妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

0 d% z7 W! B- R0 s6 R' `/ w) u4 h# }% E后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
/ \9 i# p7 }  B0 A主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

% F5 F" U1 H: g2 \& ~4 j) t                               
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- B& [& ]* r  v. {9 _0 e2 T武松，是打算184+易瑞沙吗？
3 x' p4 Q' W) Q- C我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

- F) u$ ~3 Y' m2 i; w- v/ E; q3 h& ~184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
5 v2 \0 ]1 `6 l2 C0 t7 V- o* f) n7 i- W虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

: X7 y# q0 r4 O1 Q你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

6 |  z! x3 g& j1 R8 U, j6 V* |                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
' }9 R0 P8 K: J: E唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
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( ]+ x/ S- F) H; C! Y) ~能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
! Z# w3 l- X. F  ]5 [* W4 k
所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
6 A# W7 @2 Z+ E4 [祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

4 H1 J2 \" a, Z. v3 X2 {                               
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( I( H$ E4 {+ D后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

1 N4 J) f- X/ A
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
1 @8 ]6 d' ^, k( z" wCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
2 |" @2 f* M1 b' E( S0 ^% g+ \NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
* k% h' N6 y7 I* C9 B1 Qpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
1 K0 y4 z# a, ]  ^- ^$ {6 B1 USCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
( X- O8 g6 J: x! {. V4 C/ Q7 \! ~CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
& c' Q! M8 O. V上两次是在胸科医院做的。
- w. H! H5 A" E8 f. o6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
7 \- d! L. u7 s3 T# T今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
* y' b+ A; k  P  s( U; N  l还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

! I! Y5 _0 A" {                               
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& ]+ s5 q6 [7 L7 o, g其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。