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父亲肝癌转肾上腺,经过一年的治疗,下一步的治疗有些迷茫,希望听一听大家的意见!

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261600 132 希望还有明天 发表于 2018-1-16 21:56:18 |
1298935805强  初中二年级 发表于 2018-11-7 20:03:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一个是正版,一个是仿制
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[LV.1]初来乍到
垯喀德  初中一年级 发表于 2018-11-13 15:33:08 | 显示全部楼层 来自: 安徽
希望还有明天 发表于 2018-10-22 22:25
真的因人而异,我爸吃7080反应也很大!艾坦副作用更大,有人说副作用越大有可能效果越好!也不知道这说法是 ...

你好,有哪些副反应?我也想试试7080
希望还有明天  初中二年级 发表于 2018-11-13 17:20:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
垯喀德 发表于 2018-11-13 15:33
你好,有哪些副反应?我也想试试7080

我爸就血压高,白细胞容易低!
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[LV.1]初来乍到
下雪了  小学二年级 发表于 2018-11-21 21:49:31 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
楼主是有索拉菲尼赠药了吗?

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xgzy  初中一年级 发表于 2018-11-22 07:43:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
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希望还有明天  初中二年级 发表于 2019-1-6 17:43:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
一转眼2个多月过去了!跟大家分享一下我爸爸现在的情况,我爸10月份针对脖子上的淋巴转移灶尽行了20次常规放疗,于11月9日做完,做完20次病灶还挺大变化不大,但是医生说会持续有效果!从9月份到11月份我爸爸陆续接受了肝部射波刀9次和脖子淋巴常规放疗20次的治疗后,我们决定让老爸缓一缓身体,这么密度大的治疗怕他受不了。于是11月15日老爸老妈从寒冷的哈尔滨飞到温暖的三亚过冬,这样我爸就可以天天坚持锻炼,对他的病情也有好转!靶向药换回吃多吉美。我在12月末飞到三亚陪爸爸去做了检查,血常规结果不太好,贫血,白血球低,肝功胆红素微高,甲胎355。增强ct报告显示肝上的原发病灶基本没变化,胆结石(以前没有估计不是什么好东西),肺上有一个1.1cm的结节(怀疑转移灶),少量腹水(这个以前没有

                               
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)。片子打算明天拿给医生看看!感觉还是有进展!!!看看医生咋说!想问问各位大侠肝部同一个位置做完射波刀后还能在做介入了吗???请赐教

                               
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希望还有明天  初中二年级 发表于 2019-3-18 16:18:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江哈尔滨
父亲今天检查,肝转肺,请教应该吃什么药?肺上的应该怎么治疗?
1298935805强  初中二年级 发表于 2019-3-19 05:47:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
建议乐伐替尼加量用或者联药,乐伐替尼起效快副作用小有效率高这都是优点,唯一的缺点就是耐药快,后面要靠加量和联药弥补
希望还有明天  初中二年级 发表于 2019-4-19 22:04:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
正版多吉美赠药有要的请联系我!
希望还有明天  初中二年级 发表于 2019-6-9 17:58:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
我父亲2019年4月30日丛三亚回到哈尔滨,之后住进医大一院进行全面检查,甲胎760多(在三亚的5个月里甲胎以每月递增一百多的速度涨幅),全面检查后的结果没有想象的那么坏,没有全面大爆发应该就是好消息了!不过肺上多发结节,最大的1.7cm,医生给出的联系换靶向药。养一阵身体,可以缓一段期间考虑射波刀。之后又去咨询医大三的肺部专家,给出的建议是做化疗。5月4日到5月28日全量吃多吉美正版药,胃口不好,乏力,体重下降5-6斤,手足反应明显,5月末检查甲胎1000。停药回复一阵打算过完端午节住院检查头和骨看看有没有头和骨转!很迷茫不知道下一步怎么治疗,是肺部射波刀还是尝试一下PD1?靶向药吃过7080,吃过瑞格,吃过7080+雷利(联合吃了一个月,感觉附着用大,还没什么效果),是药的问题还是不适合这种药!我想换一下7080联184!谁有靠谱的渠道提供一下呗!

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