肺腺癌骨转

Belinda 发表于 2013-12-16 17:40
憨叔，您老辛苦了。还来帮我看帖出主意。非常感谢！
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$ k0 X" G0 C; R1 Z最近一直出差，基本1-2天飞一个地方，没及时更新 ...

/ M$ l5 k/ K# x# w; T之前给你4个方案，因为当时病历中的一些细节未清楚，所以只能假设，现在将我的想法说说。
6 \' s0 ?: E8 N+ r
1、阿西替尼，5毫克X2次/天，吃20天检查。
　　我看到只吃过一回，就是与化疗联合后继续单独用了一些日子，你当时判断“无效”未成立，有可能有效，一旦有效，前景会很可观，所以把这方案排在第一。　

2、凡德他尼，300毫克/天，吃1个月。
　　你只用过凡德100毫克与化疗联合，不能说明凡德300毫克也无效；你只知道不少人用凡德无效，但你不知道不少人用凡德很有效；我用凡德一个月就能降25%；我身边有人用凡德最有效，超过其他靶向药。

3、XL184（50毫克）＋2992（75毫克），吃一个月。
　　你曾用过XL184＋易瑞沙很好，易瑞沙之前也用过很久，如果后来单独用效果肯定不好，联合了XL184就大不一样，估计是XL184与易瑞沙分头打MET和EGFR才得好效果；XL184＋2992可能也不差，即同时打MET、EGFR、HER2；曾经单独2992效果不好不等于联合XL184也不好。
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1 I+ ^# C  c7 v9 g4、BKM120（50毫克）＋2992（75毫克），吃一个月。
　　加120是尝试清除PI3K，为2992开路，但只是尝试，你同样可以尝试120＋易瑞沙。
　

Belinda 发表于 2013-12-16 17:42
1 S' U  o* Y; {; I- M* H120加啥呢？
现在比较向往BB我爱你和孤啸家，乾坤大逆转啊。我需要打逆转，又需要稳妥起见。真是纠结。
...

3 c6 `$ G' }" i8 F& N/ O非常支持刚才憨叔的意见！ ！ ！
" e2 \9 o4 F0 G9 z- G! a7 B
但如你决意要力比泰不妨換卡铂.
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) d$ ]( n# S. F1 M/ x' V祝逆顺CEA成功！

Belinda 发表于 2011-3-10 14:47
爸是09年3月的手术,09年11月开始采用易和DCA轮流吃法.
. G# A% [7 d/ \" G0 a简略情况如下:
1, 2009年11月--2010年3月中旬(服印 ...

花了很长时间，看都这里。希望你父亲安好。见到可爱的孙子 亲口喊 爷爷。。。带他上学。。
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心酸。
( H  Y6 V: Y$ x4 M$ `
我父亲也是如此。现在准备吃易，但是基于检测下来，说吃了没效果。。也不知如何是好。

lxg_8311 发表于 2013-12-17 18:24
3 ]2 v! E2 w9 v& O- ]  [花了很长时间，看都这里。希望你父亲安好。见到可爱的孙子 亲口喊 爷爷。。。带他上学。。
% c& R+ ?- f3 z; V
0 d' {- u/ {; s0 v7 z" F; G6 `心酸。

基因检测不完可作依据。可以试下的。加油！

王志伟 发表于 2013-12-17 14:24
4 p6 ?4 S  R/ q2 H6 B4 c2 k2 m非常支持刚才憨叔的意见！ ！ ！

但如你决意要力比泰不妨換卡铂.

# V: y: R! A# D) b. R2 f谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。
不过，看目前指标太高，所以我就固执的先决定用一次力比泰。满纠结的其实。

) ], K6 _: ]- e3 r, P- `- p有个问题请教：我爸以前指标到50，身体就各种不舒服。可是现在指标到150了，身体没什么不舒服的。从4002到现在都是，前段时间说不舒服的，原来在家抡大锤砍柴火的。

Belinda 发表于 2013-12-18 21:04
3 h. o5 X0 |& l0 H7 u3 x2 p谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。
0 l' P% }& N, u8 O6 ~ ...

- g  m% X8 w. z/ E{:soso_e113:} 你爸牛人,

nbhstqw 发表于 2013-12-19 09:38
9 T3 q) v$ b2 S" r5 J1 o) P( S0 ~你爸牛人,

& r) y' l0 v7 T6 W3 d& L& W确实牛。我家那大锤不是一般重啊。
我知道后，对我爸大吼，狠狠批评一顿，让他算下那堆柴火多少钱，他看病一个月的药钱可以买多少柴火。
; t" E8 O3 {* P- t9 k" C我爸被批的直乐，说看一堆大柴火堆那，不去劈开也不行啊。哎！太勤快人了！

Belinda 发表于 2013-12-19 10:04
确实牛。我家那大锤不是一般重啊。
我知道后，对我爸大吼，狠狠批评一顿，让他算下那堆柴火多少钱，他看 ...

说实话,你 爸这样子干活,绝对身体棒棒的,就当没有病,说不准能扛很久,这也是我对你爸最佩服的地方,

Belinda 发表于 2013-12-18 21:04
1 `: X/ u) H) O" h- d谢谢本家光顾。我也赞同憨叔的说法。明天晚上出差行程结束。后天采购各种药。然后按此建议一个一个试。
...

7 h' ]3 v2 R5 q: k7 _4 o指标150人觉舒服是好事----生活质量高.但不要幻想癌妖的恶毒降CEA刻不容缓.是你死我活的战斗！
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6 V/ f: ~6 @0 u9 H抗癌病人最好要平静.避免用气.用力.用心.不要热血沸腾！不要做癌喜欢的事！
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120+易.特.......网上很多人成功这是最新科学为啥不跟进！
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( \9 W4 K/ G( ?: A+ l不成熟意见供参考！

Belinda 发表于 2013-12-18 21:01
基因检测不完可作依据。可以试下的。加油！

已拿到基因检测报告
/ R. a' Y+ ]' `" M; M" r+ @8 i
这样的情况服印版易瑞沙 成功率有多高？医生直接就说没效果。没有任何办法。
听了之后，有一种让人回家等死的感觉。
到报告了，麻烦大家帮帮忙，给点意见，现在将报告贴上来
EGFR      E19      野生性    无突变  基因在显子19缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
2 ^0 c4 o, M9 {8 oEGFR      E18      野生性     无突变   基因在显子18缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E21      野生性     无突变  基因在显子21缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效正相关
EGFR      E20    野生性     无突变   基因在显子20缺失突变   与吉菲替尼/厄洛替尼/埃可替尼疗效负相关

" _* i! q3 T" h# ]. T8 C+ s期盼大家回复！