本帖最后由 草船借箭 于 2014-6-14 21:07 编辑 9 [+ ^% k! Q0 B9 t
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对于非小细胞肺癌病人来说,除了XL184是一个非常重要的药物之外,阿西替尼是首选的小分子抗血管生成药物(而且临床试验中没有观察到鳞癌病人有额外的出血风险),阿帕替尼其次。Pazopanib(帕唑帕尼)作为维持药物治疗NSCLC已经进入3期临床,值得关注。4 {( ]* R ~* i6 R9 l% B; n
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' C K. l5 L# |5 ~6 G/ ^/ ^阿西替尼服药说明:
5 i& @4 r; n U# S( H* Q _( w: s1 剂量和药代数据
1 A, a( R( ^% H k' q) ?' D7 w$ P 阿西最大服用剂量每天14mg,一天二次,每次7mg;标准剂量每天10mg,一天二次,每次5mg;- a8 Z2 Y% K6 G; l9 c. C2 L) v
最小有效剂量每天6mg,一天二次,每次3mg;如果仍然无法耐受,还可以减量每天4mg,一天二次,每次2mg。
# a, X+ y+ k& ?" Y 口服给药后,最大血药浓度在4小时内出现(中位数tmax范围在2.5-4.1小时)。平均绝对生物利用度在禁食状态为58%,在进食状态为54%。阿西替尼的半衰期为4.8-5.9小时,2-3天后到达稳定血药浓度,大约1.4倍第1天的最大血药浓度。阿西替尼与人血浆蛋白高度结合(大于99%)。) F1 ?9 E# C; ?3 r, s3 A' k
2 主要副作用处理 |