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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2514634 650 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
大曼谷蚂蚁  小学三年级 发表于 2020-5-20 23:37:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
不知道头晕怎么缓解,吃两粒9291半个月了头晕还没有缓解
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[LV.2]与爱新人
DanicaWong  高中一年级 发表于 2020-5-21 09:50:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主加油啊 我也会持续关注你的帖子,我爸也是21点位。术后2年复发,胸腔内多处转移、脑转。19年12月开始泰瑞莎+贝伐,A+T方案至今。用药1周压迫食道肿大淋巴结消失,1个月胸腔转移影像上消失消失,3个月脑复查影像上消失,CEA下降很快。楼主也可以关注下,靶向药结合贝伐,副作用是血压高,鼻腔,口腔出血,要看是否满足使用指证。这个月复查CT是有显示微小玻璃灶和淋巴结肿大,不过医生怀疑是炎症引起。现在虽然效果很好,但也是担心耐药后怎么走。

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2020-5-21 19:10:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
DanicaWong 发表于 2020-05-21 09:50
楼主加油啊 我也会持续关注你的帖子,我爸也是21点位。术后2年复发,胸腔内多处转移、脑转。19年12月开始泰瑞莎+贝伐,A+T方案至今。用药1周压迫食道肿大淋巴结消失,1个月胸腔转移影像上消失消失,3个月脑复查影像上消失,CEA下降很快。楼主也可以关注下,靶向药结合贝伐,副作用是血压高,鼻腔,口腔出血,要看是否满足使用指证。这个月复查CT是有显示微小玻璃灶和淋巴结肿大,不过医生怀疑是炎症引起。现在虽然效果很好,但也是担心耐药后怎么走。

你是说用的t药吗?

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申生不息  小学六年级 发表于 2020-5-21 21:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
写得太好,启发很大,可以问一下您母亲大人有70多岁吧?
申生不息  小学六年级 发表于 2020-5-21 21:40:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
愿安妈安康 发表于 2020-05-18 13:47
我们家现在就是EGFR L858R和L718Q突变   医生让换阿法,但是病人脑膜转移很厉害不知道阿法单药行不行,之前都是92+3759,或者换92+804不知道可不可以

我妈情况与你描述一样,纠结。
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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2020-5-21 22:51:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
可以试试7080或280看下

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[LV.2]与爱新人
DanicaWong  高中一年级 发表于 2020-5-22 12:25:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

A+T方案说的是:抗血管生成药物+靶向药物,我爸的治疗方案是:贝伐单抗(抗血管生成靶向药)+泰瑞莎
申生不息  小学六年级 发表于 2020-5-23 19:15:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
DanicaWong 发表于 2020-05-22 12:25
A+T方案说的是:抗血管生成药物+靶向药物,我爸的治疗方案是:贝伐单抗(抗血管生成靶向药)+泰瑞莎

贝伐单抗是需要去医院静脉滴注?

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再次学习  小学六年级 发表于 2020-5-23 22:16:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我母亲21突变,四期。准备上靶向药,医生开药好像不积极。草根想找一个靠谱的yl,能加v吗?
zhuxiaoniu  小学三年级 发表于 2020-5-24 01:29:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
愿安妈安康 发表于 2020-05-18 13:47
我们家现在就是EGFR L858R和L718Q突变   医生让换阿法,但是病人脑膜转移很厉害不知道阿法单药行不行,之前都是92+3759,或者换92+804不知道可不可以

我家罕见突变加脑转,阿法替尼加贝伐单抗,医生说这样入脑效果会好很多。

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