honghong3001
发表于 2012-6-18 17:29:49
祝福楼主的弟弟!
活着
发表于 2012-6-26 17:31:28
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
CEA=7.9 (上月12.94)
CA125=11.9 (正常)
CA199=10.4 (正常)
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。
现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
英雄武松
发表于 2012-6-26 20:29:23
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着
发表于 2012-6-26 20:57:05
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
英雄武松 发表于 2012-6-26 20:29 static/image/common/back.gif
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
憨豆精神
发表于 2012-6-26 22:07:29
活着 发表于 2012-6-26 17:31 static/image/common/back.gif
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
CEA=7.9 (上月12.94)
特罗凯吃够3个月再说。
慧质兰馨
发表于 2012-6-26 22:28:10
活着 发表于 2012-6-26 17:31 static/image/common/back.gif
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
CEA=7.9 (上月12.94)
:)不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。
平安!
发表于 2012-6-26 22:32:40
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。
yujiaogu01
发表于 2012-6-27 10:04:13
活着 发表于 2012-4-29 23:18 static/image/common/back.gif
谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。
zhangyy
发表于 2012-6-28 11:28:44
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?
bluest
发表于 2012-6-28 12:30:58
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28 static/image/common/back.gif
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。