谢谢大家！爸，一路走好！

dengdeng7777 发表于 2011-6-12 21:27

6 R, F' v: j" T8 N                               
登录/注册后可看大图

  M( x2 O* a3 u6 f关注,同时祝福自己的老爸,能否度过难关

4 `* I$ o7 S3 R& z8 _$ }谢谢你的关注，祝福你的老爸可以度过难关。

9 H: J: E6 M# e( L4 E' W06.11日-06.12日

偶有心率快的症状，天气不好的时候还是会憋喘。头部、脸上的、身上的皮疹都开始结痂了，没有新的长出。
0 X& z! C1 U% p% }8 E
06.13日
) k- ]! p$ X1 X
根据憨叔的指点，老爸今天去医院检查了C反应蛋白和检查D-二聚体，同时还拍了胸片、听了肺音。

检查结果是：
D-二聚体  9.41  参考值0-1
C反应蛋白   95.9  参考值0-5
: X* T5 j, h( K: x
: P6 l3 c9 w# l( C. J) |结果证明了憨叔的判断非常准确，果真是肺部炎症，左右两肺都有。非常后悔6月初的时候没有重视憨叔的判断，让老爸多遭了10多天的罪。再次表达对憨叔的感谢！！！
3 ]+ a, C4 r, }; g  K  B- g! h8 V老爸今天下午开始在医院输消炎的药，但愿症状很快可以减轻。

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
如果是0~0.5，那么9.6就是很高了。
4 j' C: O- b0 I% a! \' r' F5 \抗生素1周后可复检D-二聚体和C反应蛋白。

4 K4 {- z7 a3 }( S/ B
心中澎湃万分，忍不住想多唠叨两句。

; V$ h6 a8 W; K7 D' p老爸从5月12日确诊到今天已经有一个月的时间了。我一直在北京各大医院奔跑，起早贪黑，挂过不下10个专家级的医生号。都是有头有脸的人物，满心期望他们可以减轻我爸的痛苦，结果带来的都是失望。

8 E% B5 N& @/ D# f$ Z. Q在网上记录这些症状几乎跟每一个医生都做过描述，没有一个医生提醒过我我爸的症状有可能是肺炎。所以这也是6月1日憨叔提醒我有可能是肺炎我没有重视的最主要的原因。当时的我以为憨叔都没有看过我爸的片子还有各项检查结果，可能不会很详细的知道我爸的病情。就把过多的希望放在了专家级的医生身上了，结果我过高的估计了这些人的医德。
+ b9 R: \6 P/ O% y% K2 I% h
( a: x9 ]$ K" q% @8 J. t我一直想当然的以为我爸的病比较晚期了，像医生所说的把好多问题都推给了肿瘤，一直觉得可能是特对我爸没有那么有效。直到6月9日抽血检查结果出来，各项指标显示特罗凯好像是有效果我才开始理了理自己的思路，并上网寻求大家的帮助。这次憨叔又提到了肺部炎症的问题，我才开始重视，后悔自己没有早听憨叔的话呀。
& w8 B; C! m1 q$ v; Z9 U) _
或许这些人见惯了癌症晚期的病人，他们认为生命都要结束了，肺炎还有什么无关紧要的呢。其实从我们放弃化疗被医院下令出院的时候，医生就已经放弃我们了。假如我们选择化疗应该会有医院抢着要我们，他们挣钱挣得不亦乐乎，而我们会一步步痛苦的离去。

选择靶向药离开医院的那一刻就知道以后会特别无助，家里的亲戚数个遍都没有一个医生，以后的路该怎样走下去呢。幸好找到了这样一个论坛，遇到了这样一群同样不幸又好心的人。现在说什么都是多余的了，其实也没有理由去责怪医生，人家也没有责任和义务对我爸这个小小的个体倍加用心。现在恨就恨自己的专业知识不够，这段时间一定要多多学习，帮助老爸，也希望以后可以帮助别人。做个像憨叔、平安、绒花姐、瓶子那样的好人。

再次对憨豆叔及各位表示感谢！

  Y8 H  H' k1 `4 K

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:13

! \! w5 W! n2 M6 Y, Q                               
登录/注册后可看大图

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
( \  m: @+ U, F4 I& l' K如果是0~0.5，那么9.6 ...

