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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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630342 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
honghong3001  初中一年级 发表于 2012-6-18 17:29:49 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
祝福楼主的弟弟!

点评

谢谢祝福!也把同样祝福送给你及家人!  发表于 2012-6-26 17:19
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
/ S! N7 l8 Q# y) m9 x6 |6 Q- V6 ?: z+ h, X6 Q, {
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:% T8 b) a0 a; I( g& X: `& U/ j; I
9 X- d- v0 X) Q* F5 g/ G% Z# B
CEA=7.9 (上月12.94)
4 ^- k% }4 {* S$ g* n7 _7 lCA125=11.9 (正常)! G# N3 i; A- R1 A; S+ S& m
CA199=10.4 (正常); G4 G' w  U3 D. E, J) l/ l
CA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
$ Y) p) n2 c5 j- ~! r1 B
( g' b6 n7 M  d' g- o8 w& y* A其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
  B) k2 n# _. [: U$ S3 a$ ^! s
' D: j+ O- W9 s' ^小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。! y+ j, m# ^/ ]* t

- K1 L% V5 r0 ~现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。
& ]$ e. D9 J5 D( t/ {6 G$ k开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑
) `0 k$ x/ V+ a/ G% E1 d! Q5 L4 b9 |0 i
/ ~+ c  {( @* z" y6 ^
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外
! z6 E: ?6 |9 C  a7 T. k& |
8 a# Y* |3 o/ l7 m: F5 r) `& y- x放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 3 D4 ~! b* _3 z/ w
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
( T7 L) g' u0 o$ j# ^- x7 c& d8 ^4 C* U  e/ _
CEA=7.9 (上月12.94)
: m( k2 R' a# G( t! _7 P
特罗凯吃够3个月再说。

点评

谢谢憨兄的耐心指点,祝你治疗顺利、平安!  发表于 2012-7-13 11:45
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31
$ M1 B8 B1 T. I" N4 q! R小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:/ y4 x/ Y& Z& ~1 J3 I
! T- a" U* a( z$ Z$ B0 ^; Z  ~4 q# k
CEA=7.9 (上月12.94)
0 _" K8 @1 l* c; u4 V7 Y, X
不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。

点评

感谢“智慧姐”的关心,也祝福你的老歌!  发表于 2012-7-13 11:45
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。

点评

谢谢平安医生,希望吴XX大主委也像你一样有乐于助人的精神,并常到这里来看看。。。与大家交流!  发表于 2012-7-13 11:47
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
" p2 a* c; n/ d谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...

( m" v; W! r' `: P9 s我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。

点评

我比较好奇化疗找的是哪个医生?  发表于 2013-2-20 18:31
祝福你老爸,希望奇迹再现!  发表于 2012-7-13 11:48
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
3 l4 ]3 z' j, y8 s# A另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?

点评

如果确诊是粘液性肺腺癌,相对比较麻烦;如果是非粘液性,那对TKI是很敏感而且有效期很长!  发表于 2012-7-13 11:56
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
2 ~8 D/ B) x+ F! G) E6 t3 R: g- G我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
; N. X7 t4 }5 B3 Y+ w0 _6 g
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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