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脑膜转移:隐秘而凶险的终极并发症

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3384596 673 左手曦月右手清阳 发表于 2016-3-25 08:34:21 |
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[LV.2]与爱新人
弱弱  小学三年级 发表于 2017-7-19 23:36:41 | 显示全部楼层 来自: 山东
谢谢楼主,写的这么详细。我父亲刚被确诊为肺腺癌一个月,正在恶补知识。希望永远也用不到,也希望楼主母亲的病情能得到控制并改善。我们一起努力!
一定会好起来  初中一年级 发表于 2017-7-25 16:56:03 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州

请问,这样连怎么使用?
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[LV.6]超级爱粉
A坚持到底  高中三年级 发表于 2017-7-26 10:25:53 | 显示全部楼层 来自: 河北保定
非常感谢楼主分享
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[LV.2]与爱新人
soar  小学四年级 发表于 2017-7-29 20:46:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢 楼主经验之谈 给我们这些 新人 带来了不少宝贵的经验。
gotop167  初中二年级 发表于 2017-7-29 23:53:18 | 显示全部楼层 来自: 江苏
看了版主的文章,我更加有信心了!
我母亲确诊后,化疗一次,无效,然后转用易瑞沙,已经吃了3年1个月,最近(2017年7月初)她浑身无力,一直也不告诉我们(因为她不知道自己生病),做核磁确认是脑转,这几天在等检测报告,希望有790M突变!然后吃9291!有新情况,我发上来!
20号天使  初中三年级 发表于 2017-8-1 17:26:30 | 显示全部楼层 来自: 中国
好文,有时候用药不要贪心。转移了,该换药就得换。
爱是
周卡卡  初中三年级 发表于 2017-8-3 18:38:27 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
你好,我妈妈服用易瑞沙半年,出现了咳嗽加剧,胸水的症状,所以入院检查,肺部病灶和CEA都在缩小与下降的状态,脑部MR显示多发脑部转移瘤,医生建议做脑脊髓检查,当时没有意识到脑膜转移是这么凶险,还在犹豫要不要做这个检查,因为这个检查要平躺6个多小时,妈妈可能不好配合,经济压力也比较大,幸好看了你写的文章,决定做这个检查,但是后面血液检测出来T790M突变了,判定易瑞沙耐药,所以医生说不用做脑脊髓检测了,现在买了孟版9291吃,第二天,好担心药效
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[LV.1]初来乍到
jiaochun  小学六年级 发表于 2017-8-3 19:28:08 | 显示全部楼层 来自: 吉林
辛苦了,楼主,文章写的特别好,特别感人,特别走心,字里行间能感受到您对母亲的爱。天之大,唯有母爱最伟大。你是好样的。。。
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[LV.1]初来乍到
oddsea  小学三年级 发表于 2017-8-14 03:54:31 | 显示全部楼层 来自: 美国
大哥六 发表于 2016-3-25 11:19
非常感谢,从你这学到了不少知识,祝愿家母抗癌路走得顺利!我目前正寻求解决家父骨转神经压迫导致的下肢及 ...

我姐夫也是同样情况,无法走路,小便困难
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[LV.1]初来乍到
oddsea  小学三年级 发表于 2017-8-14 05:30:08 | 显示全部楼层 来自: 美国
首先感谢楼主的总结,非常有帮助。

正如楼主所说,非吸烟者很难有E靶点的基因突变,我姐夫基因检测也是阴性,所以之前一直没用靶向药,但最近进展太快,以为这是慢性病(受中医影响),才2个月从刚检测时的骨转已经到脑转,不确定是实体转还是脑膜转(前额长了个小包),上周变得下肢不能行走,这周进展到排小便困难(能勉强尿出一些,但尿不净,不知道是不是尿潴留?),从上上周已经开始服Y版特罗凯(已服2周),效果只是病人反映体感好些,上身疼痛有消失(因为服了特后依然在进展,不知道是不是天数不够,还是反转无力?),CEA现在112,现有两种方案(学习后,觉得化疗和脑放疗估计效果都不好):
1)特联184,楼主也提到过;
2)上2992,看了憨叔的帖子,想试试其它靶点;
想听听楼主和大家的建议,并会后续更新状态。

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