stc01098
发表于 2014-7-17 11:43:06
憨豆精神 发表于 2014-7-2 16:37
A:检测基因突变:①PIK3CA E9、E20;② FGFR1;
③FGFR2;④PTEN
再次拜读憨叔的帖子,如憨叔所说,我目前就是属于需要盲人之杖的情况,现在急着为身患乳腺癌并且全身扩散、情况非常糟糕的母亲检测基因并上靶向药。经对比论坛上找到的《靶向药靶点汇总图》,我理解PIK3CA、FGFR、MET、HER2 (但我母亲HER2 是阴性,不适用)、VEGFR是有对应的靶向药,但其他的基因却好像没有。
像PTEN的话,目前如何积极寻找解决PTEN基因引起的问题的方法呢?又如IRS2、INSR、IGF1R、IGF2R,是否又可以用与胰岛素相关的药物去抑制呢(还是说胰岛素会导致情况更糟?)?而CTNNB1/β-catenin,估计目前就没有药物可针对这个基因了?
所以,目前来说,是否只就PIK3CA、FGFR、MET、VEGFR做检测,待日后有新的靶向药物,再针对其他的基因做检测?
谢谢!
憨豆精神
发表于 2014-7-17 16:07:16
你很认真地读了贴又作了梳理和思考,很好!就你所说,我很乐意说说我一些想法。人类对癌的认识对抗癌的探索这些年已开始加速,因此跟上速度是享受这些成果的前提。我们能一次性做很多项基因检测的机会(足够多的检测材料)不多,所以有机会检测时可尽量多检,有些基因目前没对应的药,不等于以后没有。另,有些则可以舍弃不检,如所谓与化疗药敏感性相关的一批检测项目,已经被很多负责任的医生证实没用。
stc01098
发表于 2014-7-17 16:53:58
憨豆精神 发表于 2014-7-17 16:07
你很认真地读了贴又作了梳理和思考,很好!就你所说,我很乐意说说我一些想法。人类对癌的认识对抗癌的探索 ...
谢谢憨叔!我刚刚也想了想,趁着一次抽组织的时候把所有基因都检了,以后想再抽组织再检验可能就更困难或者时间上来不及了。
stc01098
发表于 2014-7-17 21:49:47
憨豆精神 发表于 2014-7-17 16:07
你很认真地读了贴又作了梳理和思考,很好!就你所说,我很乐意说说我一些想法。人类对癌的认识对抗癌的探索 ...
憨叔,抱歉再打扰一下,我看您在AKT和MET的介绍里提到了有些AKT抑制剂和MET抑制剂可能对乳腺癌有帮助,不过在乳腺癌适宜检测的项目并没有列上,是否因为相比起其他靶点,AKT和MET于乳腺癌中不太常见?不过,如之前所述,在条件允许的情况下,也一并把这两个基因给检测一下?谢谢。
憨豆精神
发表于 2014-7-17 21:56:31
可能后来我在归纳乳腺癌宜检项目时遗漏了。
ZHUHUIJUN1975
发表于 2014-7-17 22:38:23
憨叔,您好,我是脊索瘤患者:我的免疫组化结果是:S-100:1+CK:3+HER2:- EGFR:- VEGF:-CD117:1+ KI-67:约15%+。12年7月开始吃格列卫,14年2月格耐药之后开始吃索坦,有效中。仔细看了您的通路和标靶的贴子,也看过你的抗癌记事和论说靶向药的那些贴子,知道您轮换药的精髓是用针对不同的标靶的药来轮换。但是象我们这种只有一个靶点的病人KIT(CD117)+,虽然您的贴子里例举的针对这个靶点的药也有很多,而且基本是多靶点的,但是象我这种情况在这些药之间轮换有没有意义呢,如果不轮换的话索坦耐药之后再吃阿西替尼,瑞格非尼这些针对KIT的药还会不会有效呢。
憨豆精神
发表于 2014-7-18 10:41:13
ZHUHUIJUN1975 发表于 2014-7-17 22:38
憨叔,您好,我是脊索瘤患者:我的免疫组化结果是:S-100:1+CK:3+HER2:- EGFR:- VEGF:-CD117:1+ KI-67: ...
你实际没检测基因的异常,因检测表达,所以你没找到肿瘤的主要驱动。我主张用多种药轮流吃,什么肿瘤也该如此。
ZHUHUIJUN1975
发表于 2014-7-18 18:14:26
谢谢憨叔,您的意思是在V靶点,E靶点,和CKIT靶点这些药轮流吃还是只在CKIT靶点药之间轮换呢,CKIT靶点药都包含了V靶点,需不需要把E靶点的易瑞沙和特罗凯加入进来轮换?
憨豆精神
发表于 2014-7-18 22:35:35
你没明白我说的,也没读过“论说靶向药“。所有轮换的药必须有效,没效吃来干什么?
tdp3488286
发表于 2014-7-19 12:25:57
请教憨叔,假如一个肺腺癌患者,基因只egfr19突变,可否这样理解:egfr19突变就是致癌基因,用靶药打击egfr19就可达到控癌、治癌目的?多谢!