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两口子一起努力(感恩!)

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1041468 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 * A% j3 ?8 U9 L' ~! R9 W
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
# D  I  p  C+ z1 s
* h6 }% l' Q' D$ v7 e- I8 P——————————————————

2 u: _: E- ^1 L8 {我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。1 \5 j; l! k. _) ]* v$ _# s/ d
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。  e/ {! {2 v) h* I) a4 l
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。& @! J2 f$ n% b
2 F. x: R; Q8 K! U
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9 Q9 N+ \0 F8 h% ?& t+ {+ T  _$ z7 ?/ t3 q+ M: A3 r. Y. m8 b
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。) _# a" L& v$ B" n5 u
; q8 s" `% Y# f8 s9 R' b
力比泰说明书:( _2 u& g0 r+ d* M4 W# ^( A
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
% ?! z+ P: g5 V& [3 \: b# H8 P* l4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
& A! v! c- J: {; v+ ?0 K0 E$ h本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
9 t) `4 R) U2 u9 E, b; d
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
. ]& T1 T+ E0 r  }- }6 Z: V
7 C0 |& _# @" c8 {- g5 l- u不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。3 i0 {: g% K" S9 L
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
8 R( m3 {) R( [& L她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!. W; X- D0 g3 k$ K& L
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。& i/ n6 d  M/ _; A  i& E) E3 P7 ~
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
2 b7 d5 e1 a7 [- ^& p' M9 i4 C6 O她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
" u( O* w; C$ f$ H4 j  W; h6 \8 L她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
4 l! t* A; u- z+ u% S% h她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
7 g7 l2 n; n# H: D) g6 d……
# m% y* c2 @  {; a
. ]" [: q. |, L1 |# T' W1 [我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。6 s2 q' R& ]2 w3 C% T# v- l) ]

7 _1 E& D% n8 s- _/ s% k. L/ y以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
- ]' Y) L( N7 J& x: e/ q* l2 d  n# A9 q" ~- c' E0 J* U# L  a( I! J
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。. _+ H, {$ B! K* k3 L& q4 \

1 |# R  S0 @0 a9 D" ]1 S还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。& b6 L# M& h* f6 y& P
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
- u# p) y0 m9 n- K这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?3 H# b- G2 u1 j
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 " d; K+ X& D, A/ M0 @$ X+ G
+ V- @1 E3 ^" p7 m: j5 m; P
回复 茉莉-花香2 的帖子- |9 u5 v4 M4 g8 {2 j! P  u2 W

' ^  O1 ^2 B7 V8 x1 m) j) W. V周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。" Q* S3 N1 p& [: o1 h  U
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。" P6 E' ^3 Z0 `( w! v1 A
现在最大的问题不是腿痛了。8 a" |* [( i( p9 i: D! d
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
* d6 M% n) f6 P. }- p. F: \8 j希望快快好起来。+ f& A" n* S* x: Q! l  u6 \1 \
祈祷。
: I7 L! i# L% L0 S

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