• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

有关pd1的各类资料集合帖

    [复制链接]
57123 61 cupmg 发表于 2017-6-10 20:06:42 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cupmg  初中二年级 发表于 2017-8-8 17:43:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江

赞同,但有时候需要病友间交流下,病友的意见只能参考,主要听医生的,自己要选择好!
lancelothy  小学四年级 发表于 2017-8-10 11:02:35 | 显示全部楼层 来自: 广东
cupmg 发表于 2017-8-6 13:44
腹水多少?怎么一上来就抽?好像抽腹水会造成更坏结果的,利尿药没吃吗?白蛋白一定要赶紧挂,太低了,要 ...


目前胸水、腹水、胸腔积液检查有转移。整个肝全部是CA,肝功能已经基本没有了。眼黄,乏力,卧床,便秘,脚浮肿。主治医生说只能关怀治疗了。这种情况还有必要吃靶向药博一把吗?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cupmg  初中二年级 发表于 2017-8-12 12:22:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江
lancelothy 发表于 2017-8-10 11:02
目前胸水、腹水、胸腔积液检查有转移。整个肝全部是CA,肝功能已经基本没有了。眼黄,乏力,卧床,便秘 ...

这个时候只能停止一切抗肿瘤方案,保肝治疗,提高生存质量!抱抱,好好陪陪家人,盼望能好转!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cupmg  初中二年级 发表于 2017-9-25 10:42:26 | 显示全部楼层 来自: 浙江绍兴
肿瘤先变大后缩小:一文详解“假进展”

原创 2017-09-13 柚子 咚咚癌友圈
大多数肿瘤治疗,都很干脆,要么有效,肿瘤逐步缩小(或者至少是保持稳定);要么无效,肿瘤不断增大。

但是,免疫治疗是比较奇葩的。

随着CTLA-4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体的陆续大规模使用,越来越多的医生发现,他们偶尔会遇到一些反常的病例:使用这些免疫治疗单抗的时候,病人的肿瘤一开始是增大的,甚至增大了好长一段时间,但是如果病人由于各种原因硬着头皮还在用,后来肿瘤又缩小了,甚至极少数幸运儿还获得了完全缓解——这种肿瘤在同一种治疗方案连续治疗的过程中,肿瘤先增大后缩小的现象,就是“假进展”(pseudoprogression)。

先举一个极端的案例:2016年2月,一个72岁的女性被诊断为晚期非小细胞肺癌,常见的驱动基因均为阴性。因此一线方案为卡铂+培美曲塞,进展以后二线给予了PD-1抗体O药治疗。

治疗前的PET-CT提示病人有肾上腺和双肺的转移。使用O药治疗6次后复查PET-CT,双肺和肾上腺的病灶明显好转,病人的体感也明显好转了;但是PET-CT提示多发的骨转移、胃转移以及腹腔的淋巴结转移。

下图是使用O药前后的PET-CT图:


按照原来的疗效评价标准,一旦出现新的病灶,那么疾病就是进展了,而且这个病人消化道、腹腔淋巴结和骨头,是全身多处都出现了新的病灶,按理说判断为疾病进展,“铁证如山”。

但是,毕竟用药前原有的病灶好转了,病人自我感觉症状也改善了。主管医生不死心,给她安排了胃镜、肠镜以及淋巴结穿刺活检,结果证实胃肠道的PET-CT高代谢部位,其实只是肠炎,而穿刺活检的2个淋巴结均为大量浸润的淋巴细胞,没有看到癌细胞。

因此,主管医生判断,这个病人是假进展。安排病人继续用药,此后病人的情况不断改善,疗效一直维持。


近日,意大利的Queirolo P和Spagnolo F教授回顾性分析了38个大型临床试验中7069名接受K药或O药治疗的实体瘤患者的病历资料。

最终在2400位影像学等必备的资料齐全的患者中,发现了151例明确的假进展案例——假进展的发生率约为6%;但是这个比例有可能是低估了假进展的发生率,因为在大多数临床试验中,一旦发现肿瘤有所增大,就判断为疾病进展了,然后PD-1抑制剂就不能继续用下去了(这里面有部分人,其实再坚持用几次,没准肿瘤又会缩小的)——在这个数据库中,有91名患者在疾病进展后被允许继续使用PD-1抑制剂,结果发现27人(30%)后来出现了肿瘤缩小;当然由此判定假进展的发生率为30%,又显然高估了真实的比例。真实世界中,接受免疫治疗,发生假的进展的概率或许在10%左右。

