PD-1是个好药，希望快点给广大病友用起来，消灭癌症，还我健康。
憨豆叔叔：
麻烦看看这个基因检测结果，该怎样用药啊？
用过特罗凯，11个月后脑转。9291用96mg联184，两个月。cea从24升到了30.5.。脑内瘤医生说没大当也没小，病人体感：感觉舒服一点。现在不知道该如何用药了，求建议，多谢！
几天没上，又看到憨豆研究篇了，还是那么精典
有没有人尝试过PD-1打完接着化疗的？这样是不是不合适？
您好！
想咨询您关于用药的情况。
我妈妈是EGFR基因20号外显子T790突变和21号外显子L858R突变。
5月份做的基因检测，当时有转移到胸骨。
第一个月吃特罗凯，cea保持2.7，但是CT结果显示肺部大致相仿，是3*2.6cm，肾上腺增大，增大到4.6*6.4cm，胸椎见多发溶骨性骨质破坏，。医生判定特罗凯无效，接着服9291，一个月后检查，cea上升为4.2，结果是肺部缩小为2.1*1.3cm，肾上腺缩小为3.5*3.1cm，胸椎见多发溶骨性骨质破坏，未见软组织肿块形成，说明9291有效果，现在继续服用9291。
想问您：9291服用满两个月后，接下来我们能换回特罗凯吗？还是接着用2992呢？还是其他的方法？谢谢！
您好憨叔以及论坛上各位，我母亲前段时间检测出来肺癌晚期，怕她老人家知道目前没有做活检穿刺和气管镜提取病理，只做了基因检测，但结果可能要到本周五9月9日或9月13日下周二才能出来，情况不算太好，在医院用过疏血通注射液和参芪扶正注射液和头孢，后咨询呼吸科的大夫说这种基本算是不治疗，因为对这个方面的知识一点也不懂。目前已经出院前天情况不算太好，感觉等不了结果出来，就用了国产的靶向药“凯美纳”在家静点了参芪扶正注射液和地塞米松5ml X 2昨天就有所缓解早上起来精神状态比较好，但今天有些低烧，前两天拜读了您的论说靶向药的帖子，您建议在服用靶向药的时候尽量不要使用其他辅助治疗癌症的药物。我想今天就把点滴的注射液停了，但是昨天晚上开始发烧，全身出汗。不知道在服务靶向药的时候如遇发烧应该如何处理，或建议吃什么药？头孢可以服用吗？谢谢！
您好！
想咨询您关于用药的情况。
我妈妈是EGFR基因20号外显子T790突变和21号外显子L858R突变。
5月份做的基因检测，当时有转移到胸骨。
第一个月吃特罗凯，cea保持2.7，但是CT结果显示肺部大致相仿，是3*2.6cm，肾上腺增大，增大到4.6*6.4cm，胸椎见多发溶骨性骨质破坏，。医生判定特罗凯无效，接着服9291，一个月后检查，cea上升为4.2，结果是肺部缩小为2.1*1.3cm，肾上腺缩小为3.5*3.1cm，胸椎见多发溶骨性骨质破坏，未见软组织肿块形成，说明9291有效果，现在继续服用9291。
想问您：9291服用满两个月后，接下来我们能换回特罗凯吗？还是接着用2992呢？还是其他的方法？谢谢！
热锅上的小兔子 发表于 2015-11-24 10:53
菠菜君是哪位？亲，你好：
1.我爸爸5月1日查出肺腺癌晚晚期，纵膈淋巴结、左颈深处淋巴结、肾上腺、后腹 ...
你好我也是浙江绍兴的，我妈妈也是肺癌晚期，在了解pd1
点赞，期待好消息！
憨豆叔，我把肺腺癌多处骨转，19号突变，现吃凯有三周了，有一块腰椎比较严重，看了几个医生，说法不一，有的建议对那块腰椎放疗，有的又觉得不用，现在不知道该怎么办了。。