7 k/ O% A2 c1 P( }1 a% B
憨豆叔，我昨天从老家回来了，没有看到检查的结果，我妈没有带花镜，大概给我念了一下，明天我再详细的问一下。

* N, V( a: `7 l3 u# e) |- {另外我还想咨询一下辅酶Q10服用的问题，我买的是要药用的的一粒是10mg的。我查了一下很多人一天服用100mg也就是10粒，这个量是不是太大了。我爸看了说明书，说人家一次就让吃一粒，拒绝服用那么多。其实我也有些担心量是不是太大，我GOOGLE了一下，好像一天服用的最大量可以达到1000mg，迫于老爸的压力我说服不了他吃那么多。

7 ]' i+ k8 K+ F$ P
我是这么想的一天三次，每次吃2粒可不可以。瓶子特意提醒的我这个药是油溶性的，要饭中吃。也就是一天一共吃6粒，这样能起到加大心脏供血的效果吗？

这个是我买的药的截图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每粒300毫克，含辅酶Q10是小于或等于15%，我按它10%的含量算，每粒就是30毫克辅酶Q10，我一天吃2次，即每天共吃600毫克，如果按10%算，也是60毫克纯辅酶Q10，但奇怪的是从吃的当天起，就不再需要深呼吸。当然，是在吃饭的中途或吃完时马上吃的，这东西不能空腹吃。

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

; B+ B& Y% U7 [# Z  z5 `; P4 Q' r7 A9 G                               
登录/注册后可看大图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

回复的好快呀，谢谢，谢谢：）

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

' P0 P" Z. l% G( E# I9 n                               
登录/注册后可看大图

7 x/ T1 T$ V: I我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

小菲 发表于 2011-6-13 22:02

                               
登录/注册后可看大图

3 b5 e5 r7 f$ G) E* c- T# `突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大幅度升高特罗凯的浓度。
$ C8 h# r& J, |% E你要知道，在肿瘤医生眼里，所有问题都是肿瘤引起，所有问题都不如治肿瘤重要，而且，他们除了眼里只有肿瘤，他们脑袋里也只有关于治肿瘤的知识。正因为如此，我观察到有一半以人的肺癌病人不是死于肺肿瘤，而是死于并发症，在并发症里，又有超过一半的人死于感染。
- ~# Y; D' P; u8 O因此，一旦出现无法改善的呼吸问题，我认为应该首先找呼吸专科医生而不是肿瘤医生，首先检查与感染相关的项目，而不是仅仅肿瘤项目。

憨豆精神 发表于 2011-6-14 16:58

+ H8 X" H6 o6 h0 p  a, Z( W                               
登录/注册后可看大图

3 l1 o6 [% ?# n" q+ o, j不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大 ...

% \6 a% t3 O0 W. v: b" ?- e! \
8 W$ k+ x. _5 ^2 ~恩  就是听了您的建议，这次直接找的呼吸科的医生。
# I$ u% y* f8 T% ^) ]/ R
% H6 C7 S4 S8 H# S1 J2 p, {. g我把您回复里需要检查的项目都写到了一张纸里，还特意标明的是要检查是否是肺部有炎症，然后才住院打得点滴。

: g9 w' i& w4 r; o+ U4 }我爸这两天的输液用的是：头孢匹罗两瓶；左氟氧沙星两瓶；沐舒坦一瓶；喘定一瓶。
: l/ n# F& y' J7 ^; D8 h
好像没有酮康唑类的真菌药吧？这两天特罗凯没有减量，还是按照每晚一片服用的。