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两口子一起努力(感恩!)

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1121000 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
% Z% A/ ~9 R# j( U3 z红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
: z) E, g  \& k5 V) w+ l* a4 ~4 ?& b' D, {( R- V, V
——————————————————
& E$ r. d9 [/ M  S
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
% p% {5 I7 z& Q2 W& s8 x我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。* \0 E: ?  w; m; X
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。- {$ O' D. J% a6 }8 p- z( @

) h; m' |# ?! w; p  `——————————————————————————————————
+ ~/ E/ g- o6 @# u2 \2 I, B6 L! M- a- V% A
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。5 }1 Y  z6 n. K3 G  ^) q' s
. i' D. t& B7 U2 v% K, t8 P
力比泰说明书:# u$ I3 n- f  K: f) E# [
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
% \* c  M" R* U( c4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
% S0 _9 S# I, A0 `& I, ~5 n6 R! J本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
% a' E& m5 J1 d) N
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。5 S5 Q! T6 M! ~

% E/ T- w" p( S9 Z$ K% F7 ^不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。9 x' {. M+ d5 R, C
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?- Y0 s+ K2 C/ b7 L) ?: i
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
3 r0 Z2 [6 ]; R. e0 f. t5 U她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
! |# I/ {+ t3 K: v. ]( x! y% a她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
- M4 x+ [0 m& G* I  K她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!; [6 ^3 v$ S* m& ?9 H2 @, H
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!6 B5 |& G/ r. V1 A6 U6 {* j& B$ W
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
; o" |+ n- m1 _0 j……
8 C2 E6 m3 R2 l# ]
. C* C2 r  ?/ D( W8 B+ e我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。- O' x3 S8 D6 Z) O+ y' o8 i6 a; x# c, w
' `( N! Q; l$ M4 @% A4 l: A/ R
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
# Y4 @! `5 v: |* b( ?
# O0 j3 l4 P7 ~. k; f) j过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
# r' m( J! K8 e0 H! ?4 O2 M/ @1 y. o1 ]+ p5 z/ {/ K. W/ v) C
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。9 y: d# ?, ]$ `" I/ M6 W- V/ ~
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
2 p9 {" y; F" b/ [这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?0 c2 y  s( Y3 v. v, b
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
1 m& t. X3 Z$ t+ X" u" g1 Z! L2 W5 d6 V' ^
回复 茉莉-花香2 的帖子
8 u4 T- n2 N3 `* c6 s8 \; P5 [: R! n0 }# a7 A. y1 d$ |4 \
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
" p5 h1 B# }5 L" h6 E) f; e6 u: S我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。8 j( T  Z: d+ i- J2 ]
现在最大的问题不是腿痛了。; Q9 O) M# @# S/ J) X$ w% v! f9 X
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
$ o! p2 P: n+ Q+ h% ~0 E希望快快好起来。. N0 Z4 ?1 s7 _: G; J
祈祷。
4 B% e+ k) U( W& i

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