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3175181 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
小P  大学四年级 发表于 2011-12-4 22:59:38 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
谢谢您领着落我与这个恶魔抗争!您对爱丁堡医院很了解,这家医院有几百年历史,也出过好几位诺贝尔医学奖,我是在爱大上大学,这个病突发时,我也为能到这家医院治疗而感到庆幸。应该说,我发病时抢救和两次栓塞治疗还是很理想的(起码把我从死神手中拉了回来),那里的护理也确实是五星级服务。但后来的切除手术确实不理想:1、造成胆漏,让我在医院呆了整整两个月;2、切缘离肿瘤过近(0.5cm),这可能是后来快速复发的根源...
回到国内的治疗虽然没有国外条件好,但诸事都可以有商量,用药和治疗方法都有商量余地,这是比国外医院要好的地方。
您说到加1mg雷帕鸣,我和我家人也有此意,但雷帕鸣还有打击血象的副作用,现在我白细胞和血小板都偏低,您认为高浓度的雷帕鸣加上准备服用的索坦,我血象受得了吗?
谢谢您的支持和鼓励,我也会坚定地与癌魔作战到底!
拍遍栏杆  初中二年级 发表于 2011-12-4 23:16:45 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨叔你好,我爸吃入地老鼠有20多天了吧,原来易瑞沙是有效的,吃入地老鼠期间停了易瑞沙。不过今天发现我爸偷偷得吃了一片易,问了下我爸,原来三天前他感到背部脊椎有些痛了,而且胸部也有些紧,吃了易之后第二天背部就不痛了,胸部也感觉轻松了很多。

1. 您看看入地老鼠要不要停掉啊,毕竟这两天在吃易瑞沙?

2. 另外,虽然易瑞沙仍然有效,但是三四个月前,我爸背部有了不适的感觉,这次脊椎的疼痛感好像比原来要重一些,这应该是说明近三四个月中间病症是在进一步进展的,而转移是一定的了,这能说明易瑞莎要耐药了吗?了。

3. 下一步该怎么办?继续吃易,还是换药?

4. 要是换药,是上利比泰化疗呢,还是上2992呢,还是换个特罗凯或者其他呢?严重迷茫中。

一连四个问题,麻烦憨叔了。

小提琴  初中三年级 发表于 2011-12-5 12:43:32 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
CT结果,憨叔帮忙看一下吧!
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 05&fromuid=1049
flame13  大学三年级 发表于 2011-12-5 13:27:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 flame13 于 2011-12-5 13:38 编辑

憨叔
我爸吃索坦21天,停药3天去验血,AFP回落了,对上一次是508,这次是353。
这是高兴的事情,不过肝功差又觉得好郁闷
ALT201,AST436,白蛋白29.9,前蛋白99
需要去医院输白蛋白和吊针保肝吗?
还有已经吃了400MG的辅酶Q10,好像心肌酶那几项都一直没跌过。
我爸转氨酶还不降下来,不能吃下一轮索坦
不明白为什么肝损为何这么严重
每天6粒鲨肝醇,6粒水飞蓟宾胶囊,4粒100MG的辅酶Q10,6粒利可君,1粒恩替,1粒索坦,半包速愈素。
不知道是什么造成药损这么厉害?!
治疗过程:http://www.yuaigongwu.com/thread-1693-9-1.html

下面是最新的肝功验单

检查日期        AFP        白蛋白  球蛋白  总胆红素   间接胆红素  直接胆红素  总胆汁酸    ALT     AST   GGT    ALP
11-8-11        90.64         34         29          6.68            3.59        3.09              39.87      36      90     121    245            
11-8-31        178.4         41.2      35.8       11.3            6.7           4.6               17.1        52      160   144    151  中药20天
11-9-22        187.2         44.8      35.2       15.9            9.8           6.1               52.4        78      238   150    170 多22天
11-10-15      285.5         44.6      34.7       10.3            6.5           3.8               66           81      241   136    153 多23天
11-11-11      381.3         41.1      30.8       11.0            6.7           4.3               23           83      261   82      134 索16天
11-11-24      508.3         42.6      37.3       11.7            6.6           5.5               34           86      216   111    168 索12天
11-12-05      353            29.9      35          19               9.2           9.8               34           201    436   69      152 索21天


--------------------------------------------------------------------------------------------------

检查日期       ca199        AFU     尿酸      LDH      白细胞    血小板
11-09-22       57.12         58     353       241       3.8         104
11-10-14       57.03         62     398       245       5.16       103
11-11-11       52              53     258      332        3.7         56
11-11-24       61.8           00     428      347        3.34       83
11-12-05       32.5           00     255      486        4.75       64


爸爸,神与你同行,神的恩典足够我们使用,总会有奇迹!!肝CA-靶向初阶交流群:111392879
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-5 14:46:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

来广州旅游就带来吧,也让我学学那些明星签个名。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-5 14:49:24 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
山东儿媳妇 发表于 2011-12-4 22:47
憨豆叔,我以前咨询过您我婆婆的情况。现在有新的情况,又要给您添麻烦了。我婆婆2007年8月肺癌手术, ...

需要到呼吸科检查,看有没有肺炎,有的话要抗炎治疗。
排除炎症后可化疗,也可吃2992或特罗凯。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-5 14:59:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2011-12-5 15:01 编辑
拍遍栏杆 发表于 2011-12-4 23:16
憨叔你好,我爸吃入地老鼠有20多天了吧,原来易瑞沙是有效的,吃入地老鼠期间停了易瑞沙。不过今天发现我爸 ...


你真大胆,也真儿戏!好好的吃着易瑞沙居然换中草药。
我当时把入地老鼠方介绍,不是把它看作超越易瑞沙来推荐的,而是因为确有其人,就介绍一下,让什么靶向药都无效,化疗无效,再没有治疗方案的人拿来最后一搏的,因为这方有好些成功例子,会比无数的庸医开的大路的方子要好。
1、当然要停,早就不该用。
2、你没说CEA,也没说CT,全是估计,不能证明易瑞沙耐药了没有。
3、下一步检查。检查了再说。
4、检查了再说。你不检查,永远迷茫。
其实只一个问题,就是你爸吃入地老鼠方是错的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-5 15:06:18 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小P 发表于 2011-12-4 22:59
谢谢您领着落我与这个恶魔抗争!您对爱丁堡医院很了解,这家医院有几百年历史,也出过好几位诺贝尔医学奖, ...

你可能搞错了,我现在才第一回听说雷帕可以打击血象,你把它当作骁悉吧?
雷帕最大的副作用是口腔溃疡和高血脂症。
你这习惯不好,只说白细胞和血小板偏低,究竟是多少?“偏低”不说明任何事物的实质。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-5 15:17:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小提琴 发表于 2011-12-5 12:43
CT结果,憨叔帮忙看一下吧!
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1505&fromuid=1049 ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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小提琴  初中三年级 发表于 2011-12-5 15:22:42 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳

看到了,憨叔,谢谢,从CT结果出来发出帖子后我就在等您的回复,当看到你的回复时眼泪刷的就留下来了,有病情进展的紧张的释放,有莫名的说不出的贴心,心情好多了,谢谢!

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