综合上述资料,关于假进展,我们有如下三点不成熟的结论:
接受免疫治疗的病友,大约有10%左右的病人会出现假进展。
一般出现假进展的病友,在症状、肿瘤标志物、PET-CT、血液ctDNA等多个维度中,应该至少会出现若干维度,疾病是好转的。如果所有反应疾病进展程度的指标,都是全面恶化的,那么这个病人八九不离十应该是真进展了,而不是假进展。
目前来看,判断是否假进展,相对比较靠谱的还是对疑似进展的部位,进行穿刺活检,如果其中见大量淋巴细胞,而不是癌细胞。那么,八九不离十就是假进展。

假进展和耐药的相关文章:
PD-1并非“万能钥匙”:这三个特点,你值得了解一下
最新数据!PD-1耐药了怎么办?
PD-1“耐药”之后继续使用,部分患者依然有效!
PD-1和CTLA-4类抗体使用的问题-假进展

参考文献:
[1]Diffuse pseudoprogression in a patient with metastatic non-small cell lung cancer treated with Nivolumab. Ann Oncol. 2017 Aug 1;28(8):2040-2041
[2]Atypical responses in patients with advanced melanoma, lung cancer, renal-cell carcinoma and other solid tumors treated with anti-PD-1 drugs: A systematic review. Cancer Treat Rev. 2017 Sep;59:71-78
爸爸的笨猫  小学四年级 发表于 2017-10-1 10:04:06 | 显示全部楼层 来自: 重庆
各位使用过pd1的病友,请问您使用前是否做pd1表达(用血液还是组织,费用?)
另外有没有egfr基因突变使用pd1有效的病友?
累计签到:77 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
小可快乐快乐  高中一年级 发表于 2017-11-3 22:21:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西柳州
谢谢楼主,非常感激
最后的希望  小学五年级 发表于 2017-11-4 11:17:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
cupmg 发表于 2017-09-25 10:42
肿瘤先变大后缩小:一文详解“假进展”

原创 2017-09-13 柚子 咚咚癌友圈
大多数肿瘤治疗,都很干脆,要么有效,肿瘤逐步缩小(或者至少是保持稳定);要么无效,肿瘤不断增大。

但是,免疫治疗是比较奇葩的。

随着CTLA-4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体的陆续大规模使用,越来越多的医生发现,他们偶尔会遇到一些反常的病例:使用这些免疫治疗单抗的时候,病人的肿瘤一开始是增大的,甚至增大了好长一段时间,但是如果病人由于各种原因硬着头皮还在用,后来肿瘤又缩小了,甚至极少数幸运儿还获得了完全缓解——这种肿瘤在同一种治疗方案连续治疗的过程中,肿瘤先增大后缩小的现象,就是“假进展”(pseudoprogression)。

先举一个极端的案例:2016年2月,一个72岁的女性被诊断为晚期非小细胞肺癌,常见的驱动基因均为阴性。因此一线方案为卡铂+培美曲塞,进展以后二线给予了PD-1抗体O药治疗。

治疗前的PET-CT提示病人有肾上腺和双肺的转移。使用O药治疗6次后复查PET-CT,双肺和肾上腺的病灶明显好转,病人的体感也明显好转了;但是PET-CT提示多发的骨转移、胃转移以及腹腔的淋巴结转移。

下图是使用O药前后的PET-CT图:


按照原来的疗效评价标准,一旦出现新的病灶,那么疾病就是进展了,而且这个病人消化道、腹腔淋巴结和骨头,是全身多处都出现了新的病灶,按理说判断为疾病进展,“铁证如山”。

但是,毕竟用药前原有的病灶好转了,病人自我感觉症状也改善了。主管医生不死心,给她安排了胃镜、肠镜以及淋巴结穿刺活检,结果证实胃肠道的PET-CT高代谢部位,其实只是肠炎,而穿刺活检的2个淋巴结均为大量浸润的淋巴细胞,没有看到癌细胞。

