谢谢大家！爸，一路走好！

dengdeng7777 发表于 2011-6-12 21:27

) ?' t# d5 q, P) U' e5 `6 s7 l, k4 ^                               
登录/注册后可看大图

关注,同时祝福自己的老爸,能否度过难关

4 j  d+ E# i# r+ a谢谢你的关注，祝福你的老爸可以度过难关。

3 M& V( {: ~  f% n* G5 P- W$ t
06.11日-06.12日

, Q: {& V4 }5 H2 c: N) v2 n- G偶有心率快的症状，天气不好的时候还是会憋喘。头部、脸上的、身上的皮疹都开始结痂了，没有新的长出。
9 r. m* q  `5 P8 H& u
7 L1 C. q9 p1 l! K8 o$ R. I06.13日

! G8 N$ `  C) G4 i# {根据憨叔的指点，老爸今天去医院检查了C反应蛋白和检查D-二聚体，同时还拍了胸片、听了肺音。

" G1 b6 K1 w: _* e, c检查结果是：
7 {, z  F0 I. A+ g7 z; lD-二聚体  9.41  参考值0-1
2 [7 o; d& I  D+ \' y  KC反应蛋白   95.9  参考值0-5
. J$ x2 E# j9 \/ P# H( f, U: h2 u
结果证明了憨叔的判断非常准确，果真是肺部炎症，左右两肺都有。非常后悔6月初的时候没有重视憨叔的判断，让老爸多遭了10多天的罪。再次表达对憨叔的感谢！！！
老爸今天下午开始在医院输消炎的药，但愿症状很快可以减轻。

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
. C% H- |6 M3 m1 Z如果是0~0.5，那么9.6就是很高了。
抗生素1周后可复检D-二聚体和C反应蛋白。

4 b) d( p' R, H) y, B* C% b
/ K! J! X" r. }9 V心中澎湃万分，忍不住想多唠叨两句。

) }$ q, r' L, v6 G老爸从5月12日确诊到今天已经有一个月的时间了。我一直在北京各大医院奔跑，起早贪黑，挂过不下10个专家级的医生号。都是有头有脸的人物，满心期望他们可以减轻我爸的痛苦，结果带来的都是失望。
# v2 F9 C) L) v/ q' @: ^
在网上记录这些症状几乎跟每一个医生都做过描述，没有一个医生提醒过我我爸的症状有可能是肺炎。所以这也是6月1日憨叔提醒我有可能是肺炎我没有重视的最主要的原因。当时的我以为憨叔都没有看过我爸的片子还有各项检查结果，可能不会很详细的知道我爸的病情。就把过多的希望放在了专家级的医生身上了，结果我过高的估计了这些人的医德。

. r' P; v* P6 ~5 L9 z我一直想当然的以为我爸的病比较晚期了，像医生所说的把好多问题都推给了肿瘤，一直觉得可能是特对我爸没有那么有效。直到6月9日抽血检查结果出来，各项指标显示特罗凯好像是有效果我才开始理了理自己的思路，并上网寻求大家的帮助。这次憨叔又提到了肺部炎症的问题，我才开始重视，后悔自己没有早听憨叔的话呀。
# S, r# ?* u1 Y: ?9 P% b) p/ Z. Z) k
或许这些人见惯了癌症晚期的病人，他们认为生命都要结束了，肺炎还有什么无关紧要的呢。其实从我们放弃化疗被医院下令出院的时候，医生就已经放弃我们了。假如我们选择化疗应该会有医院抢着要我们，他们挣钱挣得不亦乐乎，而我们会一步步痛苦的离去。
4 T, b: i3 B/ c( D
选择靶向药离开医院的那一刻就知道以后会特别无助，家里的亲戚数个遍都没有一个医生，以后的路该怎样走下去呢。幸好找到了这样一个论坛，遇到了这样一群同样不幸又好心的人。现在说什么都是多余的了，其实也没有理由去责怪医生，人家也没有责任和义务对我爸这个小小的个体倍加用心。现在恨就恨自己的专业知识不够，这段时间一定要多多学习，帮助老爸，也希望以后可以帮助别人。做个像憨叔、平安、绒花姐、瓶子那样的好人。

再次对憨豆叔及各位表示感谢！

" C- p: ~# ^- f  A4 X

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:13

5 K: c/ Q/ b- |- [8 r                               
登录/注册后可看大图

( H' G: V* Q. z3 c# q& m0 W% T4 Q你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
如果是0~0.5，那么9.6 ...

