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信心一定能够战胜病魔

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19991 55 Czh77551234 发表于 2013-4-10 18:19:37 |
Czh77551234  高中一年级 发表于 2013-5-31 20:11:50 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
吃多吉美已经有二十六天了,现CEA稳定,病灶也稳定,CT显示胸水少了一半,请教憨叔说继续用多吉美,下个月再查,本来不指望有效,已经做好白蛋白紫彬醇加卡铂化疗准备了。
Czh77551234  高中一年级 发表于 2013-5-31 20:17:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州

RE: 信心一定能够战胜病魔,现在用多吉美中

多吉美有效真是意外
Czh77551234  高中一年级 发表于 2013-6-29 17:48:35 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
这个月过的真不安,CEA为199,比上个月215降了,就不知下星期二CT结果
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-8-13 00:01:19 | 显示全部楼层 来自: 福建

M

本帖最后由 现实太伤人 于 2013-8-13 00:04 编辑

我是现实,不知道你家现在情况怎样?还是继续多吉美吗?我爸特和184吃了75天,肺部稳定,骨转还是进展,8月2日上的克唑替尼,前几天疼痛好点,最近几天骨转部位又开始疼了。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。
Czh77551234  高中一年级 发表于 2013-9-29 21:12:13 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
     只可惜索坦有效四个月,多吉美有效两个月,然后CEA就上升,改为伊立替康十卡铂十爱必妥化疗两次,评估病灶稳定,但CEA上升,胸水增多,医生建议换单药白蛋白结合紫杉醇,但想到这是最后救命化疗药,要放在最后用,就没听医生话。想到特罗凯已经九个月没吃了,现在如果用一般会有效,当做搏一回,回家马上吃特罗凯,吃到第十天,身体出现皮疹,这是好事,如果无效,是不会有皮疹的,检查CEA从9月2日的213降到今天140。谢天谢地,终于可以二度特。
简单的懒猫  初中二年级 发表于 2013-9-29 21:32:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
特二度有效,太幸运了,恭喜!
wen1wan  小学五年级 发表于 2013-11-9 16:38:38 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
你家都在那个医院治疗?温州?
nbhstqw  高中一年级 发表于 2014-1-5 12:01:07 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
楼主,你们加油,还有更多好药的,祝福你们,
还有再问下,你们最近怎么样,怎么样的治疗?
Czh77551234  高中一年级 发表于 2014-1-6 00:30:42 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
用白蛋白紫杉醇加贝伐珠单抗

点评

该方案有效,做了几个疗程?  发表于 2014-11-29 16:04
1056779072  小学六年级 发表于 2014-4-1 16:24:30 | 显示全部楼层 来自: 江西赣州
坚持就是胜利,祝福。

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