有关pd1的各类资料集合帖

因为自己使用pd1过程中出现各种状况，想多寻找这方面的资料放这里，可以随时来查找下有关方面的对应处理，因为本人不擅长查找资料，找到的可能有限也很一般，希望各位高手有好的资料也能贴上来，相信对大家都会有很大的帮助！谢谢！
      

PD1有哪些副作用及处理方法

时间:2015-12-29  来源:大蒜说   点击:1767次

以PD-1和CTLA-4抗体为代表的免疫治疗给肿瘤患者带来了新的希望，他们不同于传统的放化疗和手术治疗，是以激发患者的免疫系统为目的，借助免疫系统来杀死肿瘤。免疫力的提升可能会造成不同程度的副作用，这些副作用称为免疫相关的副作用（irAEs）。根据临床试验结果，PD-1和CTLA-4抗体的副作用会在皮肤、肠道、肝脏、内分泌和其他组织器官中体现，使用类固醇类激素、TNF-alfa抗体和霉酚酸酯等免疫抑制剂可以有效的缓解他们的副作用。本文总结了一下CTLA-4和PD-1常见的副作用和处理方法。这些副作用的数据和处理方法，大部分是根据黑色素瘤的临床总结的，但是，对其他的肿瘤也是具有参考意义。由于文章很长，我们分了两期来发，这一期是典型的副作用处理和方法，下一期会有较少发生的副作用和处理方法，欢迎大家继续关注。

典型的副作用和处理方法

皮疹和对粘膜的刺激
   CTLA-4和PD-1抗体最常见和典型的早期副作用是对皮肤的毒性。50%的接受CTLA-4抗体（Yervoy）治疗的患者会出现皮疹和皮肤瘙痒。皮疹表现为隐约的红斑、网状斑或者丘疹，四肢和躯干可能都会发生。还出现过以中性粒细胞浸润为特点的斯维特(Sweet)综合征。也可能会发生白癜风（白斑），这种白斑可能会发生在使用抗体之后几个月之后。
   对于这类皮疹，可以使用局部的含有类固醇的软膏（霜，乳剂）处理。如果发生全身性的瘙痒，可以口服盐酸苯海拉明（hydroxyzine HCl或者diphenhydramine HCl）治疗。如果发生严重的皮疹，需要口服类固醇激素。如果发生史蒂文斯—约翰逊综合征（皮肤出现大疱，皮疹多形性，有红斑，累及全身器官，非常严重的皮肤和粘膜损伤，一种罕见病，很少有报道），考虑永久停药，而且住院治疗。
PD-1和PDL1抗体会造成皮肤和粘膜毒性，比如口腔粘膜炎症和口干。在一个PD-1抗体的一期临床中，6.3%的患者发生口干的副作用，还有一例三级副作用。用含有类固醇激素的药物冲洗（Oral corticosteroid rinses 没搞清楚这是啥意思，问问医生吧！）或者服用利多卡因（lidocaine）可以有效的缓解症状。因为有这些症状的患者会可能同时使用其他的抑制剂处理别的副作用，口腔的念珠菌感染也得防。

腹泻和结肠炎
腹泻是常发生的副作用，CTLA-4抗体比PD-1/PDL1抗体更容易导致腹泻。区分腹泻和肠炎是很重要的。腹泻是上厕所的次数比较多；结炎是会有腹痛，而且使用影像或者肠镜会发现结肠炎的炎症病灶。使用Yervoy治疗黑色素瘤的时候，会有30%的患者发生腹泻，10%的会发生三到四级腹泻。三到四级的结肠炎发生的概率是5%。腹泻和结肠炎一般发生在治疗后的6周左右，一般不会在更早的时候。
PD-/PDL1抗体造成的腹泻和结肠炎的副作用的概率比CTLA-4低的多，大概1%到2%。已经有报道指出，使用CTLA-4抗体治疗产生比较明显的腹泻和结肠炎的患者使用PD1抗体治疗后并没有引起腹泻和结肠炎的复发，一个侧面说明了PD-1抗体比CTLA-4抗体安全。
如果患者发生轻度额腹泻，先考虑其他可能会导致腹泻的因素，比如一些细菌和病毒感染。一些临床的人员发现，美国饮食协会的结肠炎推荐饮食（具体咋吃没查，患者可以自己百度）和口服盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品（每天四次）具有很好的效果（oral diphenoxylate HCl and atropinesulfate 4 times a day）。如果这些腹泻和肠炎的症状持续超过三天或者更加严重，而且没有检测到感染源，需要口服或者注射类固醇激素。
如果口服类固醇激素也不能缓解症状，需要住院治疗，静脉注射类固醇激素，保持电解质平衡。 如果静脉注射也不能缓解症状（最高2mg/kg的甲强龙也控制不住），考虑使用英利昔单抗（类克，）5mg/kg，2周一次。之所以会用类克是因为它在炎症导致的肠道疾病中的作用。很小的概率，肠炎会导致肠穿孔，需要肠镜确认。
不幸的是，目前没有预防腹泻发生的手段。临床发现使用缓释的布地奈德（budesonide）并没有太大帮助。不过，有报道发现布地奈德在治疗轻度的非感染性的腹泻中有作用，这里的轻度非感染性腹泻指的是：腹泻经过两到三天的饮食调整和口服盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品之后并没有加重，这种情况可以考虑布地奈德。

