0 Q8 Z0 c {% Y) ysensitive mutations 敏感突变* v1 Z& d8 N6 F w+ G w4 V% C
resistant mutations 耐药突变4 b5 {: s% q* N0 T5 Z$ B
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: o: r! Z& o+ y5 C) O& e; i( p图表当中EGFR19、21突变当中也有很小一部分是 耐药基因突变,也就是同样是EGFR19、21突变,如果不幸是耐药突变的,对易、特等EGFR抑制剂的效果也不会好,纠正了以前的一贯看法。 4 q& J+ u" z" u& z6 V0 o+ u2 SEGFR基因介绍 * t; ]3 H# I, b( _表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)主要位于细胞膜上,属受体酪氨酸激酶家 族。EGFR被配体激活后启动胞内该通路上的信号传导,经过细胞质中衔接蛋白、酶的级联反应,调节转录因子激活基因的转录,指导细胞迁移、黏附、增殖、分化和凋亡。在许多实体肿瘤中存在EGFR信号转导通路上的基因发生体细胞突变及表达异常,从而导致肿瘤细胞无限制的扩增和迁移。: n7 G& n% ^, F2 K' N
) m- a) J& L# H4 `# t6 XEGFR基因外显子的突变(体细胞突变)是患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)靶向药物有效的必要前提。EGFR突变的位点主要集中在18、19、20和21外显子,其中19号外显子和21号外显子的突变最常见,占整个突变的90%左右,21号外显子主要集中在第858位密码子的改变。1 B0 x s. H0 h. q# W V1 T
19号外显子存在多种缺失突变,而且不同的突变类型,病人对TKI的疗效也有所不同。/ ]: h. ~! g" R/ R' v
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19号外显子存在多种缺失突变,而且不同的突变类型,病人对TKI的疗效也有所不同。 : H; p: b F& N$ a" A0 |3 k
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检测原理:/ c N6 a3 y) N8 c
实验操作步骤说明: 8 A7 m& w) s- l# E$ M; s 本试剂盒采用PCR结合实时荧光探针技术,对人类的EGFR(exon18)、EGFR(exon19)、EGFR(exon20)、 1 V# u+ n& F/ qEGFR(exon21)基因的相关突变进行定性检测,检测的相关基因见附表。同时对达到一定浓度的EGFR(exon19) R/ {- h9 P# p
突变的标本,可以通过测序的方法予以分型。可用于对肺癌或结直肠癌患者石蜡包埋病理切片组织中提取DNA的/ K( P( P. K( |
EGFR基因第18、19、20和21外显子的23种突变进行检测,为临床医生对肺癌、结直肠癌患者选择肿瘤靶向药物7 o4 c e6 l: v( D
治疗提供参考。: P8 r& x( [) k, W
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T790M突变是EGFR 20外显子中的一个点突变,是目前较为认可的耐药机制之一。 T790M导致TKI耐药的机制尚不完全清楚。最初的研究显示,T790M可能改变了激酶区腺苷三磷酸(ATP)结合口袋的晶体结构,封闭了TKI与激酶区的结合。最新研究显示,L858R合并T790M突变对ATP的亲和力比单纯L858R强,而TKI是ATP竞争性激酶抑制剂,故导致TKI与激酶区结合率降低。 关于T790M的争议之一是,该突变是在TKI治疗后产生还是原本就存在、经TKI治疗选择后才被发现。最初,T790M只在TKI治疗失败的NSCLC患者标本中被发现,但随后在未经任何治疗的标本中也被发现,故目前认为,该突变也存在于未经TKI治疗的肿瘤组织中,但仅见于少数细胞克隆,由于这些细胞克隆对TKI的抵抗性而在治疗后被选择出来。 与T790M相似的耐药突变还有D761Y、L747S和T854A等,这些突变统称为“非T790M继发突变”,其总发生率低于5%。
3 b5 }0 c$ F6 l+ x+ m: V免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)& }! Y, n' ]/ A; |. T8 z- l( X) `$ C
免疫组化是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同位素) 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学。 3 E' D/ u2 L* a ?. I8 c7 E4 W
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草船大哥,谢谢你在论坛中持之以恒的耕耘,让我们广大病友及家属受用。祝福您的母亲!脑血管疾病确实很棘手,我母亲之前头痛,MIR显示多发脑梗,头痛的快不行了。但我也认为是脑膜转,所以使用804和转危为安。母亲血压多年来一直很高,现在偶尔的头痛头晕我一方面按脑膜转去预防用药,一方面也担心是脑梗、血栓等。不知这种情况该如何应对,脑梗和血栓有什么好的用药或者预防?