我是在奇迹网上看到憨兄的一些治疗经验的，于是追随而来，“相见恨晚”，先生空窗3个半月，病情进展，免疫组化的表达结果未出来，现在盲试易瑞沙
憨哥讲的靶向药治疗并在未耐药前换药，在美国医生中也有提到。只是由于美国庞大的医药体系和保险系统，在正规的癌症医学治疗上医生无法具体操作和可行。敬佩憨哥用自己的智慧预言了未来癌症治疗的方向。
南宁阿梁 发表于 2013-1-5 10:21 static/image/common/back.gif
我的看法有些不同。
一、目前靶向药治疗谈“治愈”为时尚早，象“N先生”那样的人是极少数的，象“libra ...
libra79109 妈妈是腺鳞癌，属于预后相对较好的。
我父亲肺腺癌三B期，2012年8月16日做手术，没有化疗，9月18日吃国产靶向凯美纳，效果不错。最担心今后会耐药，看到憨豆叔的帖子，对靶向又增加了信心。我们选对了方向。只是12月28日的CT报告说纵膈有增大淋巴结，以前的报告是没有的。不知是否需要采取什么措施，还是密切观察。很渴望憨叔的意见。
真的希望靶向药能够一直用下去，不产生耐药啊。靶向药确实对于病人的身体损害最小，这样就具备了长期斗争的基本条件。如果身体因化疗而损害，再好的治疗方案也起不到应有的作用了。
坐坐板凳:)
憨兄,家父易瑞沙两个月，有效。
因为高血压，我不敢用抗血管类轮换易瑞沙，想做几期单药培美。
您知道有用化疗轮药成功延长易瑞沙耐药期的吗？
还有，培美可否用小剂量多节拍？
多谢。
很期待憨叔系统说说耐药、和药物轮换的问题，以保证可用靶向药的有效使用周期最大化
学习中...
密切关注，系统学习。
谢谢憨叔！
靶向药，首先数量有限（破解出YL的，正版一月几万就不用想了），其次试用到个体有效的又会减少一些，再次最后有效的，还会耐药，还有一个就是不同药具有不同的副作用，有时候还是比较严重的。
所以靶向药是一条好路，但是也不是那么容易走的路。
不过已经很知足了，做过手术、上过化疗、放疗，那才不是人能受的呢
期待中 :D