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核素锶89和多发骨转移治疗经验

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31619 24 不追求完美 发表于 2017-9-2 21:10:15 |
不追求完美  初中二年级 发表于 2017-9-6 15:09:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 不追求完美 于 2017-9-8 22:48 编辑
fjl2004love 发表于 2017-9-3 10:33
对血小板有影响的,下降的比较多!所以要注意!锶89我认为只有一定程度上控制骨疼,对骨转的治疗应该没有 ...


对于骨转移你家还做过别的治疗吗?我家胸椎已经有病理性骨折的迹象,依然疼痛,很麻烦
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fjl2004love  初中一年级 发表于 2017-9-6 16:44:24 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波

我家吃凯美纳,骨转移主要是打骨转针,骨转移长期打的话要注意下颌骨坏死风险!我家现在不敢打了!
伯爵
不追求完美  初中二年级 发表于 2017-9-6 16:49:02 | 显示全部楼层 来自: 中国
fjl2004love 发表于 2017-9-6 16:44
我家吃凯美纳,骨转移主要是打骨转针,骨转移长期打的话要注意下颌骨坏死风险!我家现在不敢打了!

我家一直在打唑来膦酸并没见什么效果,靶向药也耐药了
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fjl2004love  初中一年级 发表于 2017-9-6 16:50:52 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
不追求完美 发表于 2017-9-6 16:49
我家一直在打唑来膦酸并没见什么效果,靶向药也耐药了

如果病理性骨折这个比较难办了,是否可以做骨水泥?可以问问骨科的医生!
伯爵
wuwuwu1976  小学六年级 发表于 2017-9-6 18:44:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89,今年六月份前偶尔有白细胞,血小板低现象,但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感,这是好的一方面。但是,从今年6月份开始,我爸血象指标一直很差,dii聚体异常,血小板一直低于40,最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题,因为血小板低,医生几乎不敢用药,靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下,因血小板低,医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院,但医生因束手无策已多次要求我爸出院,多次和医生哀求后上周我们不得不出院,现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子,都是在寻求升血小板的帖子(五红汤、白介素ii我爸打了至少40针,特比澳我爸打了28针,一点用都没有,这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万)。在这过程中,我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89,现在血象的情况和我爸一样,也被医院赶回家了。所以,我呼吁广大病友千万别打这玩意。
不追求完美  初中二年级 发表于 2017-9-6 19:10:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
wuwuwu1976 发表于 2017-9-6 18:44
我爸在去年11月打了骨转针锶89,今年六月份前偶尔有白细胞,血小板低现象,但经治疗很快恢复。我爸骨转针后 ...

这么长时间才表现出骨髓抑制的作用?这么说这药太可怕了!
不追求完美  初中二年级 发表于 2017-9-6 21:56:36 | 显示全部楼层 来自: 中国
wuwuwu1976 发表于 2017-9-6 18:44
我爸在去年11月打了骨转针锶89,今年六月份前偶尔有白细胞,血小板低现象,但经治疗很快恢复。我爸骨转针后 ...

你爸爸打过几次锶89?只打一次就造成这么大的影响吗?治疗之前是什么状态?疼痛严重吗?
wuwuwu1976  小学六年级 发表于 2017-9-7 13:56:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不追求完美 发表于 2017-9-6 21:56
你爸爸打过几次锶89?只打一次就造成这么大的影响吗?治疗之前是什么状态?疼痛严重吗?

就打过一次。我帖子里面的那位病者也只打了一次。

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不追求完美  初中二年级 发表于 2018-1-9 22:51:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
现在已经过去4个多月了,爸爸走了2个月了,对于这个锶89的效果我再总结一下,供病友们参考。总体效果并没有预期的那么乐观,自从用药20多天起效也就持续不到2周,之后就继续严重恶化,从费用和等待起作用的时间来看这2周的止痛效果并不合算,而且使用锶89期间放化疗都不能做,对于止痛药效果好的病人我个人不推荐这个,从我咨询别的病友来看效果大部分不理想,这是个下策,实在没有别的办法再考虑用吧。
幸福蔓延  小学二年级 发表于 2019-8-17 20:24:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西河池
wuwuwu1976 发表于 2017-09-06 18:44
本帖最后由 wuwuwu1976 于 2017-9-6 18:52 编辑

我爸在去年11月打了骨转针锶89,今年六月份前偶尔有白细胞,血小板低现象,但经治疗很快恢复。我爸骨转针后一直没有疼痛感,这是好的一方面。但是,从今年6月份开始,我爸血象指标一直很差,dii聚体异常,血小板一直低于40,最近几天只有10几。从6月份开始我爸一直在治疗血象指标的问题,因为血小板低,医生几乎不敢用药,靶向药也不能吃。到现在我爸身体每况愈下,因血小板低,医生根本没有解决办法。我爸本来住在三甲医院,但医生因束手无策已多次要求我爸出院,多次和医生哀求后上周我们不得不出院,现在只能住在家里县城的小医院里。大家可以看看我最近几个月发的帖子,都是在寻求升血小板的帖子(五红汤、白介素ii我爸打了至少40针,特比澳我爸打了28针,一点用都没有,这三个月多月单治疗血象指标的费用已经超过10万)。在这过程中,我认识的一个病友是去年10月份注射的锶89,现在血象的情况和我爸一样,也被医院赶回家了。所以,我呼吁广大病友千万别打这玩意。

我们也是同样的情况,疼痛没有缓解,无食欲,吃不下东西,血巧板降到零点六,现在也是在升血小板,目前没有什么进展。

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