肝毒性
肝炎是指ALT和AST的升高，也包括总胆红素的升高。使用CTLA-4和PD-1抗体偶尔会产生肝炎。大部分患者的发生肝炎是并没有明显的症状，少数的会伴随着发烧的反应。使用CTLA-4抗体治疗时，不同的临床试验报道的ALT和AST升高的患者比例是不一样的，不过，一般情况下都会低于10%。在PD-1的大型临床试验中，肝炎的发生率一般在5%以下，三到四级的严重的副作用非常罕见。
肝炎的发生时间大部分集中在使用抗体之后8-12周，比这提前或者滞后发生的患者也有。影像一般不能检查肝炎副作用，如果肝炎非常严重，通过CT扫描能看到中等程度的肝肿大、门静脉水肿或者门静脉的淋巴结病。
在每次使用Yervoy之前，都应该检测肝功（转氨酶和胆红素）。如果ALT和AST发生异常，首先确定这个异常是不是病毒因素或者其他的药物的副作用引起的。跟治疗其他irAEs一样，排除了其他因素之后，可以使用类固醇激素治疗。在极少的情况下，类固醇是没用的，这时候就要考虑使用霉酚酸酯（mycophenolate mofetil，CellCept;，Genentech；12h一次，每次500mg）。也有人用过抗胸腺细胞球蛋白治疗（antithymocyte globulin therapy）。跟腹泻和结肠炎的副作用不一样，肝炎的病人不能使用英利昔单抗（infliximab），因为它有肝毒性。肝炎副作用可能会持续一段时间，需要延长或者持续使用类固醇激素，慢慢减量，直到最后停止使用。有时候需要，还得使用其他的免疫抑制剂。
关于肝炎的副作用，我们补充一个处理办法小结，下图是一位患者翻译的Opdivo肝炎副作用处理方法，简单易懂。

内分泌失调
使用PD-1和CTLA-4的治疗可能会影响脑垂体、肾上腺和甲状腺的功能，临床表现为恶心、头痛、疲劳等。内分泌失调的发病率很难准确定义，因为每个临床实验的评估、诊断和检测方法都不同。然而，垂体炎和甲状腺功能减退症是使用CTLA-4的病患中最常见的内分泌疾病，通常最高发生率能达到10%。
当怀疑是垂体炎时，全部或部分由垂体释放的激素会减少，包括促肾上腺皮质激素（ACTH），促甲状腺激素(TSH)，促卵泡激素，黄体生成素，生长激素，催乳素。通常情况下，垂体炎的诊断是通过临床症状比如疲劳和头痛，以及影像学表现（垂体增强和增大），以及垂体功能障碍的生化证据（ACTH和TSH降低）确定。垂体炎的生化指标不同于原发性肾上腺功能障碍（低皮质醇或不当的皮质醇刺激试验；高ACTH）和原发性甲状腺功能减退症（低的游离T和高的TSH）。
当怀疑是垂体炎的时候，据说一些医生在急性阶段使用高剂量的类固醇激素（每天1mg/kg强的松）能逆转炎症过程，避免长期使用补充激素。然而，几乎所有的患者都有必要长期补充受影响的激素，用于防止继发性甲状腺功能减退（用左旋甲状腺素治疗）或继发性肾上腺功能减退（用氢化可的松治疗，通常早晨20毫克，晚上10毫克）。垂体炎的免疫学机制是未知的，不过它们可能是因为免疫系统产生针对垂体腺的抗体，进而激活补体。
由于在每次使用ipilimumab前都要求监控甲状腺功能（TSH），所以患者的甲状腺异常（甲亢或者甲状腺功能减退）经常都归于免疫检查点阻断。甲状腺功能减退的发生率远远比甲亢发生率高。当患者因为疲劳而被诊断为内分泌失调时，务必区分原发性甲状腺功能减退症（低游离T4和高TSH）和垂体炎 ，垂体炎是可导致继发性甲状腺功能减退症（低游离T4和低TSH）的。控制甲状腺功能减退症需要用到左旋甲状腺激素。
最危险的内分泌失调是肾上腺功能紊乱，临床表现为脱水、低血压、电解质紊乱如高钾血症和低钠血症。 发生这种情况时，需要静脉注射类固醇激素并立即住院。需要咨询内分泌专家，积极补水，评估脓毒症。
用PD1/PD-L1而发生内分泌失调的频率是未知的，不过可能会与使用CTLA-4的不一样。在使用PD-1的晚期黑色素瘤患者中垂体炎很少发生。甲状腺问题的也仅在少于10%的病人中发现。但是也有很严重的病例。使用PD-1/PD-L1与使用CTLA-4产生的内分泌失调的治疗方案是类似的。

