腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-8 23:09:40

seacat 发表于 2013-4-8 23:01
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! ]& p) N+ S. f+ b, b你可以去问吃这个药的人啊。

恩,对呀,我才来这里不久,还不熟悉,谢谢你的提醒

学习学习 · 发表于 2013-4-10 11:50:06

希望好人一生平安

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-10 14:01:00

学习学习发表于 2013-4-10 11:50
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: l6 u& L8 J4 y7 K y$ s0 h希望好人一生平安

谢谢你,我们一起努力,加油，风雨之后见彩虹。

rfp0105 · 发表于 2013-4-10 16:29:54

我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定。
不过，之前有问憨叔，他建议是：易 - 2992 - 特 - 凡德 - 易

我是一只小小狗 · 发表于 2013-4-10 23:08:40

Lz怎么没有用易呢?

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-11 00:45:22

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29

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我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定。+ u( }' e8 z4 z) Q
不过，之前有问憨叔，他 ...

十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的凯美纳的.很高兴认识你.我们家现在第二个月使用2992.不知道下一步怎么换药了.因为我们家的VEGF,HER2好像都没有表达.特别是VEGF靶点的药可能也没有效果.希望我们多交流,一起战胜癌魔.

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-11 01:00:40

我是一只小小狗发表于 2013-4-10 23:08

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, N0 f5 k; t& S8 ^Lz怎么没有用易呢?

你好 ,我们家在凯美纳一耐药,就用了一个月2992,50毫克每天.那个月复查是稳定.说明2992有效.然后再用了一个月印易.我们再复查,CEA涨,肿瘤增大,我们马上停易,不知道换什么药,所以现在又回头用2992.现在是75毫克每天.我帖子写的又点乱.因为那段时间耐药后,我每天到处跑医院到处挂号,我急的像热锅上的蚂蚁,希望可以找到耐药后的方案,可医生除了化疗就是化疗.再就是对我说的换靶向药哧之以鼻,觉得我的是浪费钱.易和凯是相同类似的药,当初不懂,贸然换易,硬是把病情给加重了.希望大家不要再走错了,得这个病,其实就是和时间在赛跑.也是在赌博.

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-11 01:04:48

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29
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我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定。) T9 [) |0 ?3 p% G! y
不过，之前有问憨叔，他 ...

我想2992---凡德----WZ4002----易/凯-------.现在在研究凡德和4002

Lenefree菲 · 发表于 2013-4-11 01:15:56

VEGF(-) 是阴性我想可能这个靶点的药几乎是不能用了.可是 HER2(0)是什么表达啊,好像又不是阴性,难道是中性?????那这个HER2靶点的药能用吗///有哪些药可以用???目前只知道2992.问哈憨叔叔,谢谢啦,

rfp0105 · 发表于 2013-4-11 10:00:55

Lenefree菲发表于 2013-4-11 00:45
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十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的凯美纳的 ...

我们在手术时只做过免疫组化的检查，VEGF也是阴性的。EGFR基因突变检测是术后确诊才做的。那我们家VEGF靶点的用药应该也没有效果。明天我妹就带我妈去做全身骨扫描和CT检查。我妈是3月28日开始服用2992，只服用不到半个月，不知道CT结果如何，希望那二个小节节能够消失。
我计划是：2992 二个月，凡德一个月，培美化疗二个疗程