分享我爸十四年抗癌路程的一些经验

鱼得水 · 发表于 2018-10-18 20:24:24

我也是2018年2月份在上海东方肝胆做的手术。病理显示胆管细胞癌。术后第二月开始吃阿帕替尼防复发。术后六个月甲胎蛋白正常。又换索拉非尼一天两粒18天，第七个月(2018年10.18)检查甲胎是83。比正常值高十倍。肝功能，CEA.CA199等都正常。二十天前增强磁共振没有复发。一切正常。求下一步怎么办？索拉菲尼18天难道无效？？？拜求各位指点一下。谢谢！！！

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鱼得水 · 发表于 2018-10-20 07:17:47

巧克努力发表于 2018-07-25 10:37
医生也是建议我用阿帕替尼，听说副作用很大没敢用，肺癌上有人说有效，不过副作用很多人说难以承受，不知道肝上有没有人效果好

阿帕替尼副作用确实很大。特别是手足反应。有点痛。但如果有效，这点痛可以耐受不是？

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ruolan001 · 发表于 2018-10-20 10:44:41

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夏天过去了 · 发表于 2018-10-20 19:24:36

月牙儿蓝天白云发表于 2018-07-25 13:09
有人用的效果好的，我们就是我爸隔壁病床也是肝癌用阿帕替尼效果好，才在医生鼓动下选择了阿帕替尼。本来一直在多吉美和阿帕替尼之间摇摆，可惜我们选输了。

我家人也是肝癌，做了介入手术后医生建议服用多吉美，不建议阿帕替尼，原因就是副作用太大。同病房的一个病友就是服用阿帕替尼4个月后耐受不了，每天腹泻5、6次，停药后病情进展，发现门静脉癌栓，才再次住院手术，消除癌栓。

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夏天过去了 · 发表于 2018-10-20 19:32:47

月牙儿蓝天白云发表于 2018-08-07 18:30
是错了，本来原先选多吉美。主治医生一个劲地推荐阿帕替尼。

阿帕替尼对我爸来说简直是催命毒药，买了三个月药，吃两个月，不可控制的高血压，手足口病症状，心肾损伤。

我爸走不了路，出不了门，吃饭握不住筷子。因为这个惨痛经历，我爸不愿意再试靶向药，后来买了两个月多吉美，宁可扔掉也坚决不吃。

最可恨的是我爸的主治医院在利益驱使下，睁眼说瞎话，明明肿瘤大了，多了，竟然还坚持阿帕替尼对我爸有效果。

个别的白衣天使就是恶魔，为了利益罔顾病人的性命。后来我们就选择转院。

不同医院医生的学识、经验、水平不一样的，有些医生的认识也会有局限性、片面性。建议有条件还是去技术好的大医院就诊，有些尖端的技术仪器只有少数医院拥有。现在医学在不断进步，平均几年就会有新的治癌方法推出。癌症患者是在跟时间赛跑，尽量延展生命，也许未来会有更好的、可治愈的药物出现。

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