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妈妈肺癌近3年咳,靶向耐药后嗽剧烈8个月!

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51750 35 非小细胞腺A 发表于 2024-8-20 21:33:27 |
非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-8-21 13:32:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
会飞的小企鹅 发表于 2024-08-21 05:41
试过奥西吗,试过met药吗

没有,医生就让打粒子。说治疗希望不大

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会飞的小企鹅  硕士一年级 发表于 2024-8-21 13:43:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
非小细胞腺A 发表于 2024-08-21 13:32
没有,医生就让打粒子。说治疗希望不大

看来还是换个医生比较好,目前看看能不能穿刺重新做基因检测,按理说有靶向药的一样不小啊

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会飞的小企鹅  硕士一年级 发表于 2024-8-21 13:48:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我看你是合肥的,建议你直接去找安徽胸科医院放疗科的闵旭红主任,请她安排你做穿刺活检进行基因检测,千万别继续再安医看了,还有比较快的办法就是直接吃奥西替尼,大概率有效,你吉非替尼耐药之后为何没有试三代药,我很难理解,血液检测本来就不是太准,白白浪费机会,抓紧行动

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会飞的小企鹅  硕士一年级 发表于 2024-8-21 13:53:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
另外你没有用化疗吗?培美?白紫?这些标准的化疗方案都没用过吗?实在难以理解,不停的放一堆粒子反而标准的治疗方案都不用?还想救命就抓紧换医院换医生

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非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-8-21 14:47:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽芜湖
会飞的小企鹅 发表于 2024-08-21 13:53
另外你没有用化疗吗?培美?白紫?这些标准的化疗方案都没用过吗?实在难以理解,不停的放一堆粒子反而标准的治疗方案都不用?还想救命就抓紧换医院换医生

嗯,现在觉得越来越不对劲。

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2024-8-21 16:20:20 | 显示全部楼层 来自: 北京大兴
看了你家的治疗过程,有如下几点建议,供你参考:
第一,血液送检基因检测的结果是阴性的,考虑到血液基因检测的30%假阴性率,还是要尝试EGFR第三代靶向药的,比如奥希替尼,阿美替尼、伏美替尼等,哪个药物可及入医保,就选哪个;
第二,如果试用EGFR三代药效果不好的话,要采用培美联合铂类和贝伐的化疗方案,这个有效率还是很高的,如果身体条件不太好的话,可以考虑不联合铂类;
第三,后续还可以考虑用EGFR三代药或EGFR二代药联合MET抑制剂,比如采用奥希替尼或阿法替尼联合卡马替尼或赛沃替尼等MET靶向药
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-8-21 19:04:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
keenman 发表于 2024-08-21 16:20
看了你家的治疗过程,有如下几点建议,供你参考:
第一,血液送检基因检测的结果是阴性的,考虑到血液基因检测的30%假阴性率,还是要尝试EGFR第三代靶向药的,比如奥希替尼,阿美替尼、伏美替尼等,哪个药物可及入医保,就选哪个;
第二,如果试用EGFR三代药效果不好的话,要采用培美联合铂类和贝伐的化疗方案,这个有效率还是很高的,如果身体条件不太好的话,可以考虑不联合铂类;
第三,后续还可以考虑用EGFR三代药或EGFR二代药联合MET抑制剂,比如采用奥希替尼或阿法替尼联合卡马替尼或赛沃替尼等MET靶向药

好的谢谢,现在身体太瘦了,咳嗽还在继续

                               
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非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-9-1 18:42:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
闯关3AN2 发表于 2024-08-21 10:29
如果说的不适合,是我个人理解,请别介意。。。。1,看上去基本上就是野路子在治疗,那么多的粒子都是不规范的代表。你们医院好像都是在介入科,为什么没有去肿瘤内科或者呼吸科呢,没看懂。。。2,现在建议是,对肺内病灶穿刺活检,拿到合格的组织去做基因检测,最好是送优选的第三方检测公司,可是感觉你们好像对这些门道都不是太懂,最好自己多看看帖子,熟悉了懂了就好,你做的那些血液检测的东西可能是不准的。。。。3,如果没有精准的基因检测结果,你去哪里都没法治。比如,你们在复旦肿瘤吴医生那里,看他给你写了四个字,解释病情,你们谁去的听懂没有,你啥都没有还放了一身的粒子,只能够给你解释解释,我觉得他人就怪好的。。。。。没有精准的诊断就没有精准的治疗。

医生没让做组织,说身体虚,又做血液基因检测,8.21日做的,还没结果!现在身体指标都是箭头,好危险。

                               
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不知道怎么办!吃了特罗凯一周暂无明显。

                               
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非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-9-1 18:44:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
非小细胞腺A 发表于 2024-09-01 18:42
医生没让做组织,说身体虚,又做血液基因检测,8.21日做的,还没结果!现在身体指标都是箭头,好危险。不知道怎么办!吃了特罗凯一周暂无明显。

昨天出院,现在这几天发烧,嗜睡,醒了都不脑子不怎么清晰。

                               
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@闯关3AN2 @闯关3AN2 @太阳雨@雨

                               
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非小细胞腺A  小学六年级 发表于 2024-9-1 18:44:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
医生说他治不了了。

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