较少累及的器官
肺
一些使用CTLA04抗体（）Yervoy的病人出现了肺部炎症，其中有结节病、组织炎性肺炎。使用PD-1的患者亦会有肺部炎症（小于10%），在早期的实验中偶尔会发生致命的后果。在任何患者出现肺部症状，如上呼吸道感染、新的咳嗽、呼吸急促和肺炎等都应该怀疑并进行应影像评估。在中度至严重的情况下，应在开始免疫抑制前进行支气管镜检查以排除感染的病因。在严重的情况下，治疗应使用高剂量皮质类固醇激素如静脉注射2mg／kg甲泼尼松。使用额外的免疫抑制剂比如英利昔单抗（infliximab）、霉酚酸酯（mycophenolate mofetil）和环磷酰胺（cyclophosphamide）也是合理的。

谨记：肺炎一旦发生会很麻烦，一旦咳嗽加重，赶紧去呼吸科请医生帮忙处理，排除感染之后，使用激素处理，具体处理办法如下：


眼睛
CTLA-4阻断会造成眼部感染。这些包括结膜炎，巩膜炎及葡萄膜炎。通常情况下，发病率是1%，症状包括畏光、疼痛、眼睛干燥和视力模糊。建议咨询眼科医生，进行局部的激素治疗，比如1%的醋酸泼尼松龙（1% prednisolone acetate Suspension）可能会有帮助。口服激素能用于一些严重的情况（3级或者比较顽固的病例）。PD-1/PD-L1阻断对于眼部的毒性没有详细的描述，很有可能是因为属于比较罕见的副作用。

肾
一些报告描述了使用CTLA-4抗体的病人出现了与治疗相关的肾功能不全。肾组织活检病理分析描述了几种不同的病理过程，其中有包括急性肉芽肿性间质性肾炎、狼疮性肾炎。口服或者静脉注射类固醇有助于改善肾功能。用PD-1或者CTLA-4与PD-1联用都有报告有类似的肾功能不全。这些肾功能不全的患者中据说是间质性肾炎并且对类固醇有反应。

胰腺
不推荐常规检测无症状患者的淀粉酶和脂肪酶值。当临床怀疑胰腺炎的时候，应该去检测淀粉酶和脂肪酶，因为与免疫相关的胰腺炎在使用CTLA-4和PD-1阻断疗法中有出现。接受CTLA-4和PD-1/PD-L1的患者中出现率比较高的无症状淀粉酶与脂肪酶升高并无确定的临床意义，因为这些病人并没有达到胰腺炎的诊断标准。
神经系统综合征
使用CTLA-4抗体来阻断检查点会伴随神经系统综合征，其中有这些包括可逆的脑病综合征、无菌性脑膜炎、肠神经病变以及横贯性脊髓炎。需要特别提醒出现了一例吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome）在术后的Yervoy研究中死亡的案例。和其它的irAEs一样，皮质类固醇是可以起到作用的。在神经科医生的指导下，血浆置换和静脉注射免疫球蛋白也可以考虑。

