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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1223495 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

- f9 |9 u! N  _( h; [1 S2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好1 V- S% w3 c9 u+ B, v! h3 e
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08 * D& B5 k0 _. D" h
: 慧质兰馨 姐姐你好
! A. E5 `, J3 ~# p- G# q% d( X+ a在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

5 k1 d5 D0 a. @1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
3 d- g/ w) E; _# d
$ R0 ?- {! K: O. M; q# l' ?" F2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
6 _0 m. B( r5 L+ P$ q/ }9 O2 U3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
& |+ ^1 ~' J/ c, Q+ n/ g- O. E. J. G1 f3 _' g7 T% P: [
+ N7 J9 e" |  x7 ?; u7 S: e2 N
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
7 @1 m$ |* h$ u, X: I! c* M兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

4 P" t: y: p! D; n9 @( v建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 ; e8 T) s# k+ t. e  m$ L; d
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
, V# v- F+ v7 x9 R# F7 z- e- j& G, ?8 Z1 ^. i4 z9 L
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
# g' K+ I! q( @6 s' t2 \. Y
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,8 x! ~/ i. \* ]2 W# h$ b
2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
6 Q$ ~& e0 A7 @( |: `3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停, x" |" R$ A% G7 B( M+ i! R
(我爸爸非小磷癌IV期))
) m& w2 N( h, s/ P2 n. E4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗0 S, i! z* v  n. J( t, u) g
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 # A) p( z" |' e* N* o" @
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,' p  I( y$ ^( b0 S
2我有点 ...

' C9 f+ d, a0 \6 a0 I! w0 s8 W你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
4 m' z8 g5 l$ B( ~( [  \# v2 V* x
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 $ O: ]; @9 r* Q, p" v/ Z' o0 Q
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
6 z6 s2 ^& R: {) J/ D! q9 @

3 _1 F( c2 U" J$ _7 f5 _9 X* S你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
& Q/ Y" e: E, u' y" u兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

; C2 H6 ^" A1 |' \* o( e没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
- i, P, G# \" B. V

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