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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78405 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%/ n( R; Y6 S- s* l0 G! d: A. L
2:一线治疗 凯美纳4个月 2 r; w8 J3 T! F- p5 f/ E
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效! v$ C9 W  T; O
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药; i( _, G+ J7 V  a* G: e2 ]1 L
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
6 U' _; \0 Z/ w5 e# z4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
# [5 x& @. g5 }* D1 e3 X" \9 O5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
$ [5 G4 p9 f+ c6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。5 g% Y0 y& x; R4 M  W
7:妈妈第一次联合之后出现起效
; x9 O) E% u& v/ D9 [  e药物副作用:
% v! b5 v4 l4 }4 s# ?1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
+ w4 X3 H& f2 {2:甲减 优甲乐
6 u2 H3 X# v+ l8 ]2 v% l3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
1 t( v7 X0 Y- i* S0 _! y/ q4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。4 c+ y4 \: c# n
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。. }) X. j4 p- h2 w4 O/ @* u
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。5 r9 q1 E7 u( S+ Q0 C8 v% D
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!& J7 U( s2 n) A# K& p* ?
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55- }9 B5 H4 D" n6 }8 X; ?* J
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%" f3 l% z5 n/ e
2:一线治疗 凯美纳4个月 * ?, `) S! L' _4 W
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
8 k0 v5 l) [& g' ~7 P0 @      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药. U' o9 P! x" x2 Y3 e) a* t5 R
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ( s" U( E6 c8 ]9 U
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb0 L2 e3 F( T0 `
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。3 O- N4 T9 J! K" i2 D
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。8 n& P9 S$ j- S: e9 n. F
7:妈妈第一次联合之后出现起效' j0 a- ?: D3 k2 }' c; g
药物副作用:- _& A9 t% [) H! H( \' J
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受; R6 b7 i, d/ ]+ k! d: L( y
2:甲减 优甲乐! M' K- b+ }, p/ [' v+ O9 N
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。* A( ]$ u, Q; N! _  v. `. @0 u) U
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。4 }8 e: j. L* Y( s- j, k
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
0 L' L. `% H% M) V! a9 T  j% o6 e6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。( z: L; y: E5 [# ]% J1 ?
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
/ |+ T) n7 p. s! ?如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:379 `0 y3 v7 V6 s: T
谢谢你为大家的贡献
: I% ^5 i% @) [9 w
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变5 w; I0 B! G% G% p
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。% \) e( E/ `$ A/ c$ l
3.PDL1表达:156 T  m! L& r7 M, E
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
( ?. ~4 Y+ L- _9 R0 x8 o" h4 K5.是否接受了免疫治疗:是7 P: t9 p0 d4 c' v5 f9 ?5 M* o8 C
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
' d5 p, E- g& Q( r$ ]8 P0 j7.是否有效:有& S7 v( f& E8 e. o. z& c
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展; D- t' r4 C' T* E( \1 i. s
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
3 H, M* ~6 j8 K10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
9 b. u  D9 l: y# o) }1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
/ x5 U" Q9 |0 u  [  a; _' w2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
6 f: w5 P5 f9 _. L3.PDL1表达:未测* m7 s+ i2 }) J( T3 c2 z% W+ o& m
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
5 d$ d7 N0 D. P: K: Y5.是否接受了免疫治疗:否) W& N% C# J& l# C$ ^
6.联合还是单药:
' _4 ]) d( c8 M( G0 A! r! [( K# @- T% Q7.是否有效:- |# c# M/ V; Z& |  L/ j
8.用药无进展生存期:     
4 v- d% c  y8 D- v7 p% L8 M& U9.副作用/有无超进展:
8 _  m& |$ N2 d- M( C10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
! i! P( d' e# s7 i9 I2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因
& `, k  W  V3 ]; k+ B5 b* c, J. ~3.PDL1表达:大于509 m) J, d9 Q" f5 O. m$ y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是# E+ Y1 A1 O, ^2 d
5.是否接受了免疫治疗:是" Y! V+ n7 L+ i, u) w: S) \% h
6.联合还是单药:k贝伐2 ^" X8 N4 i: _2 b0 I9 b
7.是否有效:打了7天9 D" K+ g* I4 I- y! r/ c
8.用药无进展生存期:无法评测; \. d. I6 e" w  M* m6 _
9.副作用/有无超进展:暂时无+ ~/ B2 S+ b; y' Q6 M& }
10:其他:

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