做PE—CT就是知道那停滞的肿瘤里面是否很活跃了。
本帖最后由 活着 于 2012-11-4 12:29 编辑
seacat 发表于 2012-11-4 12:02 static/image/common/back.gif
谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！
确实，谁都无法预知自己的生存期；我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的，主肿瘤缩小有30%，双肺扩散部分也改善不少，如果影像能持续PR一两个月（主肿瘤再缩小些，扩散部分密度再小些）；也许相对而言，总生存期会比停留在这样的SD长一些吧，也是这样希望的！不知道能不能这样理解？
本帖最后由 活着 于 2012-11-4 12:25 编辑
seacat 发表于 2012-11-4 12:02 static/image/common/back.gif
再次谢谢SEACAT的资料，资料很详细！
癌细胞的活跃程度若是以PET-CT积聚浓度来评估，是不客观的，许多医生基本上不关注该浓度，甚至放射科医生也这样说，，因为注射放射性显影剂后等待实际扫描的时间长短，会影响到PET-CT的SUV浓度数据。
活着 发表于 2012-11-4 12:13 static/image/common/back.gif
谢谢SEACAT的资料，治疗评估资料很详细！
我感觉像我弟弟这样情况，吃特头两个月5~6月份肿瘤是有改善的 ...
个体的生存期，很难说。但是能CR、PR对换药总是有好处，毕竟面对癌细胞反弹也有回旋空间。
抗血管生成靶向药效果不明显或许可以试节拍化疗，可以口服给药，很方便。
seacat 发表于 2012-11-4 12:40 static/image/common/back.gif
看了这篇文献，感觉有道理。可惜，这种方法好像还没有在医院实施过。由于药物浓度、给药时间等都没有标准，一般的医生可能也不会让自己的病人试。
停药15天，弟弟回来查肿标，CEA从5.33上升到8.43，比例上50%有多，有点吓人，其它指标正常。看来高分化也“不让人”呢！
继续停药观察，CEA到10以上再考虑吃药；若不用药能“赚”一个月，癌标没有疯狂飙涨的话，还是值得。
看可很受益，我想我爸是不是和你弟弟情况一样呢