只需一步,快速开始
尚未签到
vikey 发表于 2021-02-22 22:17 楼主加油,我爸爸3a期egrf19突变,准备术后一个月开始用奥希替尼,愿病友们都能带瘤高品质生活
举报 使用道具
蛐蛐 发表于 2021-01-19 20:17 血常规检查一下,找找乏力的原因。还是要调整好消化道,才能长期抗战,可以看看北肿赵军的一些说法,益生菌帮助肠道建立菌群,多吃鸡蛋羹,鱼肉,豆腐脑之类的,补充蛋白质。乏力时打瞌睡,能不能睡着呢?
短笛 发表于 2021-02-23 10:26 请问血常规的哪些指标可能引起乏力?
liushuicwo 发表于 2021-02-23 10:02 打个标,楼主写的太好了。我妈妈患癌以后一直不知道真实病情,做女儿的真的很纠结
tbqxbg 发表于 2021-02-23 10:56 白细胞低就会,血红蛋白低也会,肝肾功也要查,你家吃奥西替尼乏力是常见副作用
tbqxbg 发表于 2021-02-23 11:12 抗癌是一场持久战,你把所有问题都扛自己身上,终会压力太大把自己身体先搞垮,病人没有你想的那么脆弱,适当机会告诉病人,病人能面对病情对治疗对生活都有很大帮助。当然个人建议,仅供参考。
小太阳爸爸加油 发表于 2021-02-22 18:35 这个我不太清楚,我家就试了一个星期的280,当时是不用贝伐的
tbqxbg 发表于 2021-02-07 11:25 1、 我患肺癌的消息很快在周围几个村传开来,村里的人看我的眼神都变了,除了背后指指点点,当面跟我说话都要离着好几米远,就差戴口罩了,包括一些同学和朋友也如此,原因居然是因为害怕肺癌会传染。 简单说就是别人都害怕你,不敢离你太近,大众对癌症的种种误解还是非常普遍的,导致朋友也越来越少,最后也只剩一两个人了。 2、 化疗的一些副作用如脱发,一些靶向药的副作用如面部的大量皮疹,让人有强烈的病耻感(吃易瑞沙期间,我的脸上的皮疹又红又有脓点,还多,跟毁容差不多,很吓人),羞于见人,尤其是熟人。因此呆在家里不愿外出见人。 3、 得了病,遇上红白事我付完礼就走,跟别人同坐一桌吃饭是可能引起部分人心理上强烈抵触的,即使他们不说来也能感觉到。 4、 面临着频繁复查如抽血(如化疗时需要三五天一抽血)、CT 、MRI、B超、心电图等,医院已经成为不想去又不得不去的地方,不管你有多么的抗拒,生活轨迹已经变成:家→医院→家→医院这样的循环了。 5、 要吃昂贵的靶向药和其它治疗同样烧钱,有很多都是天文数字,有的家庭不吃不喝一年收入都不够一盒药或一次化疗、免疫,得了这个病拖累一家人是很常见的,病人会负罪感很深。 未完待续……
金建芬 发表于 2021-02-24 21:25 那请问你家现在是用哪几个药?
本版积分规则 发表回复 回帖并转播 回帖后跳转到最后一页