+ p+ @/ L: y6 g* @$ d( C
8 E6 V& N. n5 N( g& x憨豆叔，我昨天从老家回来了，没有看到检查的结果，我妈没有带花镜，大概给我念了一下，明天我再详细的问一下。

4 R) L( R' W# v/ J' v另外我还想咨询一下辅酶Q10服用的问题，我买的是要药用的的一粒是10mg的。我查了一下很多人一天服用100mg也就是10粒，这个量是不是太大了。我爸看了说明书，说人家一次就让吃一粒，拒绝服用那么多。其实我也有些担心量是不是太大，我GOOGLE了一下，好像一天服用的最大量可以达到1000mg，迫于老爸的压力我说服不了他吃那么多。
. ~( z# Y; w/ M. s# r( n

8 ]6 l2 a( w- ?我是这么想的一天三次，每次吃2粒可不可以。瓶子特意提醒的我这个药是油溶性的，要饭中吃。也就是一天一共吃6粒，这样能起到加大心脏供血的效果吗？
8 m6 E1 L; x( V0 F. M- B
这个是我买的药的截图
# ^* x$ I/ Q- n( i& O) V+ @

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每粒300毫克，含辅酶Q10是小于或等于15%，我按它10%的含量算，每粒就是30毫克辅酶Q10，我一天吃2次，即每天共吃600毫克，如果按10%算，也是60毫克纯辅酶Q10，但奇怪的是从吃的当天起，就不再需要深呼吸。当然，是在吃饭的中途或吃完时马上吃的，这东西不能空腹吃。

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

                               
登录/注册后可看大图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

回复的好快呀，谢谢，谢谢：）

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

7 V* T  l. V0 Y7 L, B2 z                               
登录/注册后可看大图

" g0 K8 k* s% T$ i+ y' V我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

- Y$ `* U9 s& I/ g4 @5 m9 N$ o突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

小菲 发表于 2011-6-13 22:02

                               
登录/注册后可看大图

( b, l1 T8 c" T& B突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

4 H2 x9 ?, t4 g: R不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大幅度升高特罗凯的浓度。
你要知道，在肿瘤医生眼里，所有问题都是肿瘤引起，所有问题都不如治肿瘤重要，而且，他们除了眼里只有肿瘤，他们脑袋里也只有关于治肿瘤的知识。正因为如此，我观察到有一半以人的肺癌病人不是死于肺肿瘤，而是死于并发症，在并发症里，又有超过一半的人死于感染。
因此，一旦出现无法改善的呼吸问题，我认为应该首先找呼吸专科医生而不是肿瘤医生，首先检查与感染相关的项目，而不是仅仅肿瘤项目。

2 V: [0 g# K8 B+ U% J( O+ R$ ~) K

憨豆精神 发表于 2011-6-14 16:58

0 |: e) _8 t$ M3 l+ ~                               
登录/注册后可看大图

! y* m9 n& `/ U1 b5 X+ Y1 W! X不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大 ...

2 ~$ \. Y3 P3 K$ N1 Z6 l: y
恩  就是听了您的建议，这次直接找的呼吸科的医生。

4 N. f) S' L3 h" q9 A2 U7 M我把您回复里需要检查的项目都写到了一张纸里，还特意标明的是要检查是否是肺部有炎症，然后才住院打得点滴。

9 Y8 ~& d& m4 w我爸这两天的输液用的是：头孢匹罗两瓶；左氟氧沙星两瓶；沐舒坦一瓶；喘定一瓶。

8 \# W$ N$ D( |5 m: t好像没有酮康唑类的真菌药吧？这两天特罗凯没有减量，还是按照每晚一片服用的。