这些天有些累,就没写帖。看了赶紧上来回,谢谢朋友们挂心了,我老公情况还好,大家的关心让我很温暖。7 r. p/ }6 b5 Y) a
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我的确很忙,治病、工作、孩子,分身乏术,压力真是很大。还好我家老公心疼我,孩子乖巧懂事,真是莫大的安慰。医院陪床这方面,我和老公的父亲两人轮流,因为现在我每周还有三天要回公司上班。我正在跟公司申请,希望公司能批给我更多的时间远程办公,这样我时间好安排些。请护工我暂时不想,老公也说不喜欢。我们在医院很长时间了,护工见过很多。有了护工,家人自然就来得少了,很多家庭都是这样,毕竟别的事情也很多。我想病人自己对着护工心里也不好受。- N0 _+ S: q* ^& D+ G
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和一些病友聊起,很多人都说看我写的东西很压抑很揪心,也觉得我老公的情况非常不好。想来是因为我心情的缘故,只记录了些担心的情况,好的就自动忽略了。让大家担心了。其实我老公的状况比大家想象的可能要好很多,这些天他还自己一个人冲凉,下床走路也大多不用拐杖,还能自己步行往上走一层楼。就是动作缓慢,气喘咳嗽。 , ~$ B$ K( }) ]# z% h0 W' c0 z; z# `) j" k" e
上周终于离开了相处了一年半的分院放疗科,转到总院了,也就是钟南山主持的那个呼研所。人生地不熟啊,一切失去控制,连问个检查结果都难。医生护士皆颇有“大医院”之风,言辞间很看不上自家分院。我很不习惯,老公倒是觉得也没什么,他也觉得我凡事太紧张了,说我们了解大方向就行,至于细节最好就不要纠结了。2 D+ ^; E5 S0 y0 I7 I
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来到这边用药不同了,虽然恰逢亚运假期和周末,没能和主治医生交流,不过他思路还是能看出来的: D# f7 c0 Y3 M4 b
低分子肝素钙:从每天一次增加到每天两次。转院前打了几天肝素,D-2聚体继续从2800多上升到2900多,血小板从350多上升到360。我问过我们原来的主治,他说每天一次只是预防用量,没有治疗作用。到这边医生把肝素量加上去了。+ _/ W8 G! Q: T; r
新克君:消炎的。7 p/ G0 v/ [& t* c; D& H
甲强龙:激素。, Q6 M% p3 O0 E" X$ N, w
唯嘉能:保护器官,补充能量的。 3 M/ I7 p7 N* ]+ O/ E: b& X0 j) y6 L) z5 `1 b1 |
显然医生是有血栓和肺炎的考虑。打了三天针,老公气喘没好转,好像还重了些。咳嗽也不见少,只是好像比原来稍浅了些,这几天没有发生“咳到窒息”的情形。; o3 }8 U7 V6 O* a. b1 V
: f' z) t; o" d' Y顺便说说这“咳到窒息”,可能是我原先理解有误,我看老公像是呼吸停顿,就用了这词。后来有个有经验的护士跟我说,我老公这种和窒息的表现不太一样。她说她见过的病人窒息时会伸手想抓什么的样子,血氧很低,有时甚至低到量不出来。而我老公没有这种表现,是身体强直不能动,意识短暂缺失,血氧很好,就算刚发作过后马上测,最低那次也有93,一般是95以上。& t& B0 M3 R$ r* P
5 E8 G- w3 U7 o6 @' a3 ~* q0 A于是我又想会不会是咳嗽缺氧引起癫痫呢?那么要不要用德巴金呢?或是左乙拉西坦?下周见了医生问问这事吧。 1 j R. P% g$ P, C6 |" u7 `( H1 f" o0 z" p' ]8 f" D
至于甲强龙,我跟医生的助手说我们面部有过真菌感染,不知能不能用。医生助手问了医生回我:甲强龙的作用时间是4小时,比地米短得多,先试用几天,不行再看。——真是大医院啊,问个事儿都只能见到医生助手。打甲强龙的头一天,老公脸上皮疹又泛红,我正担心真菌又发,第二天就似乎没不那么红了。于是接着打,到今天打了4天了。3 }" q7 q* g: j( R1 p
! U/ j9 u2 B$ R a' O7 p- L8 V我原先相当担心“窒息”的情况,说不准就发生什么危险了。后来医生护士都跟我说,血氧不低就不用怕,我也就听他们的不那么怕了。不过这始终是个大问题,因为发作时意识缺失,身体不能动,身边必须有人。 " Y' b3 Q; \2 |0 A9 G% Z* j( u2 ^, W7 N1 m- \
尽管老公现在的情形是有些麻烦了,但他一直很坚强,有勇气面对变化。现在这医院在江边,景色不错。昨天亚运闭幕,我们病房楼上一层有极佳的观景大窗,能看到江边燃放的“亚运焰火”,我俩一起上去看了。上下楼梯都是老公一个人慢慢来,我要扶他,他说不用,要锻炼锻炼适应自己来,要不以后咋办。老公的坚持和信心让我很感动。还是那句话,两口子一起努力!
谢谢憨叔、茉莉、青衣雅雨了。9 l8 e$ |/ L- F
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我也来说说我们的好消息,这几天继续好转,呵呵能出去逛逛街了。今天中午和晚上都是和老公出去吃的,老公要吃麦当劳——我知道这个不好哈,但是老公想吃就吃呗,偶尔吃吃。这些天他瘦了些,几天下来比转院时又轻了半斤。老公说要吃胖点,准备做化疗。中午吃了个双层吉士汉堡,晚上又吃个巨无霸。晚上吃好麦当劳,我们又在医院附近逛了逛,买了水果才回来。老公现在不用拐杖了,可以自己慢慢走很久。不过回来后他有点累了,稍微气促了会儿,说下次不走那么久了。 * l1 _4 z* M8 D N, r; N) O, f% z. i/ l9 y& N3 e
昨天做了穿刺,取样作免疫组化,等结果出来定化疗方案。这个穿刺我原本不太想做的,想直接上力比泰,不过转院前这边的主任就有这个想法,所以主治也坚持,说创口不足一毫米,做了为好。拗不过大医院,终究做了。昨天我那个怕,穿刺要半个小时,我在外面不停求告神。。半个小时后做好,老公说还好,没想象的那么吓人。今天说伤口还是有点酸痛的感觉,不过没大碍。真好。$ e( R2 ^0 o( q, S# l