百八烦恼 发表于 2015-7-11 12:52:24

wang_hx 发表于 2015-7-9 15:55
憨叔:我妈妈刚确诊为肺鳞癌,IIIA上周做完射频消融手术,现在刚吃上特罗凯,没有途径代购,用的正品,说 ...

其实特也有YL的。。

sszhuifeng 发表于 2015-7-11 16:23:20

百八烦恼 发表于 2015-7-11 12:50
既然易瑞沙有效,为什么只吃了一个月就改了

这位网友的家里是浙江的。
因为凯美纳入社保,所以改易吃凯美纳,是沿用易。

三乘三天 发表于 2015-7-11 18:06:23

向憨豆致敬,了不起!正努力学习为以后轮转做准备。

lilinghui1976 发表于 2015-7-13 12:25:30

憨叔你好,请原谅我如此打扰你,拜读了你的帖子后打算按照你的4步换药法为我妻子治疗,但身处贵州买药的渠道有限,恳请赐教你的购药渠道,特别是阿西替尼。(目前托人买到的易瑞沙:邮箱38514414@QQ.com

princexu1999 发表于 2015-7-14 17:01:59

本帖最后由 princexu1999 于 2015-11-16 16:55 编辑

向憨叔致敬。祝憨叔一切顺利,继续带领大家奋战。

人在旅_wOwGv 发表于 2015-7-17 12:53:03

病人是我姐,肺腺癌,2011年9月做的肺叶切除手术,IIb期,之后是六个疗程的GP方案化疗。
2013年9月份ct复查,发现肺上转移瘤,2014年12月份开始吃易瑞沙。
今年6月份咳嗽,腰痛,查CT和MR发现腰椎多发骨转移,脑转。看来是易瑞沙耐药了。姐还不知道转移了,现在在医院检查,等待基因检测。我和姐夫听了这个消息真,两个男人在偷偷的哭,但是在姐的面前还是装做没事人一样,和她开开玩笑,希望她轻松点。后来看了憨豆先生的帖子,真是恨自己没有早点去互联网学习的治疗方法,也恨自己一厢情愿的寄托易瑞莎不会发生耐药。自己麻醉自己,知道耐药迟早会发生的,温水煮青蛙,我就是那只青蛙,等着等着发现没有退路了。一直在看别人的帖子,今天我也想发给帖子,希望能找到补救的办法,也警示别的病友不要走我们的老路,一起共勉。
请教憨豆先生,能否给点建议,接下来的治疗用什么药物,我能不能也用四部法,以前只知道易耐药,不知道还有延迟耐药的方法,现在悔恨不已。
今天CEA出来了124(0-10).

奕哥 发表于 2015-7-22 14:42:08

需要慢慢消化

yaolingling 发表于 2015-7-27 09:30:23

憨豆精神 发表于 2015-4-27 18:03
第三步

    这一步很多人不解,疑惑最多。凡德虽然除升高血压外几乎没有其他副作用,但它抗肿瘤的力 ...

憨老师。10%的光敏性皮炎眷顾老娘了,用抗过敏的药还是百多邦来对付呢?谢谢啊

萝卜爱家人 发表于 2015-7-27 15:35:57

学习了,谢谢憨叔。

yiyiluck 发表于 2015-7-27 17:03:34

请教下憨豆叔,我妈妈是鳞癌,开始第一个月我给她吃易,效果十分显著,恢复到正常人了,倒是好景不长,40天左右就耐药了,换了特,吃了13天,也继续恶化,于是换了9291,每天150MG,病情开始好转,但是不是很稳定,心跳很快,现在已经吃了快2个月9291了,还适合走你的四步法吗?接下来是不是我要换2992了?
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