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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1165525 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
9 {/ m7 ~; Q# v9 U! h* j$ h7 C: ?
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好/ W, A& ^' |  O* `" r0 k* V2 f3 ?/ e* ]
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
% M$ F0 s# }/ N- ?: 慧质兰馨 姐姐你好
* [  k9 P+ u! Q9 L3 K在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

1 Y, t* c- r3 [3 w1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
; @+ R; J8 ]  Z
0 M* k. [# X# B6 L* d" w# n2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。3 O  D8 Q# v6 U, m4 _
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
9 T- r3 s1 g* }) J, P- x: y
( @% A$ v( A3 ]1 f4 W
1 t# v  t1 A3 W6 V4 d* k' `( s
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 5 W2 Z5 X# |) [, }
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

) k7 j; [9 \# V% W/ J2 w6 w& M建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 4 J9 K4 h8 y8 g1 U, n; V" f
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。6 f* Y, a7 W5 Z: [+ N

8 w1 E% O1 q( U" ?2 r. x9 }: C2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

* P9 p1 s5 C% y' n" m1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,. _. {, g1 ?* V7 d* X5 O
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,0 C  b- y% Y; i
3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
, q2 X: ?( S: P0 @% k1 R- P: |(我爸爸非小磷癌IV期))
6 J8 ?+ ^4 p3 [. j3 a* |- i2 G4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗3 H. q+ U) g+ g# G- P
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
, E- p, ?& ?7 ]2 }% C1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
$ l5 \# I5 r+ G  F. s& O# ~- d2我有点 ...
1 x" p% `; U% C
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
$ `8 S, s) x% B1 `. ^2 }$ g) k
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ! A) N6 }/ i% A7 W% V: t
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
$ Z) Z; C5 M9 [# a& n& @$ p; o

- F5 G$ h/ D1 B. @  Z; G4 A你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
" h4 l' F" ?5 v. B5 G兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

2 H* ^/ ^  T8 t9 _- K4 R5 M$ V没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.8 M3 z$ a( I  Q1 f2 V

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