chhu0802
发表于 2015-11-29 21:57:51
憨豆精神 发表于 2015-11-29 11:25
观察一些按标准方案使用PD1抑制剂的案例的结果,貌似没什么规律,差
异很大,但隐约中似乎窥见PD1 ...
我确实是想把探索的经验和pd-1结合起来。我也是癌症病人的家属,我妈得的是卵巢癌。从2013年起一直在按探索的思路在实践,到目前为止效果是不错的。但我还是想多一点思路,多准备一些方案。
ufo8808
发表于 2015-11-30 10:59:24
憨叔,作为病人家属,我敬重你是一个抗癌先锋,抗癌勇士。但对于我家的治疗经历,你说我纸上谈兵、不学无术是否过于武断。8月份我父亲确诊肺癌,我就积极寻求治疗办法,作为刚注册的菜鸟,对于憨叔的靶向轮换、老马治疗贴我都有认真拜读,还曾经站短过老马和憨叔(你可以查阅历史记录)。
我父亲,肺鳞癌,4期,烟龄40余年。主流医学无外乎化疗或者靶向,对于基因检测全为野生的病人,靶向又有什么意义?我父亲是个很顽固的人 ,不愿意因为治疗而失去尊严生存,对于探锁理论的最后尝试,间歇性化疗,是他唯一能接受的治疗方法。这次化疗方案相当于是正常计量的半量,化疗后配合了危险信号,先不论我父亲是否能达到梦想家的效果,但是目前他精神状态、饭量比治疗前好非常多,而且现在正常上下班。
危险信号转化为白介素12,白介素12分化th1,最终通过自身免疫系统杀灭肿瘤,这是探锁理论的核心。目前主流医学并没有对探锁理论有系统的理论介绍及研究,因此也远未到临床试验阶段。但是当你认真深究后,可以发现很多文献有印证探锁理论的地方,如白介素12的抗肿瘤作用机理,卡介苗免疫治疗肿瘤。
憨叔,曾经对PD1不太认可的你,现在不也转变思维,尝试去了解并实施PD1?癌症需要静养,憨叔在发布抗癌心得的时候,希望也多些包容,多些理解,不要对自己不熟悉的理论做过多的猜忌和评论。
最后,祝好。
荷花池荒岛
发表于 2015-11-30 13:17:01
本帖最后由 荷花池荒岛 于 2015-11-30 13:25 编辑
“纸上谈兵”是中性词,我没有看出有什么恶意。另外憨豆先生也没有说过“不学无术”,自己不要太敏感。
环城线
发表于 2015-11-30 13:29:50
这个剂量是如何确定的?为何非要选1/10? 憨叔是怎么敲定这个量的呢?
憨豆精神
发表于 2015-11-30 13:30:33
本帖最后由 憨豆精神 于 2015-11-30 13:32 编辑
ufo8808 发表于 2015-11-30 10:59
憨叔,作为病人家属,我敬重你是一个抗癌先锋,抗癌勇士。但对于我家的治疗经历,你说我纸上谈兵、不学无术 ...
老兄你这样上网不好吧,我什么时候在什么地方说过你”不学无术”?你如何治癌关我什么事?你对或错于我有何相干?我说你纸上谈兵,是有意让你重视实践,我提老马是因为他父亲也是鱗癌,他让他父亲吃了18个月2992,他的实践说明不是凭一纸EGFR的检测结果就认定不可走靶向药的路。我以为你会理解,会找来读,会得益处,没想到你会这样高大上。好吧,到此为止!
fengjiancheng18
发表于 2015-11-30 15:04:49
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
liuxuewu
发表于 2015-11-30 16:47:52
理论上,移植者不能用PD-1的。
对照记1949
发表于 2015-11-30 19:26:07
顶上去!
hsriver
发表于 2015-11-30 19:42:22
憨豆精神 发表于 2015-11-29 11:25
观察一些按标准方案使用PD1抑制剂的案例的结果,貌似没什么规律,差
异很大,但隐约中似乎窥见PD1 ...
憨叔,我也期待您仔细考虑一下,将PD-1联合到靶向轮换中,作为新的一步或者某一步的替代品。
我很希望有这种合适的疗法,我对靶向轮换理解的层次肯定和您不在一个水平线上,虽说PD-1的用法用量肯定因人而异,但还是希望您能在最大适用人群范围内给出一个建议,谢谢也辛苦您了。
chhu0802
发表于 2015-11-30 22:47:22
这里要么是癌症患者,要么是癌症患者的家属,不说怄气的话,互相帮助。
看看肾癌应用pd1的效果有多好,而且:PD-L1表达阴性者似乎获得了更长中位生存时间(27.4个月对21.8个月)
既往前期研究认为,PD-L1表达阳性的患者,接受PD-1单抗的疗效比PD-L1表达阴性患者更佳。CheckMate025研究进行了PD-L1表达与疗效的亚组分析,结果显示,入组患者总人群的PD-L1表达阳性率为24%,无论PD-L1表达状态是否阳性,以及阳性水平等级如何,患者均能从PD-1单抗治疗中获益,但与PD-L1表达阳性者比较,PD-L1表达阴性者似乎获得了更长中位生存时间(27.4个月对21.8个月),这与以前观点有所差异,因此从该研究结果来看,PD-L1表达并不能作为使用PD-1单抗治疗的疗效预测生物标志物。因此在晚期肾癌治疗选择越来越多的现状下,对于包括靶向治疗在内的所有治疗,生物标志物研究尤其迫切。
此外,发表于NEnglJMed的METEOR研究,与该研究均选择依维莫司作为对照组并获得阳性结果,意味着依维莫司作为晚期肾癌的二线治疗地位受到动摇,但今年美国临床肿瘤学会(ASCO)公布的lenvatinib联合依维莫司用于晚期肾癌的Ⅱ期研究显示其二线治疗的中位PFS期获得惊人的14.6个月,中位OS期达25个月,因此依维莫司作为联合用药的二线治疗价值仍不容忽视,我们已在国内牵头开展了类似临床研究。