延长到16个月 特罗凯+阿瓦 对 晚期非鳞状非小细胞肺癌

      解释：厄洛替尼联合贝伐单抗可以在EGFR突变阳性NSCLC患者中作为一个新的一线治疗方案。有必要对该方案进行进一步研究。
     在2011年2月21日至2012年3月5日期间，共154名患者被纳入。77名被随机分配接受厄洛替尼和贝伐单抗，77名接受厄洛替尼单药，其中，厄洛替尼联合贝伐单抗组中75例和厄洛替尼单药治疗组中77例被纳入疗效分析。厄洛替尼联合贝伐单抗组中线无进展生存期为16.0个月（95%CI 13.9-18.1），厄洛替尼单药组为9.7个月（5.7-11.1）（风险比0.54，95%CI 0.36-0.79；对数秩检验，P=0.0015）。最常见的3级或更严重的不良反应为皮疹（厄洛替尼联合贝伐单抗组19名患者[25%] vs 厄洛替尼单药组中15名患者[19%]）、高血压（45名[60%] vs 8名[10%]）和蛋白尿（6名[8%] vs 无）。两组中严重不良事件发生频率相似（厄洛替尼联合贝伐单抗组18名患者[24%]，而厄洛替尼单药组19名患者[25%]）。

厄洛替尼单独或联合贝伐单抗作为一线方案治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌EGFR突变患者

背景：EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者（NSCLC），可使中线无进展生存期延长到12个月。然而，仍需要新的治疗策略以进一步延长该人群中的无进展生存期和总体生存期，同时具有可接受的毒性和耐受性。我们的目的是比较厄洛替尼和贝伐单抗联用与厄洛替尼单用在EGFR突变阳性的非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
方法：在这项开放标签、随机、多中心、2期研究中，患者来自日本30个中心，有IIIB/IV期或复发的非鳞状非小细胞肺癌且有EGFR突变活化，东部肿瘤协作组的功能状态0或1，未曾接受化疗治疗晚期疾病。患者接受厄洛替尼150mg/d，加贝伐单抗15mg/kg，每3周一次或厄洛替尼150mg/d单药治疗作为一线治疗，直至疾病进展或不可接受的毒性。主要终点是无进展生存期，由独立评审委员会确定。随机化采用动态分配方法，分析采用校正后意向治疗方式，包括所有接受至少一个剂量研究治疗，及有至少一次随机化后肿瘤评估的患者。该研究注册于日本药品信息中心注册，编号japiccti-111390。

昨天看ccmtv.com 有教授提到jo25567，特意搜了一把。希望有所助益。
论坛中有没有人这样治的？化疗结合很多，靶向结合阿瓦不多。
好像憨叔给家属提过这样的用药。
老马提示 贝伐单抗 出血风险。

希望有效

为什么很多医生建议使用贝伐呢？