血液综合征
在使用CTLA-4的患者中有报道过问题：红细胞再生障碍性贫血，嗜中性白血球减少症，获得性血友病和白小板的减少。就像上面描述的许多irAEs一样，标准的解决办法是使用类固醇激素来处理。在一些病例中，骨髓活检是必要的，特别是在诊断不明确的时候。
PD-1和CTLA-4连用的副作用
由于CTLA-4与PD-1的阻断作用机制并不相同，所以有研究CTLA-4与PD-1联用于治疗不同的肿瘤。已经发表的研究是Yervoy联用Opdivo用于晚期黑色素瘤。3级治疗相关不良事件的发生率是50%，相对单独使用CTLA-4或PD-1/PD-L1更高。在这个实验中，很多3级irAEs是无症状的，其中较高比率患者是脂肪酶的无症状升高（超过10%），其中没有一个发生胰腺炎。联用所产生的毒性都在单用中出现过。Ipilimumab联用nivolumab在其它种类的晚期恶性肿瘤患者可能会出现不同的安全问题，这种联用在积极研究中。

总结
免疫检查点抑制剂CTLA-4和PD-1/PD-L1的使用已经对许多种恶性肿瘤的晚期病人有很好的效果。这些治疗会伴随典型但短暂的免疫相关的副作用（irAEs），这些irAEs有时候是严重并且致命的。快速识别这些副作用并且及时启动系统的免疫抑制剂的使用能够提高治疗的有效率，而且不会影响检查点抑制剂的效果。虽然未有前瞻性的数据来推荐最佳的免疫抑制剂治疗方案，但是我们将从临床经验中总结。检查点抑制剂大量的临床经验能够帮助我们完善知识并且能够更好地处理irAEs，让我们更有可能发挥这个疗法最大的疗效。

用过的病友可以在此集合，说一下副作用、对应采取的办法，取得的效果。现身说法，更有指导价值。

乐活 发表于 2017-6-10 20:44

                               
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用过的病友可以在此集合，说一下副作用、对应采取的办法，取得的效果。现身说法，更有指导价值。

好主意！

遇到一些病友询问哪里可以打pd1，这张图片是一位病友当时发我的，我保存了，现在发上来，希望能帮到有需要的病友。
          这上面的还有很多医院可以打但没有记载，有知道的可以继续添加上去，帮助后来的病友。
       另外，我刚开始接触pd1时，因为很多不懂，看了一些相关资料，问了很多病友，然后去好大夫在线网上找到使用过pd1的医院和医生，付费询问相关情况，才最终决定打第一针的剂量以及知道接下去的注意事项，除了好大夫还有其它网站也应该都可以咨询医生的，这是我自己当时的情况，分享出来希望对大家有帮助！愿主耶稣基督看顾每位病友有平安喜乐，阿们！

