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憨氏服务台

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3166935 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
苏格拉底  小学六年级 发表于 2013-2-1 17:10:08 | 显示全部楼层 来自: 河南焦作
请教憨叔,论坛里你说过“只看CEA,其他的不必看”的话,是 所有的肺腺癌 都仅需看CEA,还是 只 有CEA敏感病人才只看 。我们家的情况也是只要看CEA就行了吗?

(我家的情况在一周多前咨询过憨叔并得到您的帮助。我母亲68岁,2009年11月发现非小细胞肺腺癌IV期,实体瘤外 双肺弥漫,有CT室医生怀疑为肺泡癌。化疗两次无效、靶向易、特耐药,现在用2992近两个月了。我家平时一直查的都是CEA 、CA125 、CA199    、CA153  这几项的。 最近几次,县医院主治医生 每次还查 AFP , 我准备下次不让查这个了。)

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CEA敏感,就只检测CEA;如果CEA不敏感(从来都正常,包括确诊后治疗之前),就什么肿瘤指标也不检。检其他的肿瘤指标尤其AFP,纯属赚钱。  发表于 2013-2-1 21:01
我们的世界  小学六年级 发表于 2013-2-1 17:18:33 | 显示全部楼层 来自: 湖北黄石

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复了。  发表于 2013-2-1 21:10
寒江钓雪  小学六年级 发表于 2013-2-1 18:47:52 | 显示全部楼层 来自: 四川德阳
请教憨叔   我父亲肺磷晚期,服用易期间CEA持续降低至正常范围,现在人和正常人一样。我想轮换药,不知道怎么换,关住你的帖子,但是对腺癌有效的靶向药对磷也一样吗? 请教憨叔的是,有哪些靶向可以来轮换,怎么轮换!   
                                                                  祝憨叔早日康复!

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先用病理检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,以便下一步选择药物。  发表于 2013-2-1 21:12
haiyunhrb  小学五年级 发表于 2013-2-1 19:29:02 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
haiyunhrb 发表于 2013-1-25 22:46
谢谢憨叔,准备试吃易瑞沙,您说有效几率大吗?

憨叔,你好,我妈妈吃易瑞沙第三天,晚上药疼,难忍,是易瑞沙无效吗?另外,可以联合184吃吗?怎么吃?

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才吃3天药,什么也不要想。继续吃。  发表于 2013-2-1 21:12
txxmawwy  初中三年级 发表于 2013-2-1 19:35:06 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
本帖最后由 txxmawwy 于 2013-2-1 19:46 编辑


憨叔,我一直是换药的支持者,中间也换了易,2992,特,因为原发灶增大,才又去做了2次化疗,这次刚做完一次多西,但CEA上升,估计多西无效,我现在决定继续上靶向药,手里现在只备了易,特,184.准备再备些2992,上易是因为易停了有7个月了而且上次吃有效才决定再吃易,又因为我爸有骨转才加上184的,你看看贴我下一步该上什么药呢?谢谢!http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;extra=#pid36650

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你以为大肿瘤要靠化疗,小肿瘤没肿瘤才靠靶向药?那你就大错特错。用什么药不能根据你手里有什么。你的链接打不开,你自己试试吧。  发表于 2013-2-1 21:16
神的见证者  小学六年级 发表于 2013-2-1 20:05:18 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄你好:我属配型不成功盲吃易瑞沙,三月效果不大,改吃2992一月,癌胚原依然上升现吃印度版特罗凯20天,效果还不知,因后背痛疼难忍,全靠曲马多止痛,影响睡眠,吃安定,憨兄我想问问,20天是否可化验癌胚原。能看出药的效果吗?我的CT印象,右肺较前未明显变化,右侧斜裂小结节影。因我吃靶向药,他也给不出治疗方案,痛疼就化疗,我有点不知所措,不想化疗,靶向药又不起作用,怎么办?感谢神的保守我一年了,因半年的时间不知道你走了许多弯路,现在你这里得到了帮助,病是控制住了痛疼忍受不了,这月想做加强CT,下步怎么办,请求憨兄仔细分析一下,谢谢!以马内利!