因此,主管医生判断,这个病人是假进展。安排病人继续用药,此后病人的情况不断改善,疗效一直维持。


近日,意大利的Queirolo P和Spagnolo F教授回顾性分析了38个大型临床试验中7069名接受K药或O药治疗的实体瘤患者的病历资料。

最终在2400位影像学等必备的资料齐全的患者中,发现了151例明确的假进展案例——假进展的发生率约为6%;但是这个比例有可能是低估了假进展的发生率,因为在大多数临床试验中,一旦发现肿瘤有所增大,就判断为疾病进展了,然后PD-1抑制剂就不能继续用下去了(这里面有部分人,其实再坚持用几次,没准肿瘤又会缩小的)——在这个数据库中,有91名患者在疾病进展后被允许继续使用PD-1抑制剂,结果发现27人(30%)后来出现了肿瘤缩小;当然由此判定假进展的发生率为30%,又显然高估了真实的比例。真实世界中,接受免疫治疗,发生假的进展的概率或许在10%左右。

综合上述资料,关于假进展,我们有如下三点不成熟的结论:
接受免疫治疗的病友,大约有10%左右的病人会出现假进展。
一般出现假进展的病友,在症状、肿瘤标志物、PET-CT、血液ctDNA等多个维度中,应该至少会出现若干维度,疾病是好转的。如果所有反应疾病进展程度的指标,都是全面恶化的,那么这个病人八九不离十应该是真进展了,而不是假进展。
目前来看,判断是否假进展,相对比较靠谱的还是对疑似进展的部位,进行穿刺活检,如果其中见大量淋巴细胞,而不是癌细胞。那么,八九不离十就是假进展。

假进展和耐药的相关文章:
PD-1并非“万能钥匙”:这三个特点,你值得了解一下
最新数据!PD-1耐药了怎么办?
PD-1“耐药”之后继续使用,部分患者依然有效!
PD-1和CTLA-4类抗体使用的问题-假进展

参考文献:
[1]Diffuse pseudoprogression in a patient with metastatic non-small cell lung cancer treated with Nivolumab. Ann Oncol. 2017 Aug 1;28(8):2040-2041
[2]Atypical responses in patients with advanced melanoma, lung cancer, renal-cell carcinoma and other solid tumors treated with anti-PD-1 drugs: A systematic review. Cancer Treat Rev. 2017 Sep;59:71-78

假进展的判断通过穿刺淋巴检查淋巴细胞,那能不能抽血判断淋巴细胞指标来看?我看了很多论文数据,乙肝导致的肝癌特点就是淋巴细胞总数低于正常的下限,导致免疫反应不明显。这种淋巴细胞低的情况是否代表pd1作用不明显?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cupmg  初中二年级 发表于 2017-11-6 11:09:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
最后的希望 发表于 2017-11-4 11:17
假进展的判断通过穿刺淋巴检查淋巴细胞,那能不能抽血判断淋巴细胞指标来看?我看了很多论文数据,乙肝导 ...

抽血这个不知道,我个人估计目前应该抽血判断不出假进展否,不过血常规的淋巴细胞低我看病友反应好像效果都不是特别好,我个人淋巴细胞一直低,打了无效,但医生说淋巴细胞低未必无效。
累计签到:28 天
连续签到:1 天
[LV.4]与爱新星
lltqhdx  小学六年级 发表于 2017-11-21 01:28:21 | 显示全部楼层 来自: 福建漳州
影像学大于多少叫假性进展 2cm、3cm、4cm,我们pd 4针以后 也就是两个月 甲胎蛋白有下降从600降至380  但是影响学上有2~3cm的进展   是否是假性进展?
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
cupmg  初中二年级 发表于 2017-12-15 16:43:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江
lltqhdx 发表于 2017-11-21 01:28
影像学大于多少叫假性进展 2cm、3cm、4cm,我们pd 4针以后 也就是两个月 甲胎蛋白有下降从600降至380  但是 ...

大多少这个没有标准的,你4针后甲胎下降是好事,如果你以前甲胎一直敏感,估计是有效,况且才四针,等六针后评估看看,等你的好消息

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表