我母亲确诊就是肺腺四期，基因未突变，帖子里有用药的详细记录，供参考。你家2992已经有耐药迹象了，继续用或者加量或者联184就算有效，又能多久？用一代易或特或者三代联184的概率肯定比2992加量或者联184概率大，想走的远千万别把有效的药物用废了。个人观点仅供参考
世岚 发表于 2018-10-10 17:37
真羡慕啊，易+92可以吃快3年的时间。哎，只能说运气不好，虽然是EGFR这个大众突变，却没能幸运的是19/21基因。试试看吧，外周血毕竟没有组织来的准确。有靶向吃的日子真的是很幸福的，祝福您和您的家人一切顺利！
谢谢，一起好运
十六的月亮 发表于 2018-10-10 19:24
我母亲确诊就是肺腺四期，基因未突变，帖子里有用药的详细记录，供参考。你家2992已经有耐药迹象了，继续用 ...
您好，感谢您的回答。您说“想走的远千万别把有效的药物用废了”，如果我没理解错的话，意思是2992现在有耐药的趋势了，那么就不要继续用到药物完全耐药。直接切换到后续可行的治疗靶向用药方案（比如特+184），这样以后还有可能使用回2992或者2992+184的可能性，是这个意思吗？
世岚 发表于 2018-10-12 15:37
您好，感谢您的回答。您说“想走的远千万别把有效的药物用废了”，如果我没理解错的话，意思是2992现在有耐药的趋势了，那么就不要继续用到药物完全耐药。直接切换到后续可行的治疗靶向用药方案（比如特+184），这样以后还有可能使用回2992或者2992+184的可能性，是这个意思吗？
不用客气的，为了妈妈一起加油吧!
貌似我表达的应该没问题吧，你理解的是对的。
世岚 发表于 2018-10-05 19:22
父亲基本属于放弃状态，基本不管事，尽尽义务的样子，每天该吃吃该喝喝该玩玩。家里经济条件检查，父亲没收入还欠了一屁股债，母亲拿着2000多的退休工资。身为独生子女而且未婚，所有的一切只能自己扛，白天上班，晚上照顾母亲，只有闲暇和半夜母亲休息后抽时间查阅资料。哎，一肚子烦闷无地方发泄，感觉自己都要去看心里医生了。母亲是病人肯定没办法和她说，父亲说了不知道多少遍了还是那付无所谓的样子，半年多了居然连母亲平常吃什么药都没花心思去记。心真累！母亲一辈子善良质朴，勤劳持家，每天日夜为母亲祈福，希望她能健康长寿，与癌共舞。好了，一肚子烦心事没地方倾述，就把这当垃圾堆了。生活还要继续，治疗也要继续，愿癌症能早日被攻克，天下无癌！
加油 一定会好的
十六的月亮 发表于 2018-10-12 18:40
不用客气的，为了妈妈一起加油吧!
貌似我表达的应该没问题吧，你理解的是对的。
并不是您的表述有问题，会和您确认和我的个人习惯和性格有关。自己的知识储备还十分不足，不想因为自己的理解错误而走上错误的道路。所以每一步都比较慎重些。再次感谢您的回答。祝您和您的家人身体安康，一切顺利！
叶叶叶叶 发表于 2018-10-12 21:21
加油 一定会好的
谢谢！为了我们所爱的人，一起努力吧！
楼主、请问有20突变的群么？我妈妈也是这个罕见突变，申请进群，谢谢！
和我们一个点位，可以联系我，北京肿瘤研究中心杨博士有波齐替尼的临床入组渠道
重要通知：关于EGFR-20插入突变和HER2突变的临床入组，我们目前已经收到90余份患者提交的入组申请，比上周增加20份，在此感谢大家的努力。现目标为共收100份入组申请会进行下一阶段，目前离落地临床还有段时间，肺腾助手和大家一样都很着急。烦请各位有认识EGFR-20插入突变和HER2突变的病友可添加肺腾助手的微信号（ftzs-2）并点击此链接填写申请表：http://www.haalthy.com/haalthy_h5/#/uploadform?formid=16
大家的努力是推进临床进展的重要力量！
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