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楼主功德无量

pd1+7080，便秘（还没有传说中的腹泻），食欲不振，呕吐，乏力，小便带血（发现后停7080），白细胞、中性粒细胞下降，淋巴细胞下降

使用Opdivo、Keytruda和Tecentriq如何配液和输液过程中应注意什么

以下文字主要参考Opdivo（nivolumab）使用说明书（2015年4月版），Keytruda（pembrolizumab）使用说明书（2016年10月版），Tecentriq（atezolizumab）使用说明书（2016年5月版）和个人使用经验，仅供参考，欢迎交流或指正！
一、Opdivo如何配液使用
（一）目视检查
配药前应目视检查Opdivo药瓶溶液中是否存在颗粒物质及变色情况。Opdivo药液正常保存时是澄清或轻微乳白溶液，无色或微泛黄色。如果观察到外源性颗粒物且不是半透明或白色蛋白质微粒，则应弃用。观察时不要摇动小瓶，避免产生气泡。
（二）精准配液
重要提示：因Opdivo药液属于生物免疫类药品，具有一定的毒性（港版特别标注Poison毒药），因此配液时护士应按化疗药品处理做好个人防护措施。
1.用一次性无菌注射器抽吸需要容积的Opdivo药液转移至0.9%氯化钠注射液袋中。
2.最终Opdivo液稀释浓度范围为1mg/ml至10mg/ml。
3.按照说明书稀释浓度要求，通常100mg至200mg Opdivo药液均可以用100ml生理盐水来配。
4.配液前准备两袋100ml生理盐水：
（1）从第一袋生理盐水，根据单次使用Opdivo药液剂量抽出来20ml至48ml扔掉，具体抽出xx ml生理盐水视冲药瓶次数而定；（下面以单用Opdivo 100mg为例，则只需抽出20ml，剩余80ml）
（2）打开Opdivo药瓶，用注射器抽出药水，缓慢注入到第一袋剩余80ml生理盐水中；
（3）从第二袋生理盐水中，抽出来10ml缓慢注入刚才已使用的Opdivo药瓶，轻摇，再用注射器抽出来，缓慢注入刚才的90ml混合盐水中，然后轻轻地上下颠倒混合稀释后的溶液，不要摇动，最后此袋用来输液的混合盐水恰好是100ml；
（4）第二袋剩余90ml生理盐水用来扎针，建立输液通路，90ml足够输液前后冲管使用。
5.丢弃Opdivo的部分使用小瓶或空小瓶。
（三）临时保存
1.在室温条件下从Opdivo药品配液后到输液使用不应超过4小时，这包括Opdivo药瓶配液时在室温下的保存时间，输注溶液在生理盐水瓶（袋）内的保存时间和输液持续时间。
2.在冰箱2°C至8°C（36°F-46°F）冷藏条件下从Opdivo药品配液后到输液前不应超过24小时，请不要冻结，不要摇晃。
3.已开瓶但未使用的Opdivo药液超过第2条保存时限应视为失效。
（四）静脉输液时间
Opdivo的给药方法为超过60分钟的静脉滴注，100ml液体，控制在每分钟30滴左右，可大致1小时输完。
二、Keytruda如何配液使用
（一）目视检查
1.粉剂：50 mg，为存贮在一次性使用小瓶中具有水溶解性的冰冻干燥粉。配液时目视检查重新溶解的溶液中是否存在颗粒物或变色。重新溶解的Keytruda为澄清或有轻微乳光溶液，无色或微泛黄色。如果观察到外源性颗粒物而不是半透明至白色蛋白质微 粒，则应弃用。配液时不可剧烈晃动，应缓慢晃动小瓶使粉剂充分溶解。
2.注射剂: 100 mg/4mL（25 mg/mL），为存贮在一次性使用小瓶中的溶液。运输或配液时不可剧烈晃动。
（二）精准配液
重要提示：因Keytruda药液属于生物免疫类药品，具有一定的毒性（港版特别标注Poison毒药），因此配液时护士应按化疗药品处理做好个人防护措施。
1.用一次性无菌注射器抽吸需要容积的Keytruda药液转移至0.9%氯化钠注射液袋中。
2.最终Keytruda液稀释浓度范围为1mg/ml至10mg/ml。
3.按照说明书稀释浓度要求，通常100mg Keytruda药液应用100ml生理盐水来配，但是部分港澳医生也建议使用150ml生理盐水来配，病友实践中两种配液方法无明显差别。
4.100 mg/4mL Keytruda 配液方法
（1）100ml版本
准备两袋100ml生理盐水：
①从第一袋生理盐水，根据单次使用Keytruda药液剂量抽出来14ml扔掉；
②打开Keytruda药瓶，用注射器抽出药水，缓慢注入到第一袋剩余86ml生理盐水中；
③从第二袋生理盐水中，抽出来10ml缓慢注入刚才已使用的Keytruda药瓶，轻摇，再用注射器抽出来，缓慢注入刚才的90ml混合盐水中，然后轻轻地上下颠倒混合稀释后的溶液，不要摇动，最后此袋用来输液的混合盐水恰好是100ml；
④第二袋剩余90ml生理盐水用来扎针，建立输液通路，90ml足够输液前后冲管使用。
（2）150ml版本