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没有免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达结果,就只能盲试。建议马上改阿西替尼,每天7毫克X2次。你要先明确什么疼痛,是骨头痛还是肌肉痛还是胸膜痛,要明确就必须做增强CT检查;骨痛肉痛胸膜痛的对付方法都不一样。  发表于 2013-2-1 21:20
前世今生  高中三年级 发表于 2013-2-1 21:13:56 | 显示全部楼层 来自: 新疆乌鲁木齐
本帖最后由 前世今生 于 2013-2-1 22:13 编辑

憨豆大哥你好,我2012年12月17日做过CT平扫,显示病灶有轻微进展,1月3号CEA是95,听你的建议开始服用特罗凯130毫克+依维莫司5毫克,2月1号查CEA降到85,下降了10.5%,发病以来从未咳嗽,这个月有持续咳嗽,月初不严重,含服甘草片就能缓解,现在有加重现象,我也刚开始吃咳喘舒中成药,偶尔还伴有胸部皮肤肌肉牵拉疼痛,和2011年10月我病情复发时感觉类似,有中度口腔炎症,刚开始用氯已定漱口水,血压高压160 低压60 问憨豆大哥是否继续吃特罗凯联合依维莫司,还是换药2992呢?我血压从未有过不正常,现在是否需要对应服药?咳嗽是否要做痰检或血象分析,对症治疗?本人37岁 肺腺癌   化疗 粒子植入 尝试各种靶向药
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 44&fromuid=4568
小表格.jpg

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不能再吃依,咳嗽可能是它引起肺感染的结果,可检查C-反应蛋白。现在就换2992,每天75毫克,换了2992后之前所有的症状都全部消除。2992吃2个月再换药。最好好能有病理片检测免疫组化VEGF的表达,有表达,可吃阿西...  发表于 2013-2-1 22:59
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
煜儿  小学二年级 发表于 2013-2-1 21:19:00 | 显示全部楼层 来自: 辽宁阜新
憨豆先生,你好,我妈妈15年前换过肾,现在坏死的旧肾发现是肾盂鳞癌,已经转移到淋巴及腹腔,有相同经历的病友吗。大家有没有治疗的方法。现在吃索坦还有作用吗,能治疗吗,。跟换肾的吃抗排异药物有没有冲突,作为女儿要急死了。跪求大家帮帮我

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在另处复了,以后不必重复发。  发表于 2013-2-1 22:59
playcatxx  初中一年级 发表于 2013-2-1 21:43:34 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
憨叔,我爸直肠癌肺转肝转,化疗无效,目前服用正版特罗凯加姜黄素第十八天,从昨天开始一直有点烧(39度)、感觉无力,会是特罗凯引起的吗?是否需要减量?

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与特罗凯无关,可能姜黄素引起低血糖,无力时可吃些糖或饼看看会不会改善。如果发烧,就检查C-反应蛋白,看有没有感染。  发表于 2013-2-1 23:02
ssssss  小学六年级 发表于 2013-2-1 22:19:48 | 显示全部楼层 来自: 广东
母亲双脚无力,差不多连走路都不能,腰也很容易酸累。今天到了医院检查了头部mr和腰部mr,验肿标,刚才验血结果出了,cea60,ca153:90,这些项目在吃易瑞沙后的三个月都已经降到正常值,现在是吃易瑞沙第五个月,这是不是证明易耐药了?并且骨转了?那接下来应该要做什么检查?需要准备什么药?麻烦憨叔解答一下,谢谢啦

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早两个月就已经开始耐药了。现在吃2992吧,每天75毫克。是不是骨转在痛的地方做CT或MR或X光检查。  发表于 2013-2-1 23:04

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