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6年10月(脑膜转5年6月),得益于定期复查92联药有效中

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813569 661 cqf4833 发表于 2018-6-27 09:27:38 |
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[LV.4]与爱新星
xinmiao  小学六年级 发表于 2019-6-8 10:54:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏
一路走来,真不容易。

有时候盲试也是很好的办法。
nicepp  初中一年级 发表于 2019-6-8 11:49:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cqf4833 发表于 2019-06-07 17:07
做的基因检测血检结果昨日出来了,除了6年前就有的egfr19,其它都是阴性,连t790m,cmet都没有。我家可是92有效了3年9个月(含联合184.3759),现在92+184有效第18个月,感觉后期的基因检测没啥太多的意义,反正都要试药,就当心理安慰剂吧――我做了,以后不后悔。

加油楼主,我们家属都要像你学习!
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[LV.8]铁杆爱粉
boy52  硕士二年级 发表于 2019-6-9 18:09:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
cqf4833 发表于 2019-05-30 09:29
92+184满17个月了,92用了3年9个月。为了探寻后面的治疗方案,再做一次基因检测,不管结果如何,至少以后会心安些,尽我所学,尽我所能。

楼主您好,92+184满17个月,剂量有变化吗?请教了!谢谢
cqf4833  大学二年级 发表于 2019-6-9 19:57:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
boy52 发表于 2019-06-09 18:09
楼主您好,92+184满17个月,剂量有变化吗?请教了!谢谢

剂量没变化
jiwen  高中二年级 发表于 2019-6-10 09:14:55 | 显示全部楼层 来自: 亚太地区
cqf4833 发表于 2019-6-7 17:07
做的基因检测血检结果昨日出来了,除了6年前就有的egfr19,其它都是阴性,连t790m,cmet都没有。我家可是92 ...

血液检查真是让人纠结阿。花那么多钱做出来也不知道该查出来的有没有查出来。。。楼主辛苦了! 现在新药越来越多,坚持住就能胜利!
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[LV.4]与爱新星
775228823  小学五年级 发表于 2019-6-10 11:02:12 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主你好,家母肺CAⅢA期,基因检测EGFR18突变,医生说明可以吃易瑞沙,目前已吃两个月正版的易瑞沙,由于家庭条件原因,想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主!
cqf4833  大学二年级 发表于 2019-6-10 20:03:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽
775228823 发表于 2019-06-10 11:02
楼主你好,家母肺CAⅢA期,基因检测EGFR18突变,医生说明可以吃易瑞沙,目前已吃两个月正版的易瑞沙,由于家庭条件原因,想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主!

正版进医保很便宜了啊,我们这报销后一个月2000不到。渠道短消息你
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[LV.2]与爱新人
wzw190  小学六年级 发表于 2019-6-10 23:49:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主怎么私信不了你
LXM780524  大学一年级 发表于 2019-6-11 06:18:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
请问病友特耐药后是联药好呢,还是直接92好呢?是否能单不联,联药后影响后面单药效果导致有效期短或彻底无效?
原点  小学三年级 发表于 2019-6-11 06:45:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
请问下你们92+184是多大剂量

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