明日的太阳 发表于 2015-5-13 18:26:43

roy 发表于 2015-4-25 23:40
我家特罗凯已经快三个月了,现在在申请赠药,目前也在纠结期,希望获得憨豆叔的回复,谢谢!

你好楼主,请问特三个月就可以申请赠药了吗,不是说五个月可以的吗?

佛渡众生 发表于 2015-5-14 08:06:24

佛渡众生 发表于 2015-4-26 18:40
假如有脑转,将2992换成299804,若804效果好,可以下一步凡德他尼么?

299804临床失败的数据是因为单用这一种药,达不到易瑞沙,特罗凯生存率,跟换药没有关系

好运相伴我妻 发表于 2015-5-14 09:44:42

佛渡众生 发表于 2015-5-14 08:06
299804临床失败的数据是因为单用这一种药,达不到易瑞沙,特罗凯生存率,跟换药没有关系

      学习,收藏,研读!憨豆先生您也是一个病人最需要的是休息,但为了病友们能有所收获写了那么多帖子,还要回答很多咨询,太累了。向您致敬!
   行善总得善报,我们祝福您!

好运相伴我妻 发表于 2015-5-14 09:50:37

憨豆精神 发表于 2015-5-1 16:52
结束篇

    四步的每一步的原则与意义已经清楚了,现在该总结一下。


憨豆先生辛苦了!感谢您的新帖拨云见雾给我们光明。您也要好好休息,保重!

好运相伴 发表于 2015-5-14 11:19:08

憨叔您好,我妈妈刚开始吃靶向药,易瑞沙第二个月中,身体状况良好,反复读了您的轮换方法后决定为妈妈轮换用药,但是我心里还有点疑问想请教下您。
我妈没有做手术,体内有实体瘤,淋巴和胸膜转移,经过6次化疗和一个月的易瑞沙CEA从350降到29,实体瘤缩小到1*1,但是还不算太低,如果两个月易瑞沙后换2992和凡德他尼效果均不太好,等于空窗,会不会有不可控的发展甚至脑转?
想请问我妈这样的情况是第一次吃易瑞沙的时间稍微延长一下到3个月让CEA和实体瘤都打到一个较低水平再轮换好呢还是2个月马上轮换呢?

风中雨33 发表于 2015-5-14 13:00:30

cilemeiyou 发表于 2015-5-1 21:46
我们上了一艘叫做癌症的破船,电闪雷鸣风雨交加摇摇欲坠,人们心里充满恐惧却又无可奈何随波逐流。一个勇敢 ...

说得太精辟了{:soso_e179:}

十年之后 发表于 2015-5-16 10:26:41

感谢憨叔再一次的细说,就是得益于您的凡德加量那句话,如果可以的话,上浮10%-20%的用量,我在后十一天,加量20%,达到360毫克,我收到了上个月的惊喜,遏制住了上升的势头,28天后检测CEA,下降15.7%,让我有时间再进行下一步,目前在阿西每天5毫克*2中,先配置13天的,看看情况,再加减用量。
2992无效上升100%(可能是我制作的原因,也可能是不足75毫克,准备下个轮回加量到85毫克)。

十年之后 发表于 2015-5-16 10:28:06

风中雨33 发表于 2015-5-14 13:00
说得太精辟了

再顶!d=====( ̄▽ ̄*)b一个

憨豆精神 发表于 2015-5-16 10:38:51

十年之后 发表于 2015-5-16 10:26
感谢憨叔再一次的细说,就是得益于您的凡德加量那句话,如果可以的话,上浮10%-20%的用量,我在后十一天, ...

谢谢你的反馈!
凡德加量只是我的设想,我还未来得及实践,我想知道当你使用360毫克的时候,副作用如何?与以前的300毫克相比有什么不同?譬如血压(300毫克时已升得很高)、睡眠(人很兴奋,难入睡,睡了也容易醒)、胃口(300毫克时胃口完全没问题)等情况如何?

十年之后 发表于 2015-5-16 12:07:47

本帖最后由 十年之后 于 2015-5-16 12:10 编辑

回憨叔:
当使用360毫克后,发生的变化如下:
1、300毫克服用1颗Q10差不多,就比较舒服,服用360毫克后,需要3颗;
2、血压。高压升高基本在145-150之间,喘气比之前厉害,但还是不影响正常生活。她还自己做饭;
3、晚上睡眠不受影响,晚上9点到早上4点多。偶尔肌肉有抽筋;
4、胃口变差了一点,不喜欢吃硬的(馒头),说是吞咽的时候,咽喉下胸门处疼(偶尔发生),吃流体就不疼。我按了骨头,骨头不疼。
5、吃阿西2天,吃雅培保康速一周,感觉您说的阴阴的感觉逐渐散去(吃凡德期间,我姐姐给她打电话,她都不太想说话)说话中气足;
6、每天有吸氧90分钟左右。
汇报完毕,感谢憨叔关注!
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