至少准备两袋100ml生理盐水：从第一袋生理盐水，抽出来35ml加到第二袋生理盐水里，此时第一袋生理盐水剩余65ml，第二袋生理盐水为135ml，打开pd1药瓶，抽出药水，缓慢注入到135ml生理盐水中，再从第一袋生理盐水中抽出来10ml缓慢注入Keytruda药瓶，轻摇，再抽出来，缓慢注入刚才的混合盐水140ml中，最后此袋盐水约为150ml。
准备三袋100ml生理盐水：
①从第一袋生理盐水，抽出来36ml加到第二袋生理盐水里，此时第一袋生理盐水剩余64ml，第二袋生理盐水为136ml；
②打开Keytruda药瓶，用注射器抽出药水，缓慢注入到第二袋136ml生理盐水中；
③从第一袋生理盐水中，抽出来10ml缓慢注入刚才已使用的Keytruda药瓶，轻摇，再用注射器抽出来，缓慢注入刚才的140ml混合盐水中，然后轻轻地上下颠倒混合稀释后的溶液，不要摇动，最后此袋用来输液的混合盐水恰好是150ml；
④第二袋剩余54ml生理盐水用来扎针，建立输液通路，第三袋生理盐水用来输液后冲管10分钟左右。
5.50 mg冻干粉 Keytruda 配液方法
50ml或72ml版本（对应100mg 100ml或150ml）
准备两袋100ml生理盐水：
①从第一袋生理盐水，根据单次使用Keytruda药液剂量抽出来62ml或40ml扔掉；
②用无菌注射器加入2ml灭菌注射用水，沿小瓶内瓶壁缓慢注入瓶内，不要直接接触冻干粉（稀释浓度为 25 mg/ml）。
③缓慢均匀旋动小瓶，最多旋动 5 分钟，使气泡消失，不要振摇小瓶。
④从小瓶中抽出稀释后的液体，注入第一袋38ml或60ml生理盐水内，轻轻地上下颠倒混合稀释后的溶液，再从第二袋生理盐水中抽出来10ml缓慢注入Keytruda药瓶，轻摇，再抽出来，缓慢注入刚才的混合盐水40ml或62ml中，最后此袋盐水约为50ml或72ml。
⑤第二袋生理盐水剩余90ml液体可以前后冲管用，第一袋50ml或72ml混合盐水为输液用。
6.特别注意：经稀释后的100 mg/4mL Keytruda溶液和50 mg冻干粉 Keytruda溶解液，要分开两次经静脉滴注，一先一后，不得混在一起输液。
7.丢弃Keytruda的部分使用小瓶或空小瓶。
（三）临时保存
1.在室温条件下从Keytruda药品配液后到输液使用不应超过6小时，这包括Keytruda药瓶配液时在室温下的保存时间，输注溶液在生理盐水瓶内的保存时间和输液持续时间。
2.在冰箱2°C至8°C（36°F-46°F）冷藏条件下从Keytruda药品配液后到输液前不应超过24小时，请不要冻结，不要摇晃。
3.已开瓶但未使用的Keytruda药液超过第2条保存时限应视为失效。
（四）静脉输液时间
Keytruda的给药方法为超过30分钟的静脉滴注，150ml液体每分钟95滴左右，可大致30分钟输完，72ml液体每分钟45滴左右，可大致30分钟输完。
三、Tecentriq如何配液使用
（一）目视检查
注射液：1200 mg/20 mL（60 mg/mL）无色至浅黄色溶液在一单剂量小瓶中。如溶液是云雾状，变色，或观察到可见颗粒，则应弃用。运输或配液时不可剧烈晃动。
（二）精准配液
准备一袋250ml，一袋100ml含0.9%氯化钠生理盐水：
①从第一袋生理盐水，根据单次使用Tecentriq药液剂量抽出来10ml扔掉；
②打开Tecentriq药瓶，用无菌注射器抽出药水，缓慢注入到第一袋240ml生理盐水中；
③从第二袋100ml生理盐水中，抽出来10ml缓慢注入刚才已使用的Tecentriq药瓶，轻摇，再用注射器抽出来，缓慢注入刚才的260ml混合盐水中，然后轻轻地上下颠倒混合稀释后的溶液，不要摇动，最后此袋用来输液的混合盐水恰好是270ml；
④第二袋剩余90ml生理盐水用来扎针，建立输液通路，90ml足够输液前后冲管使用。
（三）临时保存
1.在室温条件下从Tecentriq药品配液后到输液使用不应超过6小时，这包括Tecentriq药瓶配液时在室温下的保存时间，输注溶液在生理盐水瓶内的保存时间和输液持续时间。
2.在冰箱2°C至8°C（36°F-46°F）冷藏条件下从Tecentriq药品配液后到输液前不应超过24小时，请不要冻结，不要摇晃。
（四）静脉输液时间
Tecentriq的给药方法为首次输液应超过60分钟的静脉滴注，如首次输注被认为耐受，则以后每次输液超过30分钟即可。
四、注意事项
1.推荐使用留置针，保护血管。
2.推荐使用避光袋和避光管，如不具备条件则拉窗帘，关日光灯。
3.推荐使用精密过滤器（孔径大小0.2m至1.2m)。
4.避免在相同输液管内同时给予其他药物。
5.输液时，当液面高度低于针头时，可把输液器连接生理盐水袋的针头适度下拔一点，保证袋口液体可以多留进输液管路一些。
6.输液后冲管时间不应少于10分钟。
7.精密输液器使用时注意观察蓝色标牌上的箭头符号，箭头↓方向为连接输液管下端，反之为连接上端，可和留置针及国内标准输液器连用。
8.目前部分病友反映精密输液器不能和Picc管连接使用，个人认为按照PD-1使用说明书要求，尽量不要使用Picc输液通路。