比较轻,身体状况不错;
(4)对各种靶向药的正副作用非常了解,知道如何应对;
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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zgfjxphy  初中二年级 发表于 2021-7-18 21:04:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
yagebu 发表于 2021-07-04 20:09
鹰版,你好,我妈2018年确诊肺腺癌,手术后,分期1A,手术后未作化疗和靶向治疗,病理切片,腺泡型,少量微乳头,基因突变:EGFR19突变 突变丰度70%多,2021年6月,PET-CT结果出来了,脑转,骨转,纵隔等多处转移,手术后的定期复查就查了CT,肿瘤指标和B超,可是这些根本就查不出上面这些地方...我妈 19突变丰度有70%多,靶向药都还没吃过,就多处转移,真的是很可惜,真的是很后悔手术后的空仓了。
我想问一下鹰版,她现在多处转移是不是吃靶向药已经不够了,还需要化疗了呢?

突变丰度非常高,靶向药吃效果应该很显著,先吃药半个月观察,有在有远端转移的情况下,184配合9291的方案我也准备使用

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