累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
奥希替尼诱导放疗的数据没找到,不过国内阿美替尼有个研究论坛里发过,而且无需化疗。
ADVANCE研究计划入组254例患者,随机1:1分为阿美替尼组或同步放化疗组。阿美替尼组患者先接受9周的阿美替尼诱导治疗,之后接受放疗同步阿美替尼治疗,放疗剂量60Gy,然后继续阿美替尼维持治疗直至疾病进展或不耐受,阿美替尼剂量为110mg每天。
同步放化疗组则为培美曲塞+顺铂同步放疗2周期,放疗剂量也是60Gy,随后培美曲塞+顺铂巩固化疗1-2周期,同步放化疗组患者疾病进展后可跨组接受阿美替尼治疗。那么ADVANCE研究结果如何呢?
ADVANCE研究初步成果,阿美替尼+放疗PFS远超同步放化疗
今年的欧洲肺癌大会(ELCC 2024)报道了ADVANCE研究目前入组的40例患者数据,其中阿美替尼组24例,同步放化疗组16例。在数据截止时(2023年12月),PFS的风险比(HR)为0.152[95% CI 0.040-0.0579;p=0.0002],意味着阿美替尼组疾病进展或死亡方向相比同步放化疗组降低了84.8%。阿美替尼组与同步放化疗组的中位PFS为未达到 vs 6.2个月,中位随访时间分别为11.2个月 vs 5.7个月。阿美替尼组的12个月PFS率为 87.0%。
同步放化疗组已有8例患者发生疾病进展,4/8(50%)选择交叉治疗,而3/8(37.5%)的患者没有交叉,1/8(12.5%)进展死亡。两组OS均未达到。 |
|
|
|