肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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  [/ t1 \0 W9 s) d/ L. o9 A我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
, `* ~1 I+ f1 i) s射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

3 S0 @" Y7 u+ X3 R# E4 R6 o3 c2 ]                               
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6 \7 ^, a5 T" @$ a$ i1 }( B2 j) N几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
4 b1 k& O4 l( \$ Y射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
" p. O' |8 c$ v% A在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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沙利度胺片已买，发米也在途中。
' h) ~! _5 X- ]3 j; @3 ]沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
讨论中~~~
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! H; f' x4 n2 M1 L' @
4 f1 w& R' A0 r/ d- V) L9 o回复 雪绒花 的帖子

8 J7 P% ^6 J" |) X; E# p7 I, ]反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
- o( G0 i3 T8 `. ~9 v, J3 Z% t    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
8 e* X5 r6 G. ]7 [我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
" K9 R7 Q2 V; \5 J2 W1.头晕晕的
2.手麻
3.反应迟盹
4 z6 X" Y4 B+ C' j! P4.想睡觉
4 J) s/ {7 V2 A  X* V其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
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