本帖最后由 田虚 于 2016-4-4 09:51 编辑
田虚 发表于 2016-3-21 15:04
老憨兄：您好！
不好意思，又来麻烦您。寻到这里，拜读您的大帖，您的抗癌学问和医术，是越来越精阔 ...
谢谢“对照记1949”朋友！
makerxie 发表于 2015-12-24 13:45
广州中肿也是要求无突变。已经开组。无突变的可以去瞧瞧。张力组。
为什么要求无突变呢，难道是PD1对有突变的人群效果不好吗？我爸好多突变啊，怎么办
最近几个病友用PD1,出现发高烧,全身过敏,肺拴塞等,真的不好把握,不能轻易上啊.
新的阳光 发表于 2016-4-8 16:47
为什么要求无突变呢，难道是PD1对有突变的人群效果不好吗？我爸好多突变啊，怎么办
好多突变好啊，靶向药选择余地多
我家的肺腺鳞癌，21突变（L858R)，12年底手术，14年2月开始特罗凯，现在双肺多发转移，胸膜转，骨转（左侧第一肋骨）。上周四到香港注射了第一次Opdivo，暂时没什么明显的副作用。同时，也不敢停靶向药（特+XL184，150mg+40mg/天）。两支100mg的Opdivo 69100港币，再加上其他辅助药物共69416港币，医生费用2000港币，护士费用1000港币，折合人民币60684.63元。希望O药神效。
天价的药，如果一线城市工作有房子的花钱用用还行，二线城市一些光鲜的白领花这个钱都吃力
咨询时和香港的医生提了日本的方案是2mg/kg，三周一次，我们同为亚洲人，是不是可以考虑用日本的方案，但那边的医生不同意，他们是采用美国的方案（3mg/kg，二周一次），用的辅助药物也和他们的差不多。本来是希望用日本的方案有效的话，可以节省不少钱。我还问了如果起效后做维持治疗能不能减量，医生也不同意，但是他说可以停一段时间，直到肿瘤进展后再重新开始。
如果能降到一个月一万块左右的话，还可以接受，毕竟是长期生存
有804的购买渠道吗？网上很多，但不敢买，家父80周岁，肺腺癌四期，去年七月查出，一直中药保守治疗，今年五月份眼看情况不妙，开始吃特罗凯，因有脑转和骨转，这几天有点头疼，怕是脑转加重，打算先做好准备，因在与癌共舞里是新手上来，不能私信给你，如有信息，请发我的QQ号邮箱33874270@qq.com，万分感谢
憨叔有没有在用PD1？效果怎么样？