昨夜的书 发表于 2014-11-16 20:47:52

草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992      YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢

草船借箭 发表于 2014-11-19 20:12:55

ALK抑制剂比较
1、基本信息
药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
Crizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市
PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床
2、有效率比较
药物名称        入组病人        ORR       PFS        入脑能力
Crizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)
61%(N= 190)        9.8月
11.2月        无
AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强
Alectinib/CH5424802        ALK阳性
Crizotinib耐药
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)
54.5%(N= 47)
59.5%(N= 37)        12月
>4月
5月        强
PF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强
注:
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/






       
3、副作用比较
(1)Crizotinib/克唑替尼
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
(2)AP26113
        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍,老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
(4)Alectinib/CH5424802
        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
(5)PF-06463922
        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
4、ALK耐药情况








5、靶点比较
       
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922
L1196M(最常见)        ×        √        √        √        √
G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √
S1206Y        ×        √        √        √        √
G1202R        ×        √        ×        ×        √
1151Tins        ×        ×        ×        √        √
L1152R        ×        √        ×        √        √
C1156Y        ×        √        √        √        √
F1174L        √        √        √        √        √
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据
V1180L        ×        √        √        ×        缺数据
ROS1耐药                                       
G2032R        ×        ×        ×        √        √


6、使用顺序(仅供参考)
        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。
7、小结
        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注
Crizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -       
AP26113        ****        ****        **        ****       
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***       
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***       
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证

草船借箭 发表于 2014-11-19 20:13:25

草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23:23

本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑

明天是老妈确诊满三年。
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。
化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。
目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?
凡德它尼单药?299804?

爸爸最棒 发表于 2014-11-19 22:16:51

草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23
明天是老妈确诊满三年。
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...

祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!

xxfzhcn 发表于 2014-11-21 06:47:34

恭喜阿姨,平稳度过3年。
身体康健,一生永平安!

木梓言 发表于 2014-11-21 09:28:44

草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
祝福阿姨

草船借箭 发表于 2014-11-22 21:10:37

zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10:26

你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?

草船借箭 发表于 2014-11-24 17:43:22

zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...

如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=12106&extra=&page=1
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。
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