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五年半后新征程92(28个月),与脑膜转、胸膜转的持续抗争,靶向联药,免疫探索

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4897889 673 ymh999 发表于 2018-12-17 23:24:57 | 置顶 |
godblessmymom  初中三年级 发表于 2019-3-13 22:08:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主你家有21突变,还上o药了。效果如何?

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ymh999  博士二年级 发表于 2019-3-14 13:54:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
godblessmymom 发表于 2019-3-13 22:08
楼主你家有21突变,还上o药了。效果如何?

cea下降到几乎正常,体感变好,和贝伐 靶向联用有效
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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jiwen  高中二年级 发表于 2019-3-14 14:53:51 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
ymh999 发表于 2019-3-14 13:54
cea下降到几乎正常,体感变好,和贝伐 靶向联用有效

楼主家竟然靶向联合pd1有效的。真是太正面了。说明所谓的数据也只是大概率而不是绝对。您建议如果没有更好的选择应该果断试一下pd1吗?
优秀100分  小学二年级 发表于 2019-3-14 21:15:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南衡阳
可以加你微信吗?
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[LV.1]初来乍到
yxl1009  小学六年级 发表于 2019-3-16 00:02:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 四川
楼主,你的用药跟21群很像,是21靶向轮换实战群的战友吗
阿里郎呵呵  小学六年级 发表于 2019-3-16 10:38:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
ymh999 发表于 2019-02-27 09:49
脑膜转也会啊,好几个病友后期都是瘫 ,太tm讨厌了这病

深有同感!我妻子右额顶叶转移瘤5cm大。坚持了4年,她本人不想坚持了,是为了拯救家庭。一直拒绝2至3个月一次的MR检查。结果待到语言不清,左手无力才去医院。一检查就转移瘤5Cm大。如果脑转移瘤在3cm以下的建议伽玛刀。
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ymh999  博士二年级 发表于 2019-3-17 17:35:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
yxl1009 发表于 2019-03-16 00:02
楼主,你的用药跟21群很像,是21靶向轮换实战群的战友吗

对,选适合自己的方案
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中
ymh999  博士二年级 发表于 2019-3-17 17:40:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿里郎呵呵 发表于 2019-03-16 10:38
深有同感!我妻子右额顶叶转移瘤5cm大。坚持了4年,她本人不想坚持了,是为了拯救家庭。一直拒绝2至3个月一次的MR检查。结果待到语言不清,左手无力才去医院。一检查就转移瘤5Cm大。如果脑转移瘤在3cm以下的建议伽玛刀。

早发现,及时处理,现在5cm也得想办法干掉,不然必有隐患。别放弃,就没有应该放弃的时候。放弃和放手是两码事。
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[LV.1]初来乍到
东海老龙王  高中一年级 发表于 2019-3-17 18:58:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
高天流云66 发表于 2018-12-19 20:24
贝伐是在医院输液用吗?

是的,貌似一次7000多
李薇  小学二年级 发表于 2019-3-17 21:33:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
非常感谢楼主的分享,收益很多 从2019年1月18号爱人确诊以来每天都很迷茫不知道未来的路该如何走,怎么选择。一直期待靶向药有好的效果,可是口服特罗凯一个月ct检查无变化,CEA检测一直在正常值所以也无法判断医生说可能因为非经典突变EGFR18所以药物不敏感,医生建议:1是继续单药特罗凯.2是连药,但是因为都是盲试有可能无效或者很快耐药有发展的风险3是化疗培美加铂.想请教一下楼主有什么建议吗?万分感谢

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