阿西替尼这么厉害啊。太可怕了。
我妈妈吃阿西替尼今天是第12天了，没有什么副作用，和正常人一样。今天是母情节，祝我的妈妈健康长寿，也祝天下所有妈妈健康长寿。
求助憨叔，妈妈2011年3月手术，1b，术后化疗4次，培美十顺铂，2012年9月底pet ct显示复发，英易7个月了，昨天，胸部ct显示手术残端肿块比之前的大了1点5毫米X1点6毫米，但胸水较之前吸收，其他均无进展，骨头，脑，之前均无转移。主治医生给了2个方䅁，咖马刀或者2个疗程化疗，因为看论坛，咖马刀的案例较少，所以想请教下各位，哪种方式较好?妈妈最近也干始有点咳嗽，今天又有人说射波刀，但我想换其他靶向药，麻烦给点意见，谢谢了
今天才有机会上网，在此感谢憨叔，妈妈已经服用凡德，愿借憨叔的福光，跟着吃凡德有效。
祝福憨叔，加油！
厚着脸皮来打扰憨叔
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8922&page=1&extra=#pid106613
简单来说就是特耐药，2992 50毫克YL吃了一个月，CEA从40涨到48，和吃特时候差不多的涨幅； CA125倒是涨的比以前少多了，但是不太明白能说明什么问题。
无免疫组化，体质差，再化疗不耐受。
求教憨叔，下面一个月吃什么阿？凡德和阿西都准备好了，但是进展期，盲试的话，心里怕怕的。
非常感谢！
知难而进 发表于 2013-5-13 21:09 static/image/common/back.gif
厚着脸皮来打扰憨叔
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=8922&page=1&extra=#pid106 ...
你不必厚着脸皮的，你极少“打扰”我。
你的链接打不开。我就先就你提供的说吧。
特耐药，2992 50毫克YL是不足以扭转形势的，量太少了，至少65毫克吧。CEA从40涨到48，表明2992还起一定作用，否则就远不止升这么少。我主张只看CEA，不看任何其他肿瘤指标的，我这方面很顽固。所以其他指标涨多涨少没有意义。体质好环我都不轻易主张化疗，因为还有那么多药你家人没吃过。
凡德只是舒服，没力度，我主张吃阿西，5毫克X2次/天。
憨豆精神 发表于 2013-5-13 21:42 static/image/common/back.gif
你不必厚着脸皮的，你极少“打扰”我。
你的链接打不开。我就先就你提供的说吧。
特耐药，2992 50毫克Y ...
非常感谢憨叔！祝福您。
http://223.4.97.135/thread-10079-1-1.html
憨叔,劳驾您看下我妈妈的病情，谢谢
今天是妈妈吃阿西（5mg*2/天）的第14天，刚才打电话给妈妈她说：感觉浑身不舒服，感觉好像一点力气也没有，好像在发烧，血压也高，脚和手的皮肤好像挺薄，一碰就破，特别是脚走路都觉得困难，请问憨叔是继续坚持吃还是休息2天再吃？我想再坚持一星期就去检查CEA你看如何？谢谢憨叔。