憨豆叔敢于走前人未走过的路，也勇于打破常规，令人敬佩！憨豆叔以自己的切身证明，只要方法得当，癌症就可以当做慢性病来治疗。
本帖最后由 憨豆精神 于 2013-1-5 18:12 编辑
我将一篇篇地围绕靶向药这个主题写，各位不必急着寻找各种疑问的答案，跟着我论说的话题思想思想就行，可能或多或少会有收获的。
本帖最后由 妈妈的守护神 于 2013-1-5 20:37 编辑
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本帖最后由 BB我爱你 于 2013-1-5 20:55 编辑
清晰和单纯，源自于你。路漫漫其修远兮，吾将上下而求索，顶！
请憨叔考虑肾癌没有敏感指标怎样把握换药时机，影像时间通常太长，一般都2个月影像检查一次。另外是不是每种靶向药吃上3个月才能看出是否有效。
最近一直在论坛看贴子，看到其中有些使用靶向药控制的比较好，只可惜我爸相关的肿瘤指标不太好，egfr（+),vegf(0),her-2(还没检查),无任何基因突变，CEA不敏感。虽然按憨叔等人的意见已经准备了一些靶向药，但一直没敢用。看到憨叔开了这样的系统帖让我又可以多学些相关知识，增加些信心。
太感谢憨叔及各位的经验谈了。
一定好好跟贴学习！
愿各战友的路越走越顺畅，身体越来越好！
脑转、骨转的病人，方向在哪里呢？
糖人帮 发表于 2013-1-5 10:53 static/image/common/back.gif
吃特8个月后出现一些新病灶，是不是特有些耐药了。当初要是在半年后换药是不是效果会好些，不会进展那么快 ...
这是老歌近四年治疗过程最无法弥补的遗憾。当初一切听医生的，自己知识又有限，一直吃到完全耐药，病情进展才停药，导致停药一年后重启特罗凯还是无效。这么好的一个药只能放弃。
我妈妈是“憨豆经验”的受益者！
虽然目前仅吃易还不到一个月，但妈妈已经从痛苦中逐步恢复，笑容重新在妈妈脸上绽放。
感谢憨豆！