薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

现实太伤人 · 发表于 2012-12-20 23:13:13

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

viviannan812 · 发表于 2012-12-23 21:30:32

现实太伤人发表于 2012-12-20 23:13

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0 i6 _) {+ W+ Z' Y5 f) B) E5 R7 B第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

viviannan812 · 发表于 2012-12-23 21:30:37

现实太伤人发表于 2012-12-20 23:13
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- j+ U* R. ~! w8 |7 a第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

viviannan812 · 发表于 2013-1-2 22:10:13

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

viviannan812 · 发表于 2013-1-21 22:12:17

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
2013年1月18日指标如下：
CEA是24.27，比上个月的27.65微降
CA12是61.17，比上个月的73.53降低
本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。

renwb · 发表于 2013-1-31 23:50:27

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
但是第2，3月又长回来了，
郁闷中。
也在怀疑后来吃的是不是假药。
（第一个月是医院正版）

renwb · 发表于 2013-1-31 23:51:40

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

浮云寄翠 · 发表于 2013-2-9 12:26:12

新年快乐，一切顺利！

听妈妈的话 · 发表于 2013-3-2 19:27:44

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

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"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？