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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7741943 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
大欢123  高中二年级 发表于 2019-12-22 17:37:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
鹰版 你复查都是胸外还是肿瘤?还是每次有疑问 都是多挂几个医院去咨询是吧

点评

我家CT影像复查都是在我哥们的医院里,他是影像科医生,固定医院,固定设备,固定平片医生,这个条件几乎很少有人具备  发表于 2019-12-23 09:54
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[LV.3]与爱熟人
爸爸要health  高中三年级 发表于 2019-12-23 12:07:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏
鹰版大神求助,家父术后一年出现单发脑转,19突变,内科大夫说让靶向治疗,转移瘤0.5cm,我还是想搏一把,做掉它,但是医生说瘤子不值当,让先吃药,您怎么看呢?

点评

对于脑转移这种寡转移,用伽马刀处理掉,对于生存期肯定是有好处的,我建议等它稍微大一点,便于定位时,用伽马刀处理掉  发表于 2019-12-23 14:24
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[LV.3]与爱熟人
爸爸要health  高中三年级 发表于 2019-12-23 15:35:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
爸爸要health 发表于 2019-12-23 12:07
鹰版大神求助,家父术后一年出现单发脑转,19突变,内科大夫说让靶向治疗,转移瘤0.5cm,我还是想搏一把, ...

那现在要不要上靶控制呢?还是等它长大了切掉在上靶?
丁丁0909  小学六年级 发表于 2019-12-26 12:41:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
keenman 发表于 2012-04-24 15:08
老妈吃凡德他尼快30天了,最近这两天鼻翼和两侧脸颊出现了一些皮疹,红色的小点点,远远的看脸色还显得挺新鲜,用手摸一摸,感觉这个小点点在肉皮里边还没完全露出来,我逗老妈说,现在容易脸红害羞了,从这个现象看,凡德他尼应该也是有效 ,等吃够30天后我叫她再去检测一下CEA指标。

现在怎么样了啊?
丁丁0909  小学六年级 发表于 2019-12-26 12:46:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
zhangsong

你妈妈好像什么药都有效,好羡慕!而且没走弯路,肯定会一直走下去

明天的大阳  初中三年级 发表于 2019-12-27 21:41:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖北
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[LV.4]与爱新星
jerryren  初中三年级 发表于 2019-12-28 10:36:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
keenman 发表于 2019-12-05 22:47
2019年11月20日,在北大国际医院对增大原发病灶进行CT引导穿刺取病理,共取了两针。虽然多线治疗之后再做病理的免疫组化检测意义不大,但病理科还是给做了免疫组化。从病理以及免疫组化的结果上看,第一依然是肺腺癌,并没有转化为小细胞肺癌;第二,Ki67只有5%,由于2011年的病理检测结果找不到了,这次的病理免疫组化结果也从一个角度反映了,为何我母亲的病灶只是局限在肺内,而没有向其他地方转移,而且相对来说侵袭性不是很强,和Ki67只有5%关系很大。Vv给我解释Ki67(增殖指数),Ki67是种增殖相关的核抗原,反应癌细胞镜下有丝分裂的情况,标记处于增值周期中的癌细胞,标记阳性率越高肿瘤生长越快,组织分化越差,对放化疗越敏感,例如小细胞肺癌ki67通常表达为80%-100%,ki67在神经内分泌肿瘤的分型有重要意义。
由于以前在2016年和2018年用血液做过两次CTDNA的检测,都没有检测出阳性结果,而且这次取病理非常困难,取到的病理组织非常宝贵,用宝贵的病理组织进行基因突变检测的话,一定要找个最稳妥的基因检测公司来做。所以我特别选了罗氏的FOUNDATION ONE基因检测,因为有以个病友用FOUNDATION ONE检测出来突变丰度很低的CMET扩增,采用9291联合克唑替尼之后效果很好,另一个病友测出了T790M突变,因为罗氏的FOUNDATION ONE只接受组织病理进行检测,而且质控标准要求病理组织中的肿瘤细胞含量必须达到20%之后才可以进行下一步的检测,这样的质控要求就决定了FOUNDATION ONE如果出具的是阴性结果的话,就不用怀疑假阴性率,有就是有,没有就是没有。避免不甘心的再去盲目试药。2019年12月5日测试了CEA为105.3,较11月5日的88.32,增幅19%,虽然增幅并不是特别大,但是达到了100以上,三位数,还是让我的心理有些不爽。妈妈反映采用9291的这一个月来,腹泻副作用基本没有,吃饭也香了些,身体感觉还可以,由于FOUNDATION ONE的检测需要一定的周期,在等待基因检测结果的这段时间,决定采用9291联合标准的8mg乐伐替尼,再看看效果。

“决定采用9291联合标准的8mg乐伐替尼”
鹰版,8mg是一天一次的量吧?这是针对肺部的联药用量吧?如果是单药乐伐,是不是需要加到10mg?

点评

单药乐伐替尼,刚开始时建议也是8mg的标准剂量,折合成非正版相当于是接近10mg  发表于 2019-12-30 10:20
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[LV.2]与爱新人
阎娟  初中二年级 发表于 2019-12-28 20:46:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
想请问一下当初决定吃2992+1128时,有哪种基因突变呀

点评

原有的19突变  发表于 2019-12-30 10:20
秋说  初中一年级 发表于 2019-12-28 22:41:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
当时没有手术的可能了么

点评

右肺原发,左肺转移灶,所以不能手术  发表于 2019-12-30 10:21
秋说  初中一年级 发表于 2019-12-28 22:47:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
高分化的真羡慕你们,我们低分化

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